益气化湿法联合强的松治疗重症肌无力的临床研究

益气化湿法联合强的松治疗重症肌无力的临床研究

ID:27812890

大小:69.00 KB

页数:7页

时间:2018-12-06

益气化湿法联合强的松治疗重症肌无力的临床研究_第1页
益气化湿法联合强的松治疗重症肌无力的临床研究_第2页
益气化湿法联合强的松治疗重症肌无力的临床研究_第3页
益气化湿法联合强的松治疗重症肌无力的临床研究_第4页
益气化湿法联合强的松治疗重症肌无力的临床研究_第5页
资源描述:

《益气化湿法联合强的松治疗重症肌无力的临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、益气化湿法联合强的松治疗重症肌无力的临床研究徐向青蔺通通(山东中医药大学附属医院脑病科山东济南250011)【摘要】目的:观察益气化湿法联合强的松治疗重症肌无力的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例重症肌无力(III型)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予益气化湿方联合强的松,对照组给予强的松,疗程均为12周。观察治疗前后的QMG评分、强的松服用剂量及不良反应。结果:治疗后两组QMG量表评分比较差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组临床症状的改善优于对照组;治疗后两组强的松服用剂量总分比较差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组对强的松剂量

2、的减量优于对照组,且不良反应较少。结论:益气化湿法联合强的松治疗MG方案不仅可以改善患者的QMG评分,还可以降低患者的激素服用剂量,且不良反应少,说明益气祛化湿法联合强的松治疗重症肌无力是一种安全有效的方法。【关键词】重症肌无力;益气化湿法;强的松;临床研究【中图分类号】R21【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2015)8・0428-02[Abstract]ObjectiveToobserveyiqihuashimethodcombinedprednisoneclinicalcurativeeffectforthetreatmentofmyasthen

3、iagravis.MethodWillbeineludedinthestandardof60patientswithmyastheniagravis(IIItype)wererandomlydividedintotreatmentgroupandcontrolgroup,treatmentgroupgivengoodgasificationwetmethodincombinationwithprednisone,controlgroupforprednisone,acourseof12weeks.Respectivelybeforeandafterthetreatm

4、entofpatientswithmarksquantitativemyastheniagravis(QMG)table,prednisonedosesofquestionnaireinvestigation,observationQMGscorebeforeandafterthetreatment,stoptakingreductionofprednisonedose・ResultsAftertreatmenttheQMGratingscaleissimilarbetweenthetwogroupshavestatisticalsignificance(P<

5、0.05),thetreatmentgroupinimprovingclinicalsymptomsisbetterthanthecontrolgroup;Prednisonedosesscoresmoresimilarbetweenthetwogroupsaftertreatmentwasstatisticallysign讦icant(P<0.05),thetreatmentgroupofprednisonedosereductionisbetterthanthatofcontrolgroup,andfoundlesseradversereactions.t

6、hancontrolgroup.ConclusionQiqihuashimethodcannotonlyimprovethepatient'sQMGscore,canalsoreducethehormonedosesofpatients,andlesseradversereaction,yiqihuashimethodforjointprednisonetreatmentofmyastheniagravisisasafeandeffectivemethod.【Keywords]Myastheniagravis;Goodgasificationwet;Predniso

7、ne;Clinicalresearch重症肌无力(MG)是一种神经■肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。由于其以部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳为临床特点,重者则见全身乏力、吞咽困难,甚至呼吸困难等诱发肌无力危象而危及生命,严重影响患者的生活质量。因此世界卫生组织将重症肌无力列为难治病。笔者根据多年临床经验,采用益气化湿法联合强的松治疗60例MGIII型患者,取得良好的临床疗效,现将临床研究结果报告如下:1资料与方法1.1诊断标准西医诊断标准参照1997年第5届全国神经免疫学术会议制订的重症肌无力诊断标准⑴;分型标准参照2000年美国重症肌无力协会(MGF

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。