732例血红蛋白电泳检测结果分析

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1、732例血红蛋白电泳检测结果分析曾春霞（广两藤县妇幼保健院检验科广丙藤县543300）【摘要】目的了解广丙藤县地区血红蛋白病的检出率及其类型。方法采用高压琼脂凝胶电泳方法对732例就诊贫血患者进行血红蛋白电泳检测分析。结果732例就诊患者中共检出血红蛋白病229例，检出率为31.3%。其中α-地贫141例，占61.6%;β-地贫54例，占23.6%;异常血红蛋白病（异常Hb）34例，占14.8%。结论木地区的血红蛋白病检出率较高，因此，血红蛋白电泳检测分析对婚前及产前检查在优生优育方面只有重要的临床意义。【关键词】血红蛋白病血红蛋白电泳地中海贫血【中图分

2、类号】R446.ll【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2012）35-0164-02血红蛋白病是一组由于珠蛋白肽链的结构异常而引起的血红蛋白功能异常所在的疾病。常见的有地中海贫血（简称地贫）、镰状细胞贫血（HbS）、高铁血红蛋白症（HbM）、不稳定型血红蛋白病。现对前来我院就诊的732例贫血患者进行血红蛋白电泳检测分析，报道如下。1材料与方法1.1标木来源2011年5月〜2012年7月在木院就诊的患者732例，年龄范围1天〜48岁，平均12.3岁。其中男性346例，占47.3%，女性386例，占52.7%。1.2检测方法所有检查对象均空腹状态下抽取2ml外周血（

3、EDTA-K2抗凝），采用高压琼脂凝胶电泳方法进行检测，仪器是美国海伦娜SPIFE3000,试剂为美国海伦娜原厂配套提供，所有操作均按仪器使用说明书严格执行。2结果732例贫血患者中共检出血红蛋白病229例，检出率为31.3%。其中α-地贫141例，占61.6%;β-地贫54例，占23.6%;异常Hb34例，占14.8%。结果见表1。表1732例血红蛋白电泳结果统计疾病例数检出率（％）α-地贫14161.6β•地贫5423.6异常Hb3414.8合计2291003讨论地中海贫血是我国南方地区最常见的遗传病之一，也是全世界最为常见的遗

4、传病之一［1】。血红蛋白电泳是根据不同Hb表面所带电荷不冋，在电场中迁移率不同，各个成分被分离在不同的区域，经染色、脱色、固定，在一定波长下可扫描定量出HbA、HbA2、HbF等成分。因此，血红蛋白电泳是检测血红蛋白病的有效方法，也是诊断血红蛋白病不可缺少的手段［2］。本研究结果显示，732例就诊患者中共检出血红蛋白病229例，检出率为31.3%。其中α-地贫141例，占61.6%;β-地贫54例，占23.6%;异常血红蛋白病（异常Hb）34例，占14.8%。其中α-地贫的发病率最高，与文献［3,4］报道的基本一致。α-地贫是由&

5、alpha;基因缺乏或缺陷导致的α珠蛋A生成障碍性贫血。当α链缺乏吋，多余的β链就会聚合成HbH；当α链完全缺乏时，多余的γ链会聚合成HbBart’s,从而导致HbA、HbA2、HbF成分减少；β-地贫是由β珠蛋白链合成受到抑制，导致HbA的合成不足，形成β珠蛋白生成障碍性贫血。由于β链的合成障碍，多余的α与δ、γ链聚合成HbA2、HbF,从而引起HbA2、HbF含量升高。目前对地中海贫血尚无冇效的根治方法，只能通过遗传筛查和产前诊

6、断来冇效控制重型地贫儿的出生。广西壮族自治区是地贫的高发区，防止地贫患儿的出生是该地区的一项重要任务之一。0前，我们国内用来明确诊断地贫的是基因诊断方法，但是由于基因诊断的技术要求较高，费用也较为昂贵，一般的医疗单位难以开展，但是，采用科学、经济、便捷的血红蛋白电泳技术，结合血液学特点，进行地贫筛查，却能检测出地贫的高危人群，为进一步的基因诊断提供科学基础。本研究结果显示，本地区的血红蛋白病检出率较高，值得高度重视。因此，利用血红蛋白电泳检测技术，对婚前及产前检查在优生优育方面具有重要的应用价值。参考文献[1】杜传书.地中海贫血研究的现在与未来[」].中华医学遗传学杂志，19

7、96,13(5):257-258.[2】朱中勇，庄义，武建国，等.实用医学检验学[M].北京：人民卫生出版社，1992,87-105.[3】黄凌.917例血红蛋白电泳检查结果分析[j].实验与检验医学，2009,27(3):226-227.[4】邹单东，兰健萍.1500例血红蛋白电泳检测结果分析及意义[j].齐齐哈尔医学院学报，2010,31(9)：1387.