特殊类型房间隔缺损的介入治疗

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时间:2018-12-01

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1、特殊类型房间隔缺损的介入治疗【关键词】房间隔缺损;介入治疗;特殊类型房间隔缺损(atrialseptaldefect,ASD)经导管封堵治疗是一项新技术,因其创伤小、恢复快及安全有效而被临床医师及患者普遍接受[1-2]。近年来,随着先心病介入治疗器材的不断改进及介入治疗技术的提高,经导管封堵ASD的适应证不断拓宽,许多特殊类型的ASD(如巨大型ASD、短残边ASD、多孔型ASD、伴房间隔瘤ASD及合并其他心脏畸形的ASD等)均可通过介入治疗手段获得根治。本文仅就上述特殊类型ASD的介入治疗操作技巧及注

2、意事项作一介绍。1巨大型ASD的介入治疗巨大型ASD一般指缺损直径(球囊伸长直径)大于30mm以上者[2-3],小儿按公斤体重计算,12kg者缺损球囊伸长直径大于24mm,17kg者缺损球囊伸长直径大于28mm[3-4]。由于目前临床常用的进口或国产ASD封堵器的最大直径分别为40mm及42mm,因此认为经导管介入治疗最大ASD的直径应不超过36mm,并非所有巨大型ASD均能通过介入治疗手段获得根治。因巨大型ASD绝大多数伴有缺损边缘短小或缺如,故对在四腔心切面ASD顶缺如、在大动脉短轴切面主动脉侧残

3、端也缺如者,则不是介入治疗的指征。对于心脏超声检查显示ASD在30mm以上者,选择封堵器的基本原则是较ASD直径大4~6mm。但对于同时伴右房、右室明显增大或边缘较短者,封堵器的型号更应偏大些。一般认为,只要患者有足够的房间隔伸展径,且封堵器不影响左、右房室瓣及腔静脉回流,可以选择较大一些的封堵器。因巨大型ASD常伴有边缘不足,同时过大封堵器左房伞盘直径亦常大于左房横径,术者在释放封堵器时左房伞与房间隔易呈垂直位置,很容易自缺损脱入右房,此时可采用特殊手法如“肺静脉”法等完成操作。且在封堵成功后必须作

4、牵拉试验[4-5]。2短残边ASD的介入治疗先心病介入治疗指南规定ASD介入治疗适应证为:年龄大于或等于3岁,ASD直径5~36mm,ASD边缘至冠状静脉窦、上下腔静脉及肺静脉的距离大于或等于5mm,至房室瓣的距离大于或等于7mm[5-6]。而ASD周围有足够的边缘(大于5mm)则是介人治疗的必备条件。但ASD封堵器的圆形设计使其可能用于堵闭伴部分边缘缺乏的ASD。根据文献结合作者临床工作中的体会,认为对伴部分短残边ASD进行介入治疗时应注意以下几点[6-7]。首先,ASD周围边径的超声测量是选择合适

5、病人进行经导管堵闭的必要手段,对于儿童患者,经胸超声心动图和经食管超声心动图都可以用于ASD边径的测量,且两者相关性良好[7-8]。其次,ASD前缘缺乏或边缘不足最为常见,当ASD前缘不足、而后侧边缘足够时,完全可以行经导管封堵治疗。对于有经验的先心介入医师而言,ASD前缘不足或缺乏时,后缘、下腔静脉缘及后上径缘可以不足5mm,但只要无任何一个边缘缺乏,都可能经导管封堵治疗成功;但若同时合并任何一个边缘的缺乏,则不是介入治疗的适应证。最后,对于伴有部分短残边ASD患者进行介入治疗时,释放封堵器前要仔细

6、进行超声心动图检查,若见封堵器呈“Y”型夹持在升主动脉的后壁,则封堵器一般稳定牢靠。3多孔型ASD的介入治疗多孔型ASD是指同时有两个以上的ASD共存,其组合形式多种多样,但只有两个以上中央型继发孔型ASD才是介入治疗的适应证。根据我们对多孔型ASD患者进行介入治疗的体会[9],认为多孔型ASD进行介入治疗时应注意适应证的选择。多孔型ASD介入治疗的适应证同单孔型ASD,即指两个以上中央型ASD;但筛孔状ASD则不是介入治疗的适应证。封堵器置入原则:①对两ASD边缘相距小于7mm的多孔型ASD,可置入

7、单个ASD封堵器。但应先用测量球囊对较大的ASD进行试封堵,并用心脏彩超观察其对较小ASD的挤压情况;②对两ASD边缘相距大于7mm的多孔型ASD,需分别置入两个或多个ASD封堵器。介入治疗时应进行心脏超声检查,尽可能准确地测量两ASD之间的距离,以确定用1个或多个封堵器进行封堵。放伞时两伞的左右房伞盘可交替进行,即先推出第一个伞的左房盘、再推出第二个伞的左房盘,随后推出第一个伞的右房盘,最后推出第二个伞的右房盘;当确认两个封堵器均合适后再将其完全释放。重视传送器对封堵器位置的影响,特别是用一个封堵器

8、同时封堵两个或多个ASD时,一定要反复牵拉传送鞘管、并仔细进行心脏超声检测,观察有无缝隙分流。作者曾遇到1例双孔型ASD患者,用一较大的封堵器进行封堵,未释放前心脏超声检查未见缝隙分流,当将封堵器完全释放后,封堵器自然回缩后,复查心脏超声即见有一个3~4mm的缝隙分流,1月后未见好转,而被迫手术取出封堵器并同时行ASD修补术。(责任编辑:)4伴房间隔瘤ASD的介入治疗房间隔瘤(atrialseptalaneurysm,ASA)是一种极少见的先天性心脏畸形

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