有机化合物的命名方法

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1、有机化合物的命名方法有机物的命名常用的有习惯法,衍生物法和系统法三种.1892年"国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC)在日内瓦召开会议,对有机化合物的命名方法作了统一规定,这种命名方法称为国际命名法,简称IUPAC法(国外有机物的支链以字母顺序为序排列,字序小在前).我国根据IUPAC命名法的基本原则,并结合我国汉字的特点.规定了我国的命名法,称为系统命名法.2回复：有机化合物的命名方法不含支链的直链烷烃叫"正某烷".含有一个支链的叫"异某烷".含有两个支链的叫"新某烷".

2、例:C5H12的三个同分异构体正戊烷、异戊烷、新戊烷缺点:C原子数较少时可以采用,若C数较多,支链较多,则无法命名.衍生物命名法1, 不管分子中有多少个碳,一律以"甲烷"为母体,其它均视为取代基.如: CH4 叫做甲烷. 而CH3-CH3 叫做甲基甲烷.2,取代基的书写次序按"由小到大"依次书写,用大写中文"二,三"等表示相同的取代基数目,并写在取代基名称前.例: 四甲基甲烷二甲基乙基甲烷缺点:对C数较多,取代基较多的分子无法命名3回复：有机化合物的命名方法系统命名法(IUPAC法) 烷烃的系统命名分直链和支链两种情况.1. 直链烷烃:直链烷烃的命名同习惯法,但去掉"正某烷

3、"中的正字,而直接称为"某烷".例:CH3CH2CH2CH2CH3 习惯法中称为——正戊烷系统法中称为—— 戊烷2. 含支链烷烃的命名原则:(1). 选主链选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳(直链)数命名称"某烷".例:最长C链有4个C原子,称"丁烷" ,余下的一个甲基作为取代基.2—甲基丁烷如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含C数相同)时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链.例: 最长碳链含6个C,共可选出三条,取代基数分别为2,3,4个,主链应选在使取代基最多的碳链上. 2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷(2). 主链碳编号编号原则:最低系列原则——

4、即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号.编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名.为了表明取代基所处的位置,要用阿拉伯数字给主链碳编号.例:2,7,8— 三甲基癸烷 (不是3,4,9—三甲基癸烷)(3). 主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文"二,三,四 ……"等表示同种取代基的数目,取代基位次间用逗号隔开.如:当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置,仍按最低系列原则. 如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷(4). 当主链上连有不同的烷基时简单的烷基写在前,复杂的烷

5、基写在后面如:3—乙基—4—甲基庚烷 烷基大小的次序:(详见烯烃的顺反异构).注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的.(5). 若大小不同的烷基从两端起位置相同时,则应使较小的基团有较小的位次.=======================================1. 选主链 (最长碳链)2. 主链编号(原则 1.最低系列.2 .较小基团有较小位次)3. 书写名称 (先小后大)4回复：有机化合物的命名方法根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。 1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从*侧链最

6、近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如， 命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如， 称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 2．单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素

7、、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如，  3．多官能团化合物 （1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序， —OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如， （2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如： （3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如：  4．顺反异构体 （1）顺反命名法