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时间:2018-12-08
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1、凋亡抑制基因survivin与稽留流产发病机制的相关性研究【摘要】目的研究凋亡抑制基因survivin令c稽留流产发病机制的相关性。方法30例稽留流产排除胚胎染色体异常者为研宄组,正常早孕要求行人工流产患者30例为对照组。根据免疫组化结果分析survivin在稽留流产及正常早孕患者绒毛、蜕膜survivin表达情况以及两组患者细胞滋养层细胞、合体滋养层细胞中survivin阳性表达情况。结果survivin主要在细胞滋养层细胞、部分容貌间质细胞、脱膜细胞等位置,呈核/浆表达,在子宫内膜腺体中也较为常见,呈胞浆阳性状态。研宄组患者绒毛survivin表达为,
2、蜕膜survivin表达为,均显著高于对照组患者,差异具有统计学意义。在细胞滋养层细胞、合体滋养层细胞中,研究组患者survivin阳性表达分别为%和%,均低于对照组患者,差异具有统计学意义。结论在稽留流产发病机制中,凋亡抑制基因survivin具有较大的相关性。【关键词】凋亡抑制基因survivin;稽留流产;发病机制;相关性研究DOI:10.14163/j.cnki.1l-5547/r.2017.18.035稽留流产也叫做过期流产,指的是胎儿或胚胎死亡后,在宫内未及时排出。近年来,稽留流产的发病几率整逐渐上升,对孕产妇的身心健康、家庭稳定等,都造成了不
3、良的影响。目前,对于稽留流产的具体发病机制尚未完全清除,相关研究认为,稽留流产的发病,可能与凋亡抑制基因survivin存在一定的关系。基于此,本文选择稽留流产排除胚胎染色体异常者30例及正常早孕要求行人工流产患者30例作为研究对象,研究了凋亡抑制基因survivin与稽留流产发病机制的相关性问题。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2015年1月〜2016年12月稽留流产排除胚胎染色体异常者30例作为研宄组,停经时间6〜10周,平均时间周,年龄20〜35岁,平均年龄岁,尿人绒毛膜促性腺激素呈阳性,B超检查无胎心搏动,根据妇产科学标准进行检查,诊断患
4、者均为稽留流产患者。选择同期正常早孕要求行人工流产患者30例作为对照组,停经时间6〜10周,平均时间周,年龄21〜37岁,平均年龄岁,尿HCG呈阳性,B超显示有胎心搏动。两组患者一般资料比较差异无统计学意义,具有可比性。1.2方法稽留流产患者排胎后及正常早孕者行人工流产后,分别选取绒毛组织各分成3小份,注意避开出血、坏死及钙化部位。1份置于4%多聚甲醛中保存固定,待制备石蜡切片行免疫组化检查,其余2份用以后续实验的mRNA及westernblot检测。采用免疫组化法观察survivin在两组患者绒毛滋养细胞上的表达,首先进行石蜡包埋,常规HE染色,石蜡切片
5、依次二甲苯、梯度酒精脱蜡至水,置于拧檬酸盐缓冲液中放于微波炉,中火煮沸15min,待其自然冷却后,将切片取出,以0.1M的磷酸盐缓冲液洗2minx3次[1]。加3%过氧化氢,封闭内源性过氧化物酶,室温lOmin,0.1M的PBS洗2minx3次。滴加一抗小鼠抗人单克隆抗体4°C,过夜。室温复温40min,0.1M的PBS洗2minx3次。滴加聚合物辅助剂,室温20min,0.1M的PBS洗2minx3次。滴加辣根酶标记羊抗兔/小鼠免疫球蛋白G多聚体,室温30min,0.1M的PBS洗2minx3次。DAB显色,镜下控制显色时间,自来水洗涤中止显色。苏木素复
6、染,以盐酸酒精分化。梯度酒精脱水、二甲苯透明,封片[2]。采用实时荧光定量PCR检测两组患者绒毛组织内survivinmRNA的表达水平,总RNA提取,去基因组,RNA纯度及完整性检测,逆转录,30°C保温lOmin,42°C保温60min,72°C保温10min。定量PCR,应用相对定量比较CT值法分析PCR结果[3]。采用Westernblot检测两组患者绒毛组织内survivin蛋白的表达水平,绒毛组织内细胞总蛋白提取及定孵育一抗及孵育二抗,采用化学发光法显影,应用Bio-RadQuantityOne软件对蛋白条带进行定量分析[4]。1.3观察指标观
7、察survivin分布情况;根据免疫组化结果分析survivin在稽留流产及正常早孕患者绒毛、蜕膜survivin表达情况以及两组患者细胞滋养层细胞、合体滋养层细胞中survivin阳性表达情况。1.4统计学方法采用SPSS16.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差表示,采用t检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果survivin主要在细胞滋养层细胞、部分容貌间质细胞、蜕膜细胞等位置,呈核/浆表达,在子宫内膜腺体中也较为常见,呈胞浆阳性状态。研究组患者绒毛survivin表达为,蜕膜survivin表达为,均显著高于对照组患者,差异具
8、有统计学意义。在细胞滋养层细胞、合体滋养层细胞中,研宄组患者sur
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