tace联合恩度与单纯tace治疗原发性肝癌疗效对比分析

tace联合恩度与单纯tace治疗原发性肝癌疗效对比分析

ID:27516327

大小:48.50 KB

页数:5页

时间:2018-12-03

tace联合恩度与单纯tace治疗原发性肝癌疗效对比分析_第1页
tace联合恩度与单纯tace治疗原发性肝癌疗效对比分析_第2页
tace联合恩度与单纯tace治疗原发性肝癌疗效对比分析_第3页
tace联合恩度与单纯tace治疗原发性肝癌疗效对比分析_第4页
tace联合恩度与单纯tace治疗原发性肝癌疗效对比分析_第5页
资源描述:

《tace联合恩度与单纯tace治疗原发性肝癌疗效对比分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、TACE联合恩度与单纯TACE治疗原发性肝癌疗效对比分析韩晓磊(陕丙能源职业技术学院医学技术系陕丙丙安710613)【摘要】目的:评价TACE(肝动脉化疗栓塞术)联合恩度(重组人血管内皮抑制素)治疗原发性肝癌的临床疗效及其安全性。方法:将170例原发性肝癌患者随机分为两组,实验组(85例)采取TACE联合恩度治疗,对照组(85例)仅予以TACE治疗,比较两组的临床疗效及安全性。结果:两组治疗总有效率分别为72.9%,43.5%(P<0.01);实验组1年肿瘤复发率及肝外转移率明显低于对照组(P<0.05);两组患者6个月生存率差异无统计学意义(P&

2、gt;0.05),实验组1年、2年及3年以上生存率显著高于对照组(P<0.05);两组患者毒副作用无显著差异(P>;0.05)o结论:TACE联合恩度治疗原发性肝癌的疗效优于单纯TACE治疗,治疗总有效率明显提高,肿瘤的复发及转移率明显减低,患者生存期显著延长,且无不良反应,是原发性肝癌非手术治疗的一种比较理想的方法。【关键词】TACE原发性肝癌恩度疗效生存率【中图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)04-0080-02原发性肝癌是临床常见的恶性肿瘤之一,且其发病率有逐年提高的趋势。大量临床研究表明,原发性肝

3、癌最理想的治疗手段是外科根治性手术切除。事实上,因肝癌发病隐匿,恶性度高,大多数患者发现时已是中晚期,且多伴有门静脉癌栓,肝硬化等复杂因素,而失去手术治疗机会。TACE因微创,操作简便,并发症少,可多次重复治疗,疗效显著等优点,已经成为中晚期肝癌非手术治疗的首选方法。但是肿瘤易复发及转移,在很大程度上影响了TACE的远期疗效,致使患者生存期缩短。因此,抗复发治疗己经成为肝癌治疗的关键措施。木研究对170例原发性肝癌患者进行差别治疗,现具体报告如下。1资料与方法1.1一般资料收集2008年01月至2011年06月期间我院收治、确诊的原发性肝癌患者170例;其中男

4、124例、女46例;年龄34〜79岁,平均年龄(47.1±8.3)岁;参照Ckuda肝癌分期标准,其中III期132例,IV期38例,均无外科手术切除指征或患者拒绝接受手术;肿块直径均<7cm,56例并发肝硬化;所有患者均经超声、CT(平扫+增强)、MRI或血管造影等影像学检查,结合病史、临床表现、AFP值检测等确诊,138例经肝穿刺活检取得病理证实;全部病例均无明显黄疽、腹水、门静脉癌拴、恶液质及远处转移,亦无TACE及恩度治疗禁忌。按收治顺序,随机将170例患者平均分入实验组和对照组;经检验,两组病例的年龄、性别、临床表现、瘤体大小、合

5、并症等一般资料均无统计学差异(P>0.05),具有可比性。治疗后随访3年,第一年1次/月,一年后1次/3月,随访率100%。1.2治疗方法实验组采用TACE联合恩度治疗,对照组仅给予单纯的TACE治疗。1.2.1TACE方法TACE使用大型GEinnova4100数字人平板DSA机(数字剪影机),术前所有患者均行碘过敏试验,造影剂选用非离子型(碘海醇)。采用Seldinger技术经右股动脉穿刺,将导管置于腹腔干造影,以明确肿瘤供血动脉及肿瘤部位、大小、范围。将Temmo4F/5F超滑导管超选择性插至靶血管,血管造影确定无误后,先经导管连续缓慢注入2%利多

6、卡因肝素液10〜20ml,5〜lOmin后采用夹心面包法[1】,注入化疗药物及栓塞剂。一般联合选用2〜3种抗癌药,常用化疗药物冇:顺铀40〜60mg:表阿霉素40〜60mg,丝裂霉素8〜10mg,轻基喜树碱8〜12mg,5-氟尿嘧啶500〜1000mg。栓塞剂常选用碘汕-化疗乳剂及明胶海绵。术毕拔管,穿刺处压迫止血15min后加压包扎,绝对卧床10〜12小吋,术后予以止吐保肝,水化治疗,消炎等对症处理。严密观察有无并发症的发生。治疗周期间隔一般为1〜2个月,通常治疗2〜4个周期。1.2.2恩度的用法TACE术前2d开始使用恩度,连续用药7d。用法:1次/d,7

7、.5mg/m2(1.2×105U/m2)/次,加入250〜500ml生理盐水中,静脉匀速点滴,滴注吋间3〜4h。一般需行2〜4个周期的治疗。用药期间严密监测有无心脏不良反应发生,并及吋对症处理。1.3疗效评价治疗后3个月开始进行肝功能、肝脏CT和B超、血清AFP等相关项0复査及问卷随访,并与治疗前对比分析。比较两组患者的疗效(参照WHO实体肿瘤疗效评价标准分为:完全缓解、部分缓解、无变化、进展恶化,总有效=完全缓解+部分缓解);1年肿瘤复发率及肝外转移率;6个月、1年、2年及3年以上生存率;不良反应的类型、程度和发生率。1.4数据处理统计分析采用S

8、PSS18.0软件,组间比较采用&ch

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。