复方盐酸利多卡因用于肛门手术后镇痛的临床观察

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1、复方盐酸利多卡因用于肛门手术后镇痛的临床观察摘要:0的了解复方盐酸利多卡因注射液对常见肛门手术术后镇痛效果。方法治疗组143例患者术后采用复方盐酸利多卡因在创面局部用药镇痛,对照组138例患者术后采用亚甲蓝合用布比卡因在创面肛周局部镇痛。观察术后7d内镇痛效果。结果治疗组手术后7d内伤口的疼痛少于对照组(P〈0.05),术后镇痛药的使用少于对照组(P〈0.05),术后患者重度疼痛少于对照组(P〈0.05)。结论复方盐酸利多卡因注射液在常见肛门手术后7d内术后镇痛效果显著,值得应用。关键词:复方盐酸利多卡因

2、注射液;亚甲蓝注射液;术后镇痛痔、肛瘘、肛裂是肛肠科常见的疾病,一般需要手术治疗才能治愈,手术往往会伤及肛周皮肤,术后绝大多数患者疼痛剧烈,尤其是换药或是排便时疼痛剧烈,为了选取合适药物取得术后良好镇痛效果。笔者选取本院2014年1月〜2015年10月收治的281例肛肠病患者,术后采用复方盐酸利多卡因注射液肛周局部注射镇痛,并与亚甲蓝注射液+布比卡因镇痛比较,将治疗结果及体会报道如下:1资料与方法1.1一般资料所选281例患者为2014年1月〜2015年10月,本院确诊为混合痔、肛裂、肛瘘及上述疾病共同发

3、病的住院患者,其屮痔196例,肛裂20例,肛瘘22例,痔合并肛裂26例,痔合并肛瘘8例,肛裂合并肛瘘5例,痔、肛裂、肛瘘并存发病4例。凡符合各诊断标准的住院患者按照随机数字表法分配至治疗组、对照组,其中治疗组143例,其中男性73例,女性70例,平均年龄37.2岁,病程7d〜40年,平均8.5年。对照组138例,平均年龄36.8岁,其中男性70例,女性68例。平均年龄36.8岁,病程5d〜37年,平均9.2年。两组资料的年龄、性别、病程经统计学处理差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2病例

4、纳入标准①符合混合痔、肛裂、肛瘘的诊断标准;②年龄在18〜70岁;③手术麻醉为腰麻;④手术方式为传统手术方式;⑤自愿参加临床实验。⑥无明品手术禁忌症。1.3病例排除标准①诊断不明确。②合并有严重心脑血管、肝肾等器官和造血系统等严重原发疾病;③活动性胃溃疡、糖尿病、结核病、精神病、急性肾小球肾炎等。④哺乳期或是妊娠期女性。⑤对利多卡因、薄荷脑、酒精、亚甲蓝、布比卡因等过敏的患者。⑥参加其他临床试验。1.4方法1.4.1分组治疗组(复方利多卡因组):手术常规操作完毕后,采用复方盐酸利多卡因注射液10ml注射于

5、创面下及肛周皮下,挂线手术者注射于结扎组织周围及瘘管周围。注射完毕后按揉片刻。对照组(亚甲蓝组):手术常规操作完毕后,采用1%亚甲蓝注射液1ml、0.75%布比卡因3ml、生理盐水6ml混合配制成10ml混合液,注射于创面下及肛周皮下,挂线手术者注射于结扎组织周围及瘘管周围。注射完毕后干棉球压迫针孔片刻。1.4.2治疗方法手术前禁食水6h,清洁灌肠,备皮,281例患者均由同一手术组医生完成,麻醉均采用腰麻麻醉,麻醉满意后,取截石位,肛周常规消毒,铺无菌巾,混合痔采用外剥内扎术,低位肛瘘采用切除术,高位肛瘘

6、采用切开挂线术,肛裂采用肛裂切除术+部分内括约肌切断术。观察手术区域无出血。此后再行实验操作部分,注射后将凡士林纱条纳入肛门内引流,肛门部纱布塔形加压包扎,丁字带外固定,两组病例手术过程均顺利,术后拆敷料时间均一致。术后当天控制排便。常规预防感染治疗,术后6h禁食水,6h后半流质饮食,24h后恢复饮食,饮食要求均一致。术后熏洗及换药均一致。两组患者术后均无伤口感染等并发症发生。手术后7〜10d出院。1.4.3评价标准以术后患者肛门疼痛及其使用镇痛药物的情况来评价,临床观察7d,疼痛评估参考WHO疼痛分级标

7、准:0级:无疼痛或稍感下坠胀不适;I级:轻微疼痛可忍受,不影响休息,不需止痛药物特殊处理;II级:疼痛较重,影响休息,一般止痛药物可缓解;III级:疼痛严重,不能休息,一般止痛药物无效,需肌注强效止痛药物(如哌替啶、布桂嗪等)方能缓解。其中0、I级按显效统计,II级按冇效统计,0、I、II级按总有效率统计,III级按无效统计。1.4.4疼痛处理术后患者伤口疼痛时予以洛芬待因片(布洛芬0.2g,磷酸可待因12.5mg)1〜2片口服,1d不可超过6片;如疼痛剧烈者可予以哌替啶50〜100mg肌注止痛。详细记录

8、患者使用镇痛药的情况。1.5统计学方法所有数据均在SPSS17.0的软件包进行统计学处理,采用统计学x2检验;P<0.05表示差??有统计学意义。2结果2.1疗效观察治疗组143例患者中0级疼痛28例,I级疼痛者80例,II级疼痛者20例,镇痛显效率75.52%(108/143),总有效率为89.51%(128/143)。对照组138例患者中0级疼痛10例,I级疼痛者56例,II级疼痛者30例,镇痛显效率47.83%(66/1

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