欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:27682510
大小:97.50 KB
页数:9页
时间:2018-12-05
《医学毕业论文电融合法制备骨肉瘤融合细胞瘤苗的特性分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、电融合法制备骨肉瘤融合细胞瘤苗的特性分析姓名:2014年6月25日电融合法制备骨肉瘤融合细胞瘤苗的特性分析【摘要】目的本研究旨在制备骨肉瘤融合细胞瘤苗并检测其体外生物学特性。方法应用电融合技术制备UMR106细胞与大鼠巨噬细胞的融合细胞,经过磁性分选后,流式细胞仪检测融合细胞的DNA含量和表面抗原的表达。细胞培养检测融合细胞的克隆形成能力,并体外测定其诱导CTL的杀伤活性。结果电融合与磁性分选技术相结合可获得95%的融合细胞纯度。流式细胞仪测定表明,融合细胞可表达较高的MHCI、II类抗原。其软琼脂克隆形成能力明显降低(UMR
2、106,29.2士7.2,融合细胞,17.6士5.1,P<0.05),而诱导CTL细胞杀伤的能力则显著提高(100:1时UMR10613.4土3.2,融合细胞42.9土7.5,P<0.05)。结论骨肉瘤融合细胞可稳定生长,在体内诱导CTL细胞产生较强的抗肿瘤活性,可用于动物模型以检测其所诱导的抗骨肉瘤效果。【关键词】骨肉瘤瘤苗细胞融合CharacterizationofOsteosarcomaVaccineCellsPreparedbyElectricalCellFusionAbstract:ObjectivePreparet
3、heosteosarcomavaccinebycellfusionanddetectitsbiologicalproperties.MethodsTheosteosarcomavaccinewaswithobtainedbyfusingUMR106andratmacrophageselectorporator.TheDNAandsurfaceantigenexpressionoffusioncellspurifiedbymagneticcellsortingunitwereassayedwithfloweytometry.Th
4、ecolonyassayofthecellsandtheanalysisofCTLactivityinducedbyfusioncellsinvivowerealsoperformed.ResultsThehighercellfusionefficiencycanbeobtainedwithelectroporatorandabout95%purityoffusioncellsachievedbymagneticcellssortingunit.ThefusedosteosarcomacellsexpressedmoreMCH
5、I、IIandformedlesscolonyonsoftarga.ThosecellintensivelyinducedtheCTLactivityagainstwildUMR106cellsaswell.ConclusionTheproliferationoffusedosteosarcomacellswasstableandthehighlevelCTLactivitywasinducedbythem.Thecellscanbeusedasvaccineinosteosarcomatreatmentevaluationo
6、nanimalmodels.Keywords:Osteosarcoma;Tumorvaccine;Cellfusion0引言复发和肺转移是威胁骨肉瘤患者生命的主要矛盾[1],为此,有必耍探讨主动性免疫治疗在骨肉瘤患者中应用的可能性。由于尚未发现明确的骨肉瘤特异性抗原,因此将经过修饰的骨肉瘤细胞作为肿瘤疫苗应用于骨肉瘤的治疗途径值得探讨[2]。本研究应用电融合技术制备骨肉瘤与抗原提呈细胞(主要是巨噬细胞,树突状细胞研宂男文报告)的融合细胞,并对其相关的免疫学特性加以研宂,为其作为肿瘤疫苗应用于骨肉瘤患者的治疗提供理论指导。1材料
7、和方法1.1实验材料及仪器大鼠骨肉瘤细胞系UMR106购自美国ATCC(AmericanTissueCultureCollection);大鼠MHCI、II单抗,大鼠巨噬细胞CD68单抗,羊抗小鼠IgGFITC均为英国SEROTEC公司出品;RPMI1640培养基和胎牛血清为Invitmgen公司生产,3HTdR为上海原子能研允所产品。SD大鼠购自第四军医大学实验动物屮心,雄性个体5只,平均体重136克。ECM2001型细胞融合仪购自美国BTX公司;MACS磁分选仪和试剂盒由德国MiltenyiBiotecGmbH生产。1.2
8、细胞培养肿瘤细胞和融合细胞均培养在含10%胎牛血清的RPMI1640培奍基中,0.25%胰蛋白酶消化传代。1.3巨噬细胞分离拉颈处死成年SD大鼠,全身70%乙醇火菌后在超净台中剪开腹腔,用滴管加入10mlRPMI1640不完全培养基灌洗,小心吸出培养基1OOOr/min,离心
此文档下载收益归作者所有