有机化合物的命名

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1、第一节第二课时有机化合物的命名【学习目标】1.掌握烷烃的系统命名。2.能根据烷烃的系统命名法对简单的烷烃进行命名。3.了解习惯命名法。【学习重难点】烷烃的系统命名法【导入】写出C5H12的同分异构体，并对其进行命名。【思考】说出三种同分异构体的不同点【提问】碳原子数在10以下的，用什么表示？碳原子数在10以上的用什么表示？【过渡】如果碳原子数过多的烷烃能否用习惯命名法？习惯命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。所以，对

2、于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：顺口溜：最长碳链做主链，主链碳数称某烷。两条碳链一样长，支链多者做主链。支链近端为起点，依次编号定支链。相同支链要合并，不同支链简在前。【自学】阅读以下内容，学习烷烃的命名。1、选主链，定某烷。⑴选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。如下面这种物质主链名称为己烷。CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3但主链不一定是“最直”的碳链。找出主链CH3—CH—CH3︱CH2—CH3⑵选择主链时，要注意“支链”上碳原子数目的隐蔽性。找出主链CH3—CH—C

3、H—CH3︱︱CH3C2H5⑶当主链上碳原子数相同时，主链的选择，还要满足支链尽量多的原则。找出下面这种有机物的主链。CH3—CH—CH—CH2—CH2—CH—CH2—CH3︳︱︱CH3CH3CH—CH3︱CH32、编号位，定支链。⑴编号——只给主链上的碳原子编号，以确定支链也就是取代基的位置。⑵从离支链最近的一端为起点，依次向主链的另一端编号，用1、2、3等表示。123456CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3∣CH3尝试给下面这种物质编号：CH3—CH—CH3︱CH2—CH2—CH3⑶当距离主链两端等近的碳原子上具有不同

4、的支链时，遵循简单在前，复杂在后的原则。123456例如CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3︱︱CH3C2H5⑷序号之和最小原则——当距离主链两端等近的碳原子上具有相同的支链，且主链上还有其他支链时，以离其他支链近的一端为起点编号。例如CH387654︱321CH3—CH—CH—CH2—C—CH—CH—CH3︱︱︱︱︱CH3CH3CH3CH3CH31、写名称将取代基（支链）的名称写在烷烃名称的前面，在取代基前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上所处的位置，并用短线“—”将数字与取代基名称隔开。若主链上有相同的取代基，可以将取代基合

5、并，用汉字数字表示取代基的个数，有“，”将表示取代基位置的阿拉伯数字隔开，主链上有不同的取代基，要把简单的写在前面、复杂的写在后面。（甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基）CH3︱CH3CH2CH3︱︱︱CH3—CH—CH—CH—CH2—CH2—CH32，4–二甲基–3–乙基庚烷【练习】给以下烷烃命名CH3—CH2—CH—CH3CH3CH3︱︱︱CH2CH3—C—CH—CH2—CH3︱︱CH3CH3CH3—CH2—CH2CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3︱︱︱CH2CH3CH3︱CH3【自我检测】1、判断改错CH3—CH—CH

6、33–甲基丁烷CH3—CH—CH2—CH—CH3︱︳︳CH22–乙基丙烷CH2CH22、4–二乙基戊烷︱︳︳—CH32–甲基丁烷CH3CH33、5–二甲基庚烷2、用系统命名法命名CH2—CH2—CH—CH2—CH2CH3︳︳︳︳CH3CH2CH3CH3—C—CH—CH3︳︳︳CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH3︳︳︳CH3—CH—C—CH3CH3—C—CH2—C—CH3︳︳︳︳CH3CH3CH3CH3C2H5C2H5︳︳CHCH2—C—CH2CH3︳︳CH3CH33、写出下列各化合物的结构简式：3，3-二乙基戊烷2，2，3-三

7、甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷