新生儿高胆红素血症的护理相关因素分析及对策

新生儿高胆红素血症的护理相关因素分析及对策

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1、新生儿高胆红素血症的护理相关因素分析及对策摘要:目的:观察对新生儿高胆红素血症患儿行护理干预的临床效果。方法:将90例新生儿高胆红素血症患儿严格按照随机数字法分成两组,每组各45例,对照组行传统常规护理,观察组常规基础上予以有效旱期护理干预,在行护理干预2d后,对两组血清胆红素浓度与黄疽消退时间进行比较总结。结果:在实施干预2d后,两组的血清胆红素浓度均要品著低于实施干预前,差异经统计学检验,有明品统计学意义(P〈0.05),而观察组血清胆红素浓度降低更为明显,与对照组比较,差异有显著统计学意义(P〈

2、0.05),黄疸消退时间方面比较,观察组也显著短于对照组,组间差异有显著统计学意义(P〈0.05)。结论:对高胆红素血症患儿在早期实施护理干预有助于黄疽消退,降低血清胆红素浓度,其操作方便,不良反应少,在临床值得借鉴应用推广。关键词:新生儿高胆红素血症;护理;相关因素;对策【中图分类号】R473.72【文献标识码】B【文章编号】1672-8602(2014)01-0115-01新生儿黄疸包括生理性黄疸和病理性黄疽(高胆),这是新生儿期常见症状之一。我院在开展母乳喂养过程中,发现有20%〜40%的正常足

3、月新生儿生后3〜4d血清胆红素超出正常生理性黄疸范围。为此我们对我院儿科2011年3月至2011年10月收治的新生儿高胆红素血症患儿90例,随机分为两组,对照组45例采用常规护理,观察组45例对相关因素进行分析并行针对性护理干预,就两组临床资料进行回顾性分析,现总结报道如下。1资料与方法1.1一般资料:本组患儿90例,男52例,女38例,日龄20〜33d,平均(6.5±1.5)d;均符合新生儿高胆红素血症诊断标准,出生体征1850〜4500g,胎龄(36.8±4.5)周。发病前均未接受治疗,血清总胆红

4、素(TBEL)均>220umoL/L。随机分为观察组和对照组各45例,两组在性别、年龄、病情等一般资料上比较差异无统计学意义(P〉0.05),具有可比性。1.2方法:对照组45例采取常规护理,观察组45例对相关因素进行分析并行针对性护理干预,具体操作如下。1.2.1健康指导护理:应鼓励产妇母乳喂养并正确指导,并嘱咐产妇正确饮食,提高母乳质量,其新生儿喂养次数每日应保持在6次〜9次,而且需在2次喂奶之间让新生儿适量补充白开水或糖水,增加新生儿大小便次数,促进体内胆红素的排泄。如果新生儿高胆红素血症病因由

5、母乳性黄疽引起,应采取暂用母乳喂养4d〜6d后观察新生儿情况,必要时复查桡动脉血胆红素,在停止喂奶期间应增加人工喂奶次数,配奶应严格按照比例配制,以防配奶浓度过高增加胃肠负担,使新生儿血管内液浓度增加,影响胆红素的排泄,若配奶浓度过稀虽促进了新生儿胆红素的排泄,但新生儿易营养不足。新生儿治疗期间护理人员应加强产妇及家属对新生儿高胆红素血症的知识。1.2.2光照疗法干预:临床可采用光照疗法和药物疗法对新牛JL高胆红素血症进行治疗。其中最简单易行的方法为光疗,可使血清未结合胆红素水平降低,无先天性胆道闭锁

6、禁忌,患者无痛苦感受,方便,经济,家属易于接受。胆红素在光线照射的作用下可间接氧化分解为无毒的水溶性衍化物,经尿或胆汁迅速从体内排出,对胆红素的聚集起到抑制作用。临床护理人员需加强对光疗暖箱的淸洁,将灯管的灰尘消除,灯管需定时更换,灰尘会对治疗效果造成影响,灯光使用lOOOh后其能量减弱>35%,故需进行更换,箱内相对湿度调整为55%〜65%,箱内温度调至患儿适宜温度,禁止放置杂物于箱内和箱上,对患儿体温、室温和箱温进行严密监测,患儿体温在光照治疗中应控制在36.7〜37.3°C,为屮性温度,间隔2h

7、行1次测量,光照治疗宜在空调房中进行,以使体温、室温、湿度、箱温保持恒定。1.2.3游泳护理干预措施:新生儿进行游泳能加强胃肠蠕动,能够促进新生儿胎粪的早期排出,使肠道对胆红素的重吸收作用减少。一般在新生儿出生4h后即可以进行游泳护理,在新生儿脐部贴好一次性的防水脐贴,将室温调节在26〜28°C,将游泳的水温调节在38〜40°C注意随时监测温度,防止受凉,一次游泳时间为lOmin,一天进行一次游泳。以后可以根据新生儿的身体状况逐渐增加游泳时间至30min左心。在新生儿游泳结朿后,轻轻将新生儿抱出泳池并

8、取下游泳圈和护脐贴,并给予脐部护理,主要使用0.02%的安尔碘进行消毒脐带1.3标准评定:治愈:患儿血清胆红素水平正常,黄疸完全消退。好转:血淸胆红素水平未降至正常,黄疸明显消退。无效:上述指标均未达1.4统计学分析:采用SPSS13.0统计学软件,计数资料行x2检验,P〈0.05差异有统计学意义。2结果观察组45例屮,治愈42例,好转2例,无效1例,临床总有效率为97.8%。对照组45例中,治愈30例,好转8例,无效7例,临床总有效率为84.4%,两组

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