个籼粳交加倍单倍体群体的构建与分析

《个籼粳交加倍单倍体群体的构建与分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得浙堑太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：签字日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解堑堑太堂有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权浙江太堂可以将学位论文的全

2、部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位沦文作者签下御出导师签名：辫碜签字日期0叫年名、o够出l夥呶≯喾日签字日期：勿睁弓月尹I)日l万方数据致谢首先感谢我的导师舒庆尧教授，能够师从舒老师是我莫大的荣幸。本论文是在导师舒庆尧教授的悉心指导下完成的，从论文的选题、实验设计、实施到撰写、修改无不倾注了导师大量的心血。导师严谨勤奋的治学之道、宽厚仁慈的胸怀、豁达乐观的生活态度，对科研和学术忘我的敬业精神是我永远学习的榜样。在中国三年

3、半读汉语和硕士阶段，无论科研还是生活上，导师都给予了我极大的帮助和鼓励，值此毕业临近之际，谨向导师致以最衷心的感谢，并献上最崇高的敬意。特别感谢越南政府和浙江政府给了我奖学金，给我生活上提供了很大帮助。感谢本课题组的崔海瑞教授、黄建中副教授、傅俊杰副教授、赵海军副研究员、蒋爱兰女士多年来在工作和生活上所给予的关心、指导和帮助。感谢本所的华跃进教授、吴殿星教授、包劲松教授、舒小丽副教授、沈圣泉副教授、汪志平副教授、张明龙副教授两年多来在学习和科研上的帮助。感谢嘉兴农科院的富昊伟博士、李友发和马兴华高级农艺师、浙江之豇种业有限

4、公司的张彬老师在水稻田间管理和农艺性状考察方面的帮助和指导。感谢无锡哈勃种业的汪庆在水稻花培及材料种植管理上提供的帮助。感谢李文旭、张华丽博士、谭瑗瑗和李瑞清博士后、王启钊、芦海平、李珊、松梅，浩杰，宋悦，庞伟琴、卢莎、袁兵、蒋萌、刘燕华、Rasbin、ZarqaNawaz，SaadKhan等给予的热情帮助，衷心感谢各位同学在学习、生活和科研中的关心和帮助。特别感谢我的父母和家人一直以来毫无保留的支持和鼓励。他(她)们的理解和帮助，是我不断前进的动力。最后，向参加本论文评阅和答辩的各位专家、教授致以诚挚的谢意。谨以此文献给

5、所有关心、支持和帮助过我的人。NguyenPhamHung阮范雄2016年3月于浙大华家池核农所万方数据浙江大学学位论文摘要亚洲栽培稻(D．sativaL．)是世界上重要的粮食作物。加倍单倍体(doubledhaploid，DH)群体在植物遗传和基因组研究中有着多种应用，但除从培矮64S／02428杂种获得少量DH系外，迄今报道的水稻DH群体均不带拶广亲和基因。为了创制新的水稻种质资源，本研究从粳稻品种668B和广亲和籼稻T23的杂种Fl花培后代获得了由178个株系组成的DH群体，并利用筒位点特异性标记和34对特异性区分籼

6、粳亚种的InDel标记对DH群体了的遗传特征进行了研究。此外，还考察了DH群体的农艺性状并对三个籼粳不育系与不同籼粳属性DH系的Fl杂种结实率进行了考查，深入分析了广亲和性基因，双亲遗传差异等因素对结实率的影响。主要结果如下：1、DH群体构建。通过对668BxT23的F1杂种进行花药培养，最后得到了一个无遗传冗余的由178个花培系组成的DH群体。2、DH群体的籼粳属性鉴定和盯位点单倍型分析。利用34对InDel标记对178个DH系进行籼粳属性鉴定，结果发现多数DH系属于中间类型，占74．15％，只有少数株系属于典型的籼稻(

7、1．8％)或粳稻(0．6％)类型。在中间类型DH系中，具有粳稻属性(Fi<0．5)的DH系较具有籼稻属性的数量少。利用广亲和基因S5“的ORF3，ORF4和ORF5基因序列设计三对特异性标记对髓位点进行分型，结果表明：有65个DH系与668B(ORF3-／ORF4+／ORF5j)单倍型相同，109个DH系与T23(删+／删—／G!咒巧o)相同，另外4个DH系表现为一种新的单倍型，01尉一3“Gl尉吖十／删。这个结果表明广亲和籼稻亲本中的等位基因得到更好的传递，并且ORF3．ORF4区域很可能是一个重组热点。3、DH群体的亚

8、种特异性和遗传相似性。基因型分析结果显示DH群体中籼型等位基因偏多。此外，只有少于一半(13／34)的InDel标记符合l：1的分离比，其余的标记或是表现籼型等位基因偏多(12／34)或是表现粳型等位基因偏多(9／34)。其中部分籼型等位基因频率低至1．8％或者高达98．3％。对DH群体进行聚类分析发现