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《联合应用复方丹参注射液及硫酸镁对妊高征的疗效观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、联合应用复方丹参注射液及硫酸镁对妊高征的疗效观察摘要：目的分析联合应用复方丹参注射液及硫酸镁对妊高症(PIII)的临床疗效。方法随机将我院收治的83例PIH患者分为对照组(n=42)及观察组(「41),对照组应用硫酸镁，观察组联合应用复方丹参注射液及硫酸镁，比较两组临床疗效。结果观察组临床总有效率为97.56%,显著高于对照组80.95%；观察组尿蛋白含量显著低于对照组(P〈0・05)。结论联合应用复方丹参注射液及硫酸镁治疗PIII对提高临床疗效、改善肾脏功能具有重要意义。关键词：妊高症；复方丹参注射液；硫酸镁Abstract：
2、ObjectiveToexploretheeffectoffufangdansheninjectioncombinedwithmagnesiumsulfateinpatientswithPIH.Methods83casesofpatientswithPIHwererandomlydividedintotwogroups,thecontrolgroup(n=42)andtheobservationgroup(n=41).Thecontrolgroupusedmagnesiumsulfate.Theobservationgroupu
3、sedfufangdansheninjectioncombinedwithmagnesiumsulfate.Theclinicaleffectsoftwogroupswerecompared.ResultsTheclinicaltotaleffectiverateoftheobservationgroupwas97・56%,whichwassignificantlyhigherthancontrolgroupwas80.95%.Theurinaryproteincontentoftheobservationgroupwassig
4、nificantlylowerthanthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionJointapplicationoffufangdansheninjectioncombinedwithmagnesiumsulfateinthetreatmentofPIH?haslotsofadvantages,suchasefficacy,renalfunctionimprovedsignificantly.Keywords：PIH；Fufangdansheninjection；MagnesiumsulfatePIH属
5、妊娠期特有疾病，其发牛率约为9%,是围产期死亡的主要原因之一，严重威胁母婴生命安全［1-2］o1资料与方法1.1一般资料按照随机数字表法将我院2014年6月〜2015年1月收治的83例PIH患者分为对照组(n=42)及观察组(n二41)。纳入标准：符合《中华妇产科学》［31PIH诊断标准；知情同意。排除标准：认知功能异常者；孕前具有泌尿系统、血液系统或者心血管系统疾病者。按照随机数字表法将患者分为对照组(n=42)及观察组(n=41)o对照组，年龄23-34岁,平均(29.07±4.26)岁；孕周29〜41w,平均(36.24±
6、3.16)w；其中，29例初产妇，13例经产妇。观察组，年龄22〜36岁，平均(2&69±4.39)岁；孕周31〜40w,平均(36.46±3・22)w；其中，27例初产妇，14例经产妇。两组基线资料比较，P>0.05,具有可比性。1.2方法对照组应用硫酸镁(国药准字：H41022332,生产厂家：开封制药)，首次剂量：将20mL25%的硫酸镁加入20mL10%的葡萄糖溶液,静推5~10min；维持剂量：将60mL25%的硫酸镁加入500mL5%葡萄糖溶液，静滴，1〜2g/h,1次/d。观察组在此基础上，加用复方丹参注射液(国药
7、准字：Z33020177,生产厂家：正大青春宝药业)，将lOmL复方丹参注射液加入500mL10%葡萄糖溶液，静滴，1次/d。连续治疗7d为1个疗程，两组患者均接受一个疗程的临床治疗。1.3观察指标7d后，比较两组总有效率及尿蛋白含量变化情况。疗效判定标准[4-5]:显效：临床体征及症状消失或者明显减轻，平均动脉压下降20mmHg以上；有效：临床体征及症状有所缓解，平均动脉压下降10〜20mmHg；无效：未达到以上标准。总有效率二有效率+显效率。1.4统计学处理应用SPSS15.0统计学软件，计量数据采用均值土标准差的形式表示，
8、比较采用t检验，计数数据比较采用x2检验，P<0.05提示差异具有统计学意义。2结果2.1对比两组总有效率对照组显效23例，有效13例，无效8例；观察组显效26例，有效14例，无效1例；观察组总有效率达97.56%,明显高于对照组80.95%(x2=5.920,
