专题一有机推断合成突破口题型归纳总结及解题策略

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1、有机推断寻找突破口近几年髙考中常见题型有.(1)高分了化合物与单体的相互判断，常以选择题的形式出现。这类试题可以较好地测试有机反应、有机物结构等多方而的知识，也成了高考的保留题型之一，复习中一定要加以重视。(2)有机综合推断题。肉代烷烃能发斗:消去反应斗:成烯烃、发屮取代反应斗:成醇、醇跟烯烃也能相互转化，这种转化关系可表示为：代維二頑1.1单怖轻理解这一转化关系时要注意，理论上讲所有的卤代烷烃和醇都能发牛.取代反应，似岗代烃或醇的消去反应存一定结构要求，如一氯甲烷、ClCH2C(CH

2、“三角”转化反应也属于科机化学的主干知识，近几年高考试题中这一转化关系常常出现在柯机框图推断题当中。［知识体系和复习重点］1.有机物相互网络图:2.醇、醛、酸、酯转化关系：醇经氧化町转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质口J‘表示为(其巾X、R代表某种基団)：X-CH2OH氧化oIIX-C-H氧化oIIX-C-OHxcooch2r这是有机化学屮的主干知识，是高考有机框图推断题出现频度最大“题眼信息”之一.（一）、解题策略解有机推断题的一般方法是：1、找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、

3、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。2、寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物——甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等^3、根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。4、根据加成所需H2、的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。5、如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。推断有机物，通常是先

4、通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题巾提供的倌息，判断柯机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定科机物的结构简式。K中，最关键的是找准突破口。一.根据反应现象推知官能团1.能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。2.能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。3.遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。4.遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。5.遇12水变蓝，町推知该物质为淀粉。6.加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜牛.成，可推

5、知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。7.加入金属Na放出H2,可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。1.加入NaHCO3.液产生气体，可推知该物质分了•结构屮含有-COOH或-SO3H。2.加入溴水，出现內色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。一.根据物质的性质推断官能团能使溴水褪色的物质，含存C=C或C^C或-CHO;能发华银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发斗:置换反应的物质，含有一OH、-COOH；能与碳酸钠作用的物质,含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应力卤代烃和醋,其中能水解斗:成醇

6、和羧酸的物质是酯。似如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、肉代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、-糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。一.根据特征数字推断官能团1.某有机物与醋酸反应，相对分了质景增加42,则分了•屮含有一个一0H;增加84，则含有两个一0H。缘由_0H转变为-OOCCH3。2.某有机物在催化剂作用下彼氧气氧化，若相对分子质量增加16,则表明有机物分子内有一个一CHO（变为一COOH）;若增加32，则表明有机物分子内有两个一CHO（变为一COOH）。3.若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71,

7、则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。二.根据反应产物推知官能团位置1.若由醇氧化得醛或羧酸，可推知一0H—定连接在有2个氢原了•的碳原了•上，即存在_eHQH;由醇氧化为酮，推知一0H—定连在有1个氢原子的碳原子上，即存迮:CHOH;若醇不能在催化剂作用下被氧化，则一OH所连的碳原子I:无氢原子。2.由消去反应的产物，可确定一0H或一X的位置3.由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时其至可以在不知其分了式的情况下，判断其可能