半芳香聚酰胺pa6t66的合成工艺及性能分析分析

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1、学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均己在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。互翁乙学位论文作者：日期：2014年5月23日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅：本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库

2、进行检索，可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时，第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。互蠢乙学位论文作者：日期：2014年5月23曰摘要摘要半芳香尼龙相对于脂肪链尼龙在刚性、耐热性、尺寸稳定性等方面具有较强的优势，在一些耐热部件，如发动机和电路板等的制造方面有广阔的应用前景。PA6T及其共聚物是一类重要的半芳香尼龙材料，PA6T的熔点接近3700C，该温度超过了其分解温度(3500C)，因此不适合使用熔融加工途径，进行成型加工，这个问题，可以通过引入第二组分与PA6T进行共

3、聚合，将其熔点降至2800C～3200C之间来解决。PA6T／66就是其中最好的一个例子。与PA6T相比，PA6T／66容易成型加工，其可以直接在工业中应用。因此，PA6T／66是半芳香尼龙领域中，近年来国内外研究开发的热点材料之一。国外已经拥有成熟的合成工艺，制备出了满足不同需求的PA6T佰6以及其改性的制品，国内对这类半芳香尼龙的研究还在初步探索阶段。本论文探索了PA6T／66的合成工艺，探讨聚合条件对分子量的影响，研究了PA6T／66共聚物的力学性能以及热性能。首先以水为溶剂合成了PA6T盐，通过盐溶液的pH值来判断成盐反应的终点。对PA6T盐的合成工艺，进行研究，最终确定，成

4、盐温度为50．550C，合成1toolPA6T盐需要加入溶剂的量为500mL，达到反应终点时，溶液的pH值为7．2。探讨了不同的反应温度、放气时间、抽真空的时间、抗氧剂等对聚合物的相对分子量的影响。确定预聚合反应温度为2200C，放气时间为1．5．2h，反应后期抽真空lh：在此聚合条件下，探讨了不同组分尼龙盐对聚合物的影响，尼龙盐的比例(摩尔比)为P：A6T喜k／66盐为50／50，加入的抗氧剂为B215，其预聚物的相对粘度最大达到1．42。通过一系列固相聚合工艺的研究，得出最佳固相聚合工艺条件：真空度10Pa，聚合温度为270。C，反应时间为8h，其相对粘度高达2，5，用DSC测试

5、终聚物熔点为300～3200C，结晶温度为235-2400C。用TG测试方法测试其初始分解温度为4000C，其降解为一步降解反应。对不同组分的PA6T／66测试其力学性能，结果表明PA6T／66(50／50)的样品，力学性能最好，拉伸强度为92．1MPa，弯监强度为116MPa，弯鳆模量为2．12GPa，缺口冲击强度为3．1kJ／m2，无缺口冲击实验时样条未断。关键词：半芳香聚酰胺PA6T／PA66合成工艺力学性能AbstractAbstractCompared谢thaliphatienylon，semi-aromaticnylonshowsstrongadvantagesinrig

6、idity,heatresistance，dimensionalstability,andSOon．Therefore，semi—aromaticnylonhaswideapplicationprospectinthemanufactureofheat—resistantparts，suchaS，enginesandcircuitboardscircuitboards．PA6Tanditscopolymersareallimportantkindofsemi—aromaticnylon．ThemeltingpointofPA6Tcloseto3700C，whichishigherth

7、anitsdecompositiontemperature(350。C)，resultsinabigprobleminitsprocessingandmoldingprocess．CopolymerizingPA6Twithotherpolyamidemonomerstoloweritsmeltingpohatdownisanefficientwaytosolvethisproblem．ThecopolymerofPA6TandPA66isagoodexa