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1、兔VX2肾癌模型的建立及其影像学表现论文佘军军，王子明，程伟，戴社教，白芝兰，车向明【关键词】磁共振成像EstablishmentofrabbitVX2renalcarcinomamodelanditsmanifestationsinimagingexamination【Abstract】AIM:ToestablishrabbitVX2renalcarcinomamodelandobserveitsmanifestationsinspiralCT,MRIandDSA.METHODS:VX2renalcarcinomaablocktransplantation,and
2、thenthecarcinomainedthroughCT,MRIandangiographyindifferentperiods.RESULTS:CarcinomaformationrateasalspiralCT.ThecarcinomaspresentedhypointensenodulesandtheenhancededgesthroughcontrastenhancedspiralCT.ThecarcinomaspresentedparativelyuniformhypointenselesionsinT1Rimagesandhyperintenseles
3、ionsinT2Rimages.Threeasshoixednodulesofhypointenseandhyperintensebecauseofliquefactionandnecrosis.InrenalarteryangiographyVX2carcinomashoentalresearchesofrabbitVX2carcinomamodelis2-3ortransplantation.SpiralCTissuittoobservedynamiclyandevaluatecurativeeffect.TherabbitVX2carcinomamodelis
4、fitforinterventionresearch.【Keys;spiralCT;MRI;DSA;rabbit【摘要】目的：建立兔VX2肾癌模型，观察模型动物在螺旋CT，MRI及肾动脉造影的影像学表现.方法：新西兰大白兔20只.freelonoplane型数字减影仪；3FSP微导管.1.2方法取冰冻VX2瘤细胞悬液，培养成1010/L,将2mL注入兔双侧后腿皮下即成为荷瘤种兔.2大小包块，完整切取肿瘤，去除包膜及坏死组织，剪取肿瘤边缘生长旺盛部分，在Hanks液中尽量剪碎成直径1mm，制成瘤细胞悬液.30mg/kg戊巴比妥钠兔耳缘静脉麻醉，俯卧位固定，取右12肋缘
5、下切口3～4cm，暴露右肾下级后用眼科镊穿刺1.5cm隧洞，将前述剪碎后瘤组织植入其中，明胶海绵压迫止血后用生物蛋白胶填塞.全部操作1.5h内完成，术后青霉素40万U/d,im,3d.造模后7,9,11,13,15,17,.freel切片,HE染色,光学显微镜观察.1.2.1螺旋CT及MRI检测瘤细胞种植后7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27d，实验动物在耳缘静脉麻醉后行螺旋CT及MRI平扫及增强扫描.增强CT造影剂选用欧乃派克5mL，经耳缘静脉以0.5mL/s速度［1］注射.扫描条件：电压120kV，电流200mA，螺距1.25，层距5mm
6、,层厚5mm.MRI采用头线圈，常规定位后获取冠状位、轴位T1RI表现移植瘤螺旋CT平扫呈低密度或等密度结节状病变，CT值40~50Hu.增强扫描呈低密度，边缘薄环状强化，强化环可表现为完整型(图2A)、线条样和结节样(图2B)，与周围正常肾脏组织分界清楚.肿瘤液化、坏死区CT表现出明显低密度灶［２］.2RI平扫T1RI表现（略）2.2DSA表现3FSP导管选择性右肾动脉造影，见肾脏轮廓完整，右肾动脉主干略增粗，下极分支粗细不均，肿瘤周围有增多、紊乱的血管网包绕呈抱球状，可见细小分支深入瘤体内.正常肾组织浓染，肿瘤区染色剂浅淡（图3）.图3兔VX2肾癌的DSA表现（
7、略）3讨论兔VX2肾癌模型已成功建立，但在造模方式上仍有值得改进之处，有关兔VX2移植瘤的影像学及形态学资料有待进一步完善［３］.本研究实验动物全部成瘤，首先与采用瘤组织块整体植入有关，它提高了单位面积的瘤细胞密度，增强了对机体免疫抵抗的屏障作用.其次，瘤块修剪在冰块上进行，手术操作无菌、轻柔、熟练，1.5h内完成；植入后明胶海绵压迫止血并用生物蛋白胶堵塞针道，防止瘤块逆出或术野种植；术后预防感染，也与提高动物成瘤率有关.VX2瘤株种植成活后依次经历肿瘤血管形成期、肿瘤血管稳定期和肿瘤血管退化期3个阶段［４］.成瘤初期肿瘤均呈指数性生长，推测2～3RI技术则可明
