真菌多糖的研究的现状与前景展望

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1、真菌多糖的研究的现状与前景展望zaq摘要：真菌多糖因其无毒副作用是目前最有开发前途的保健食品和药品新资源。本文从其提取纯化、构效关系、生物活性以及其真菌多糖的开发利用现状和研究前景等几个方面对其进行简单介绍。关键词：真菌多糖；提取纯化；构效关系；生物活性前G真菌多糖是从真菌子实体、菌丝体、发酵液屮分离出的，由10个以上的单糖以糖昔键连接而成的具有生物活性的高分子多聚物。大量的药理实验表明，真菌多糖化合物具有免疫增强与调节、抗肿瘤、抗病毒、抗凝血、抗衰老等作用，其中对多糖免疫增强作用机制的研究最为成熟，已深入到分子

2、和受体水平⑴。随着对真菌多糖功效的更深入的了解，真菌多糖必将被应用于更多领域，尤其是制药及保健品行业。目前，口本、韩国以及欧美等国在真菌多糖的研究方面处于领先地位。我国的真菌多糖研究近年來也有很大的进展，但对多糖的研究仍多偏重于药用多糖的提取、分离、精制、化学组成等方面，大多数品种尚处于实验阶段或仅用于滋补品和饮料，与国外相比仍有一定的差距。1真菌多糖的提取纯化技术1.1预处理为了提高多糖的溶出率以及去除干扰性成分，通常在正式提取之前对样品进行预处理。比如：减小样品粒度一对子实体进行粉碎、对菌丝体进行匀浆、研磨、

3、对细胞或孑包子进行超声波破碎和酶解等；用石油醸、乙瞇等溶剂除去脂溶性杂质;用85%乙醇除去单糖、低聚糖及背类,2>3,o1.2提取一般多糖用水作溶剂来提取，可以用冷水也可采用热水浸提法，热水浸提法具有多糖溶出率较高、有机溶剂使用量少、对多糖活性破坏小、操作简便和节约等优点。水提取的多数是屮性多糖，用碱提法可以提取含有糖醛酸的多糖，酸性条件往往引起多糖屮糖昔键的断裂，提取时应该尽量避免采用酸提法⑷。根据多糖不同性质在粗分阶段利用混合溶剂提取法对多糖进行分离。对于蛋白多糖，可利用酶提取法提取多糖，如在提取液中加入果胶

4、酶等单酶或双酶。或者用复合酶法，在水溶液中先加入中性链蛋白酶、果胶酶和纤维素酶酶解后提取多糖⑸。另外，近年来人们开始采用超声波技术提取植物多糖，利用超声波产生的强烈振动，高的加速度，强烈的空化效应搅拌作用等，可加速有效成分进入溶剂，从而有利于多糖的提取。胡斌杰⑺等采用单因素考察和止交试验方法利用超声波对香菇多糖提取的最佳工艺进行了探讨，采用单因素考察及止交试验，确定了香菇多糖超声提取的最佳工艺，即20倍量水50°C超声提取2次，每次40mino把原料先用乙醛回流脱脂，接着用85%乙醇提取去除单糖、低聚糖、昔类及生

5、物碱等干扰性成分，然后用超声提取所含多糖类成分。该方法提取香菇多糖，不仅提高了多糖的提取含量，节省溶剂，简化了提取步骤，而且避免了高温对多糖的破坏。1.3分离纯化1.3.1去蛋白主要有Sevag法、三氯醋酸法、等电点法、糅酸法、蛋口酶法、三氟三氯乙烷法等。其屮以Sevag法最为常用血％1.3.2去色素用活性炭吸附法、离子交换法、也。2脱色法等除色素，其中离子交换法因具有去除效果好、多糖损失少等优点被广泛使用26,叫1.3.3去除小分子物质半透膜逆向流水透析法和离子交换法等除去低聚糖、氨基酸等小分子物质。1.4纯度

6、鉴定主要有超离心法、高压电泳法、凝胶柱层析、紫外吸收法、高压液相法264。1.真菌多糖的结构与构效关系真菌多糖的化学结构是其生物活性的基础，因而影响空间结构的因素如侧链、分子量等都会影响多糖的活性。多糖的结构可分为一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。多糖结构的鉴定主要包括多糖中的单糖组分分析、相邻单糖基连接方式分析、端基碳昔键构型分析和不同昔键组成比例及直链或环状结构分析⑺。真菌多糖的分子构型对其免疫调节活性及抗肿瘤活性起着至关重要的作用，其活性成分的结构前提是在多糖骨架链上占优势交替的B(1-3)糖昔键。由

7、型葡萄糖组成的B(1-3)葡聚糖有利于卷曲成螺旋结构，具有较高的免疫活性及抗肿瘤活性；而由u-型葡萄糖组成的a(1-3)葡聚糖形成的是具有一种带状的单链构象，沿着纤维轴仲展而不是呈螺旋状，所以没有生物活性或生物活性很低并且支链分支度较高的B(1-3)葡聚糖生物活性较强。另外葡聚糖主链上的B(1-3)和支链上的B(1-6)为具有生物活性所必须的条件，而且只有在C6是被D-葡萄糖基和D邛可拉伯糖等基团所取代的真菌多糖才具有很强的抗肿瘤活性〔⑼。1.真菌多糖结构修饰3.1硫酸化多糖硫酸酯化多糖具有抗凝血、抗病毒、抗肿瘤

8、、抗氧化、抗IIIV活性等诸多独特的作用。香菇多糖、地衣多糖、木聚糖、牛膝多糖等原来不具有抗病毒活性的多糖，经硫酸酯化修饰后都显示出抗病毒活性。金顶侧耳多糖、薯叶多糖等本身具有抗病毒活性的多糖，经硫酸酯化修饰后，其抗病毒活性显著提高［⑴。3.2乙酰化修饰乙酰化修饰是向多糖支链引入乙酰基，让更多的疑基暴露，增加在水屮的溶解度。研究表明多糖乙酰基的数量和位置对多糖活性有显著影