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1、净高炉煤气分析一、C02>CnHm、02>CO、H2>N?、CH4的分析：（一）分析方法：奥式仪分析气体+CO2能为NbOH（KOH）溶液吸收，生成Na2CO3（K2C03）o2NaOH+CO2—_>Na2CO3+H2O气体中不饱和姪为硫酸吸收（硫酸银和硫酸镰起催化作用）生成乙基硫酸。ch2=ch2+h2so4—-CH3-CH20SO4OH（乙基硫酸）氧被焦性没食子酸钠（钾）溶液吸收，生成六氧基联苯钠（钾）。HONaCO用氨性氯化亚铜溶液（或氯化亚铜盐酸溶液）吸收空成络合物。CU2CI2+2COTCU
2、2CI2・2CO样气经过吸收CO后含有氨气，必须再用10%H2S04吸收除去。2NH3・出0+H2SO4T（NH4）2SO4+2h2OCO、H2、CH4与空气或氧气混合，其中CO、H2、CH4成分只要达到爆炸范围，并有足够氧气存在时，当其送入爆炸瓶中通电引火，即发生爆炸。反应如下：CO+*O2TCO22H2+O2T2H2OCH4+O2tco2+2H2O试剂：1、KOH溶液：浓度40%取300毫升水倒入1000ml烧杯中，然后称量120gKOH,缓慢加入烧杯中，边加药品边搅拌，如出现温度过高，应停止加药
3、，放宜冷却，2、（二）净高炉煤气分析步骤：（1）用样气排净管线三次；（2）准确取样气100ml；（3）样气送入CO2吸收瓶，吸收至读数不变，读数为V]；（4）余气送入CnHm吸收瓶，吸收至读数不变，读数为V?；（5）余气送入02吸收瓶，吸收至读数不变，读数为V3；（6）余气依次送入第一和第二个CO吸收瓶，吸收至读数不变，再经NH3吸收瓶吸收，至读数不变，读数为V40（7）将经吸收CO后的样气储存在H2SO4吸收瓶屮。然后先取75ml空气，在抽取25ml样气爆炸。（样气储入H2SO4瓶中，是为了冇时样气
4、不爆炸，盂重新取样用的）爆炸后的读数为V5,然后再送入CO?吸收瓶吸收至读数不变，读数为V6。（三）计算：（1）CO2%=100-V](2)CmOn%=V,-V2(2)02%=V2-V3(3)CO%=V3-V4(4)C//4%=(V5-V6)x^厶JV4(7)N2%=100-CO2-CnHm-O2-CH4-H2(8)发热量计算：人卡/M3=2570xH2%+8562xC//4%+l3939xCnHin%+3034xCO%以上是低发热量计算，它不包括蒸汽冷凝成水的热最。(四)注意事项：(1)吸收次序不可
5、颠倒。因焦钾亦可吸收CO2,氯化亚铜亦可吸收O2,重坯。粘稠的溶液(如KOH和焦钾)需用填充式吸收瓶，因粘稠的溶液能沾在吸收瓶壁和填料玻璃管壁上使气体与溶液接触Ifli增加很多倍，吸收效率好。爆炸瓶外面应冇铜丝保护，以防爆炸瓶爆炸时伤人。焦钾、氯化亚铜吸收瓶液面上应加液体石蜡，以吸收空气中的氧。(2)吸收CO?通常采用KOH溶液而不用NaOHo因NaOH溶液易起泡沫，并口析出难溶于NaOH溶液的碳酸钠1何堵塞管道。试剂NaOH和KOH的吸收效率相同，但NaOH易失效,几乎每天要更换，而KOH能维持一周
6、，用KOH做吸收剂最合适。KOH废液的循环使用：-般更换下來的KOH废液的浓度在3〜4N,K2CO3浓度约2.5N,根据分析数据确定补加固体KOH的最可按下法进行计算：首先测定废液屮KOH的浓度，用酚猷和甲基橙双色指示试剂滴定，然后算出不足的浓度。如：测定KOH浓度为3-4N,K2CO3浓度约为2.5N,根据分析数据确定补加固体KOH的量对按照以下方法进行计算：首先测定废液中KOH的浓度用酚猷和甲基橙双指示剂滴定，然后算出不足浓度。如：测出KOH浓度为3.4N。而新配制的KOH是400g加1000ml
7、水，实测浓度为6N,则可算出不足浓度：6-3.4=266：400=2.6：x,x=173克则将1000ml废液173克固体KOH,待完全溶解后取上层清液使用。这样一般可以节约药品1/3—1/2,此溶液亦口J用來配制焦钾。(3)碱性溶液也能吸收H?S,SO2以及其他酸性气体，测定时必须注意他们的干扰。(4)焦性没食子酸是一种强还原剂，是吸收氧气的好吸收剂，但是当温度低于15°C时其活性大大降低。次硫酸钠(连二亚硫酸钠)的碱性溶液活性比焦钾低但是价廉，宜15°C以下工作，同时为增加其活性还在该溶液中加入蔥
8、幅B磺酸钠，溶液新配制呈鲜红色，用后渐渐转棕色，每毫升此溶液町吸收氧气10mlo连二亚硫酸钠的制备：50g连二亚硫酸讷溶于250ml水中再加40mlNa0H(50gNa0H溶于70mlH20中)。(5)酸性氯化亚铜也能吸收CO,它配制和再生手续简便但与CO生成的化合物不太稳定，当其吸收C0接近饱和时，部分C0会从溶液中释放岀來，尤其是在C0含量少时更为显著(含有P蔡酚的硫酸亚铜在硫酸中的悬浮液也是吸收C0与Z结合成不可逆的化合物，但速度比氯化亚铜低)。采
