浅析我院他汀类药物在临床用药中的安全性和合理性

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1、浅析我院他汀类药物在临床用药中的安全性和合理性苏振宇(江苏省常州市新北区奔牛人民医院江苏常州213131)【摘要】目的:浅析我院他汀类药品在临床使用药物当中的合理性与安全性。方法:对我院2011年1月至2012年8月期间检查服用过他汀类药品的142例患者实行研究，将他们分成研究组与对照组，每组71例。对照组为较大的剂量，研究组为常规的剂量。结果：医治过后，患者血清的LDL-C±均有所下降，但两组之间的差异具有没有统计学意义(P>0.05)o研究组在肌损害与肝功能方面上均优于对照组，组间差异具有统计学意义(

2、P<0.05)o结论：他汀类药品在常规的剂量下可以有益于下降血脂的指标，有效避免发牛肌损害与肝功能的异常。在服用的时候应该充分的考虑到药品的利弊，安全且合理的选择药品，并及时的实行监测，提升患者牛活的质量。【关键词】安全性；合理性；他汀类药品【中图分类号】R97【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)10-0080-02伴随社会的不断发展，中国也慢慢的进入了老年化的社会，发生心脑血管病症的几率正在不断升高，己经给人们的牛存与牛活的质量造成了影响。伴随医学系不断的研究与发展，临床上大规模的

3、实验与强化降脂的医治效果与安全性的结果公布，他汀类药品变成了最有效的降低血脂药品，已经成为临床上防止心血管疾病的基木用药⑴。本文对我院2011年1月至2012年8月期间服用过他汀类药品的142例患者实行研究，并对其使用药物的安全性与合理性实行了分析，取得了满意的成果，现将报告如下。1.资料与方法1.1一般资料此次142例患者均为我院2011年1月至2012年8月期间收治，将他们分成研究组与对照组，每组71例。研究组患者中，男性患者41例，女患者30例，年龄44〜82岁，平均(57.3±3.1

4、)岁；对照组患者中，男性患者45例,女性患者26例，年龄42〜80岁，平均(57.1±3.5)岁。患者都空腹实行了血脂的检查，其血清的总胆固醇(TC)、高密度的脂蛋白(HDL)、低密度的脂蛋白胆固醇(LDL・C)与三酰甘油(TG)(都有着不同水平的上升，LDL・C的水平超出3mmol/Lo两组患者在普通资料等方面相对比差异没有统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法患者都需要在医治原发疾病的基础之上服用他汀类药品。研究组每日服用1次剂量为20陀的辛伐他汀；对照组每日服用1次剂量为6

5、0mg的辛伐他汀，每个月需要复查肝功能、血脂于血清的肌酸激酶，需要注意在用药时肝转氨酶的改变和肌肉的症状，例如肝转氨酶上升超出正常的3倍或者肌肉的CK超出正常的5倍，则需要立刻停止用药。2•结果2.1对比两组血清LDL・C的改变患者的LDL・C水平都在使用药物过后的1个月开始降低，研究组在使用药物的5个月时,有52.11%(37/71)患者血清的LDL・C值低于80mg/dl,对照组在使用药物的3个月有53.52%(38/71)例患者血清的LDL-C低于80mg/dl,可见对照组患者血清的LDL-C使用药

6、物的时候上明显比研究组少；用药6个月以后,研究组患者血清的LDL-C正常率是88.73%(63/71),对照组则是95.77%(68/71),组间差异没有统计学意义(P>0.05)o2.2安全性的评估与不良反应研究组用药4个月时有4例患者的肝转氨酶出现升高，但没有超出正常的3倍，在加服了保肝的药品过后恢复至正常，继续服用药品的时候转氨酶没有出现升高，患者没有发生肌肉酸痛的症状。对照组在服用2个月时有10例患者的肝转氨酶出现升高，但没有超出正常的3倍，在加服了保肝药品过后恢复，有3例超出了正常的3倍，停药并

7、且加服了保肝的药品，3个月过后对肝酶实行复查显示恢复至正常，有2例在服药的第三个月四肢近端的肌肉出现酸痛，CK高出1031U/L,立刻停止了药物。研究组发生不良反应的几率是7.04%(5/71),对照组为18.31%(13/71),组间差异具有统计学意义(PV0.05)。可见，研究组在用药的安全性上要比对照组高。3.讨论现下阶段因为各因素引起心血管病症的发生几率逐渐上升。而血脂出现异常是引起心脑血管病症发生的主要危险要素。通过我国的流行病学显示，年龄低于65岁的人群LDL・C、TG与TC会伴随年龄的增加而

8、上升。血脂水平出现的改变直接冋对发生心脑血管病症的几率造成影响。临床上显示，血脂的水平上升了4mmol/L,发生心血管事件的几率就会提升2.5%左右。但因为降脂药品都存在潜伏的不良反应，所以，在使用降脂药品的吋候需要助理安全性与合理性，保障药品可以将最大的效益发挥。他汀类药品自从20世纪的80年代出现以后，通过北欧对他汀类的生存研究与药品调整血脂循证的医学研究过后，表明了他汀药品的医治效果，在临床上已经被广泛的使用[2]。其可