水稻籼粳交dh群体的构建及其基因型偏态分离分析

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1、农业生物技术学报JournalofAgriculturalBiotechnology2008,16(2):315~319·研究论文·水稻籼粳交DH群体的构建及其基因型偏态分离分析*1, 叶胜海1,2, 马良勇1, 李西明1, 王晓光1, 蔡晶1, 别文力3,杨长登1** 季芝娟(1.中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室，杭州310006；2.浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所，杭州310021；3.长江大学农学院，荆州430025)摘要：对籼（L.）粳（L.ssp.）杂交组合中花11（粳）/中组14（籼）F1进行花药培养，共获得112个加倍单倍体（DH）再生植株。利用亲本间多态性SSR

2、分子标记对该DH群体再生植株进行纯合性鉴定，并分析该群体的基因型偏离情况。选用22个多态性SSR标记分析的结果表明，所得再生植株都来自花粉母细胞的纯合植株，不存在来自体细胞的杂合株，确保了DH群体的准确性。带型分析结果显示，该群体未发生异常的基因型偏态分离。因此在组织培养体系中引进SSR标记，可以快速而准确地构建DH群体，基因型的偏态分离分析保证了群体的质量。关键词：水稻；DH群体；SSR标记；纯合；基因型；偏态分离中图分类号:S188文献标识码:A 文章编号:10061304(2008)02031505ConstructionandDistortedsegregationAnalysisi

3、nGenotypeofDHPopulationfrom CrossJIZhijuan 1,YEShenghai 1,2 ,MALiangyong 1,LIXiming 1,WANGXiaoguang 1,CAIJin 1, BIEWenli3,YANGChangdeng 1** F1antherofZhonghua11/Zhongzu14（）combinationwasculturedandonehundredandtwelvedoublehaploid(DH)regenerantplantswereobtained.AlloftheDHplantswereanalysedfortheirh

4、omozygosityusing22polymorphicSSRmarkersbetweenthetwoparents.Distortedsegregationanalysisingenotypeforthepopulationwascarriedout.PolymorphicSSRanalysissuggestedthattheregenerantplantswerealloriginatedfrommicrosporeandnoheterozygotsfromsomaticcells.BandpatternanalysiswithpolymorphicSSRsshowedthatther

5、ewasnoabnormaldistributioningenotypeforthepopulation. TheresultsindicatedthattheDHpopulationconsistedaccuratelyofmicrosporeoriginatedregenerantsandqualityofthepopulationwasguaranteedviadistortedsegregationanalysisingenotypewithSSRmarkers. rice;DHpopulation;SSRmarkers;homozygous;genotype;distortedse

6、gregation水稻（L.）花药培养是当今生物技Guiderdini（.1991）从热带粳稻IRT177和籼稻术中较为成熟、实用和有效的育种新技术，应用花药Apura之间的F1经花培建立了样本容量为90个株培养构建加倍单倍体（doubledhaploid，DH）群体，构系的DH群体，并对其稳定性进行了分析，发现一些建速度快，可一次性形成基本群体。籼稻和粳稻是水同工酶在该群体中存在着严重的偏态，并认为是籼稻的两个亚种，具有较远的亲缘关系，但无杂交障粳交“杂种不育崩溃”所致。陈英等（1997）对籼稻碍，因此籼粳交F1是建立DH群体的理想材料。品种窄叶青8号与粳稻品种京系17杂交F1花培产*基金

7、项目：国家高技术研究与发展计划（863）项目（No.2006AA10Z1B5）、浙江省自然科学基金（No.Y305160）和中国水稻研究所青年创新基金资助。**通讯作者。Authorforcorrespondence.研究员，硕士生导师，主要从事水稻新品种选育及生物技术研究。Tel:057163370367;Email:.收稿日期：20070826接受日