物化实验重点

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1、物化实验重点1.如遇到电线起火，立即切断电源，用沙或者二氧化碳，叫氯化碳火火器灭火，禁止川水或者泡沫灭火器灭火2.如果汞散落出来，把硫粉撒在有汞溅落的地方，并摩擦，也可以用高锰酸钾氧化，擦过汞的滤纸一定要放在有水的瓷缸里3.使用汞的时候手上不能有伤口4.一般气瓶至少3年检验一次，充装腐蚀性气体的储气瓶至少2年检验一次5.使用氧气钢瓶的时候，实验者的手上，衣服和工具上不能有汕脂，当钢瓶池露的时候，不能用麻，棉等去堵塞，气体不能全部用完，应至少有lkg.cm'2的压力的气体，并标注己用完6.福廷式气压计是一中单管真空汞压力机，以汞平衡大气压力，然后以汞柱的高度表示，他的实验原理实际上就

2、是将一根盛有汞且一端封闭的玻璃管倒立在水银槽中，高度h就是大气压力7.使用福廷式气压计时先调节使水银柱液而，使水银而刚好和象牙针尖相切，轻轻扣动铜管使凸面正常，最后调节使游标下沿边刚好和水银柱的凸面顶端相切8.恒温槽搅拌器的位置一般在加热器的上面或者附近9.我们希望设计的恒温槽的灵敏度尽可能的高，因此要注意1.1恒温槽和传热介质的热容量要越大越好1.2尽可能的加快电热器和接触温度器传热速度，所以要使感温元件的热容尽可能的小，感温元件和加热器的距离要近一点，搅拌速度要高1.3作为加热的加热器功率要小一点10.在恒温槽的温度调节的时候，快要达到温度时要进行精细调节，不然散热要很久，加冷

3、水也很麻烦11.灌氧：当氧弹中灌满氧气后，关闭减压阀门，等10秒钟左右，看表的示数是否变小，没有就说明不漏气，取下氧弹，用万能表检查氧盖上的两极间的电阻是否很小，如果电阯很大就放去氧气，重新重复上述步骤12.氧弹中点火后1分钟里温度没有明S上升，就说明点火不成功，耑要重新装样开始实验13.氧弹实验用酚酞做指示剂14.有时点火后温度不马上上升说明点火不成功，可能的原因是伸入弹体N部的电极上的燃烧丝的末端和氧弹壁接触而短路，连接控制器的电线或燃烧丝断了，巾于漏气，氧弹里的氧气不足，可取出氧弹检验，切忌在反应前期按点或键，以免造成实验失败15.在使用甘汞电极之前需要用蒸馏水洗净，然后用少

4、量的饱和氯化钾溶液淋洗一下，才能插入盛有饱和氯化钾溶液的半电池管中，组成饱和甘汞电极，测定吋需要将小帽盖取下1.柏电极：若怕片上有油污，应在丙酮中浸泡，然后用蒸馏水淋洗且用滤纸擦干即可，若有污物，也可以在洒精灯上烧红除去2.银电极：用金相砂纸擦亮，用蒸馏水洗净即可使用3.盐桥的制备：将琼脂，硝酸钾和蒸馏水用1.5:20:50的比例加入锥形瓶中，注意U形管中不能有气泡4.氨基中酸铵分解压测定的时候抽气时，开始1分钟让联通体系和真空泵的活塞S1,保持半通状态，以免剧烈的抽气将硅油抽出，约一分钟后再改变到全通状态，用毛细管将空气放入系统时，一定要缓慢进行，小心操作。若放气速度过快或者放气

5、量太多，易使空气倒流，即空气进入到氨基甲酸铵分解发反应瓶中5.氨基甲酸铵分解压测定的时候等压计的封闭液的要求是：蒸汽压小，不与待测物及待测物分解的产物起化学反应，无毒且便于操作，相对密度较小6.氨基甲酸铵分解压测定的实验装置与静态法测定纯液体的饱和蒸汽压的装賈相同7.饱和蒸汽压的测定实验注意事项1)装置必须检漏，保证系统的气密性2)装液前要防止把水带进去3)平衡管A和B封闭空间中的空气必须赶尽，每次测量都要防止空气倒吸4)抽气的温度要合适，赶空气的过程，必须小心控制微微沸腾的状态，否则过热液体无法冷凝，平衡管中B,C管间的液体将很快蒸发殆尽，须解除真空，添液重来5)蒸汽压与温度有关

6、，故测定过程中恒温槽的温度控制在0.1°C6)关停真空泵必须先通大气，再关电源，这样不但可以减少电机启动负荷，而且可以避免关泵时因泵油倒吸而污染被测系统及因压力急骤变化发生冲泵，损坏压力仪表等危险8.双液系的气液平衡相图实验中：采用简单的蒸馏瓶，用电热丝直接放入溶液中加热，以减少过热爆沸现象9.阿贝折光仪：1)仪器应该在干燥，空气流通的室内，防止受潮后光学零件发霉，生锈2)要绝对避免滴管或者其他硬物碰到壁面，擦洗的时候只能用檫镜纸吸干，不能用力擦3)用完后，要使金属套中的水流尽，再拆下温度计，擦净镜面并于两镜而间夹张擦镜纸，然后放入箱内4）要避免剧烈震动或者撞击，以防止光学零件损伤

7、而影响精度10.斜式沸点计法测定二元互溶系气液平衡相图实验：对于双液系，沸点不仅和外压有关，而且还和双液系的组成有关，即双液系中的两种液体的含量有关，在极值点上，气液两相组成相等，加热蒸发的结果只使气相总量增加，气相组成及溶液沸点保持不变11.用热分析法测绘相阁，被测物系必须时时处于或非常接近平衡状态，因此，物系冷却后，冷却速度必须足够慢，以保证物系近似相平衡的状态，被测物系组成则自始至终不能发生变化，故采用防止样品氧化的措施，以保证样品各处均匀1.二组分合金相图实验