2-2芳香烃导学案

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1、第二节　芳香烃芳香烃是指一、苯的结构与化学性质复习1．苯的结构分子式：_______结构简式：_______或_______成键特点：介于_______和之间特殊的键空间构型：_______形，所有原子在_______上复习2．物理性质苯是____色具有________气味的____体，密度比水____，____溶于水，沸点80.1℃，熔点5.5℃，苯____毒，是一种重要的有机溶剂。复习3．化学性质①与液溴和Fe属于____反应②与浓HNO3属于____反应③与H2属于____反应④与O2现象：__________⑤与KMnO4(酸性

2、)溶液使KMnO4(酸性)溶液褪色有关反应的化学方程式为：①____________________________②____________________________③____________________________④____________________________【课堂探究】【思考一】烃均可以燃烧，但不同的烃燃烧现象不同。请比较甲烷、乙烯、乙炔、苯燃烧的现象，并分析产生不同燃烧现象的原因。【思考二】根据苯与溴、苯与浓硝酸反应原理及发生反应的条件，请设计制备溴苯和硝基苯的实验方案。1、制取溴苯的实验方案与实验步骤

3、：把苯和少量液态溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口（如图2-4），跟瓶口垂直的一段导管可以兼起冷凝器的作用。在常温时，很快就会看到，在导管口附近出现白雾（由溴化氢遇水蒸气所形成）。反应完毕后，向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液，有浅黄色溴化银沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体。不溶于水的液体是溴苯，它是密度比水大的无色液体，由于溶解了溴而显褐色。（如何除去溴苯中的溴?）图2-4溴苯的制取图2-5硝基苯的制取2、制取硝基苯的实验方案与实验步骤：①配制混和酸：先将1.5m

4、L浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2mL浓硫酸，及时摇匀和冷却。②向冷却后的混酸中逐滴加入1mL苯，充分振荡，混和均匀。③将大试管放在50~60℃的水浴中加热约10min，实验装置如图2-5。（长导管的作用？）④将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中，观察到烧杯底部有黄色油状物生成，用分液漏斗分离出粗硝基苯。⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。纯硝基苯为无色、具有苦杏仁气味的油状液体，其密度大于水。二、苯的同系物(1)概念：苯环上的氢原子被________取代后的产物。(2)结构特点：分子中只有1个苯环，侧链是

5、______。(3)通式：________(n≥6)。【练习】写出下列化学方程式(1)甲苯与氢气(2)苯乙烯与溴水反应,发生加聚反应,与过量的氢气反应【思考三】请比较：（1）苯和甲苯中分别滴加高锰酸钾酸性溶液的现象。（2）苯和甲苯发生硝化反应的化学方程式及条件。你从中能得到什么启示？【小结】从以下方面比较苯和甲苯：（1）分子式（2）结构简式（3）结构相同点（4）结构不同点（5）分子间的关系（6）物理性质相似点（7）化学性质（与溴水、高锰酸钾酸性溶液）【练习】用化学方法来鉴别下列各组物质(1)苯和乙苯(2)已烷和已烯(3)苯、二甲苯、乙烯

6、三、芳香烃的来源及其应用很长时间里是一切芳香烃的主要来源，随着石油化学工业的发展，通过工业中的等工艺可以获得芳香烃。一些简单的芳香烃，如等是基本的有机原料，可用于等。【课后巩固练习】（注：选择题有1-2个选项符合题意）1．将下列液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分为两层，溴水层几乎无色的是(　　)A．NaOH溶液B．FeCl3溶液C．苯D．碘化钾溶液2．下列属于苯的同系物的是(　　)3．下列说法中，正确的是(　　)A．芳香烃的通式是CnH2n-6B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4

7、溶液褪色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应4.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如下图。下列关于苏丹红说法错误的是(　　)A．分子中含有苯环B．属于芳香烃C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．能溶于苯5、苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（）①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④经测定，邻二甲苯只有一种结构⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等A．①②④⑤B．①②③⑤C．①②③D．①②6、下列物质中所有原子都有可能在同一平面

8、上的是（）7、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（）A、苯是无色带有特殊气味的液体B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，