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时间:2018-07-07
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1、兔Vx2肝癌改良模型的建立及其DSA影像分析论文.freels;digitalsubstractan-giographyAbstract:AIMToestablishsuitablemetastaticrabbitVx2livertumormodelforexperimentalstudy,probeintodiffer-enttumortransplantedmethodsandanalyzetheDSA(digitalsubstractangiography)imaginingfeaturesofthelivertumor.METH
2、ODS60maleNe,20ineachgroup.5×107Vx2carcinomacellsortissuemass(about106~108carcinomacells)intoliv-er.Thenplantingtu-mor;②thevolumechangeoftumorbyultrasonograpy(thegrooror(histopathologyandelectronicmicroscopephotographs);④theDSAimaginingfeaturesoftumor.RESULTSThesuccessrat
3、esoftransplantingtumorof3groupsorgreicroscopepho-tographsindicatedthattumorgreallivertissue,andthatithadthesimi-larbiologicalfeaturesofsquamouscellcarcinomatransplant-edinothersitesofrabbits.TheDSAimaginingoftumorin-dicatedthatthecarcinomahadliberalbloodvessels.CONCLUSIO
4、NAretrofitmetastaticrabbitVx2livercarci-nomamodelhassuccessfullybeensetup,Thesuccessrateofthemethodbyortissuemasstransplantedisobvi-ouslyhigherthantheothertethods.Thismakesitpos-sibletogainareliablematurelargetumoranimalmodelforstudy.0引言原发性肝癌的介入性治疗已成为当前综合治疗肝癌的有效手段之一,经导管栓
5、塞化疗可有效地抑制癌瘤生长、延长生存期、改善生存质量,目前已成为中晚期肝癌的首选治疗方案,与近年来发展起来的高温、冷冻、乙醇注射等新疗法一样,其技术仍需改进,为进一步提高疗效仍需深入研究.故有效的评价新的介入技术及其治疗效果的动物模型就显得犹为重要.目前能够复制的肝癌模型如裸鼠,因其个体体积较小,不能模拟在体肝癌的介入治疗情况,故建立可供介入性实验观察的肝癌动物模型是需解决的问题之一.本研究根据国外文献进行复制,并在此基础上进行改进,建立了兔Vx2肝癌改良模型,有效地解决了介入性基础实验研究的关键环节,为提高临床介入治疗肝癌的效果,提供
6、了可靠的基础实验数据.1材料和方法1.1材料新西兰白兔60只,体质量2.5~2.7kg,雌雄各半,由本校动物实验中心提供.兔Vx2癌株由日本京都FunabashiFarm公司提供,癌株种类为Vx2鳞状细胞癌.1250mA,Polydoros-100附带DSA的大功率X线机(德国Siemens公司生产),2/3FMag微导管(Cook公司,顶端自塑形为“C”).1.2方法取冰冻Vx2瘤细胞悬液,按一般细胞培养技术[1]进行复苏后离心5min(800rmin-1).除去上清液,加入PBS液用玻璃棒搅匀,取悬液置于RP-MI1640培养液中,
7、按文献[2]细胞培养传代,台盼蓝染色,死、活细胞计数,将培养液调制成1010个L-1活细胞密度.将新西兰兔随机分为3组,每组20只.第1组:瘤细胞悬液(5×1010个L-1)经动脉注入1.0mL.第2组:瘤细胞悬液(5×1010个L-1)经肝包膜注入1.0mL.第3组(改良法):生理盐水与瘤块的混悬液约1.0mL经肝包膜注入.瘤块取自兔后腿外侧肌肉接种瘤株2gkg-1)iv麻醉后,取上腹部正中切开腹腔,将兔肝左中央叶充分暴露.挑开肝包膜,将悬液用16号针头注入肝实质内接种;②将兔麻醉后,置于仰卧位固定,右侧腹股沟备皮消毒后,经股动脉搏动
8、处沿其纵轴切开皮肤.钝性分离暴露右侧股动脉,暂时夹闭近端,用4号丝线提起远端股动脉,用眼科剪剪开一小斜口,将导管鞘插入固定,随后导入2/3F微导管,在X线机透视下,间断注入600gL-1复方泛影葡胺以显示导
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