毕业论文-片剂生产过程的gmp实施

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1、业论文论文题目:片剂生产过程的GMP实施系别:药学系专业:药物制剂技术班级:10药剂7学201001010733姓名:葛家新指导教师:___王梅目录翻1关键词1弓IB11过程操作单元简介11.1酉己半斗11.2⑽立11.321.422过程操作单元的实施22.1配料的实施32.2制粒的实施32.3压片过程的实施43包衣的实施4翻4##5;献5M6片剂生产过程的GMP实施作者:葛家新指导老师:王梅孝商要:固体制剂的单元操作分为配料,粉碎,混合,造粒,干燥,压片,包衣。剂型不同所涉及到的单元操作不同,但同一单元操作Pj所遵循的基本规律是一样的。同一单元操作也有不同的设备和方式可以选择。生

2、产过程主要讲述洁净区内的操作生产,对于洁净区内的内包和一般区外包没有涉及。还简耍介绍了一些辅助单元。GMP宗旨是最大限度地降低药品生产过程屮的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。因此在片剂生产过程中的GMP建设就尤为重耍。关键t司:过程操作单元辅助单元GMP建设实施引言在固体制剂车间,要清楚固体制剂的每一过程操作单元。了解过程操作单元的实施。在每一操作单元内也有不同的设备和方式可以选择,这要根据药物本身的性质和生产操作的适应性来选择,通常要经过充分的设计和评估。比如过程和设备首先要满足能够生产出符合质量标准的产品、避免污染交叉污染、

3、便于操作、便于清洁、便于维护、生产率、保持生产的连续性,尽量减少生产中断时间、使生产成木最小化。正文一.过程操作单元简介1.配料配料是固体制剂生产过程中的第一个步骤,配料阶段的物料产出应高于下游的生产阶段,从而不会影响生产瓶颈。中央配料区域通常设置在靠近库房的区域,以减少装有物料的容器在GMP区域A的转运。专属配料区应与生产区域相连接,使得被配好的物料直接通过洁净区走廊,供生产使用。通常在工厂中将原辅料的预处理如粉碎,过筛也归为配料工序。2.制粒(造粒)制粒是把粉末聚结成具一定形状与大小的颗粒的操作。此过程有改善物料流动性,可压性,提高主料的混合均匀度,防止粉末暴露等作用。制粒通常

4、分为湿法制粒和干法制粒两种分布最为广泛。湿法制粒是在混合粉末(包含药物)中加入粘合剂,将颗粒表面润湿,靠粘合剂的架桥作用或粘合作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。湿法制粒的工艺流程图(如不)i粘合剂外加辅料干混>湿混:干燥邏整粒■1总混干法制粒是混合各种配料(辅料和活性药物),在无外加液体粘合剂情况下,将干燥固体形式形成颗粒的工艺。干法制粒分为两种:亚饼式,和辊压式。在辊压式工艺中一般分为三个区:进料区;辊压区;成粒区。1.压片片剂作为应用最为广泛的一种药物制剂,药片由定量体积的颗粒,在固定位置的中模中压制而成。片剂的制备过程分为三个步骤:w装料,压制,推片。对于压片过程来说须具

5、备三大要素:物料流动性:压缩成形性:润滑性。流动性可保证物料均匀流入屮模以减少片重差异并保证物料均匀压缩。物料在压缩过程中产生足够的内聚力而紧密聚集,片剂的形状由中模形状所决定。下冲将压制完的药片推出,若阻力很大的时候,往往会造成粘冲或裂片的情况发生,因此加入润滑剂和配比可以防止粘冲的发生。压片机通常可以分为以下几种类型:单冲压片机,通常为研发部门在实验室使用;低速机产量在200-2500片/小时,具有单进料台单冲;高速机产量在2000-4000片/小时具有大尺寸冲台和多冲头,此类设备具有强制进料器;离心式旋转压片机,通过离心作用在中模的侧面进行进料。2.包衣包衣一般是在片剂(片芯

6、或素片)的外表面包裹上一定厚度的衣膜。有时颗粒微丸也包衣。毡衣的一般工艺流程(如下)片剂包衣既有功能性的FI的也有非功能性的FI的,主要有保护药物增加药物的稳定性;改变药物的外观质量;掩盖药物的不良气味,增加患者用药顺座性;隔离药物的配伍禁忌;改变药物的释放部位及速度;包衣后可减少破损,提高包装设备的产率。一般包衣分为两大类型,糖衣和薄膜衣。其屮薄膜衣又分为胃溶型和肠溶型。一.辅助单元的简介1.空气净化系统空气浄化是指除去空气悬浮的尘埃粒子和微生物,以创造洁浄空气环境为0的的空气调节措施。其技术是指为了达到某一净化要求或标准所采用的空气净化方法。空气净化技术是一项综合性的技术,该技

7、术除了合理地采用空气净化方法外,还必须与制冷、建筑、电控、设备、工艺等相互配合,冇良好的管理措施和操作规程,严格进行维护管理。1.1空气净化技术一般采用空气过滤的方式,当含尘埃粒子的空气通过多孔过滤介质吋,尘埃粒子被过滤介质的微孔截留或孔壁吸附,达到与空气分离的目的。1.1.1初效过滤系指过滤空气中直径较大的尘埃粒子,以达到在空气净化过程中正常的进行,并有效地保护中效过滤器的目的。1.1.2中效过滤系指过滤空气中直径较小的尘埃粒子,以达到在空气净化过程中正常的进行,并

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