恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗48例肝癌患者疗效观察

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1、替卡韦联合复方甘草酸苷治疗48例肝癌患者疗效观［摘要］目的探讨恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗原发性肝癌的临床治疗效果。方法选取2009年6月〜2012年5月在我院消化内科住院的肝癌患者48例，随机分为试验组和对照组各24例，两组均行TACE治疗，同时均在术后1周予常规保肝治疗，其中试验组在术前1周予恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗，比较两组患者治疗前后ALT、AST、TBil、HBV-DNA的变化情况。结果两组术后出现不同程度肝功能损伤，术后1周，两组实验室检查表现为ALT、AST、TBil均较术前明显升高，差异有

2、统计学意义（P0.05），具有可比性。1.2治疗方法试验组于TACE术前1周起给予恩替卡韦0.5mg/d，复方甘草酸苷80mg/d，静脉滴注治疗。对照组采用单纯TACE治疗。两组均在TACE手术后均使用常规保肝药物（还原性谷胱甘肽）。比较两组患者术前及治疗后1周、2周的肝功能指标及HBV-DNA定量的水平变化情况。1.3实验室检测应用全自动生化分析仪检测肝功能（ALT、AST、TBil）。采用荧光定量PCR法测定血清HBV-DNA定量的水平。1.4统计学处理所有资料采用SPSS13.0软件处理。计量资料以均数

3、士标准差（x士s）表示，组间比较采用t检验或不同时点进行方差分析，P[参考文献][1]El-SeragHB，RudolphKL.Hepatocellularcarcinoma:epidemiologyandmolecularcarcinogenesis[J].Gastroenterology,2007，132:2557-2576.[2]AlvesRC,AlvesD,GuzB,etal.Advancedhepatocellularcarcinoma.Reviewoftargetedmoleculardrugs[

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