原料中非蛋白氮的检测

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1、原料中非蛋白氮的检测1.器皿和设备1.1立体显微镜1.2实验室用粉碎机1.3PH计1.4漩涡混合器1.545目筛1.6试管1.7培养皿1.8滴管1.9点滴板1.10常规化验设备和玻璃器皿2.化学试剂2.1尿素酶，Merck#1.08489.00005(或等效)2.2溴百里香酚兰，分析纯2.3氢氧化钠，分析纯2.4盐酸37%，分析纯2.5二苯胺，分析纯2.6Chromotropicacid(C10H6O8S2Na2)，分析纯2.7硫酸98%，分析纯2.8碘化钾，分析纯2.9氯化汞，分析纯2.10石油醚，分析纯2.11无水乙醇，分析纯2.12三聚氰酸，分析纯2.13尿素，分析纯2.14硝酸钾，分

2、析纯2.15氯化铵，分析纯2.16三聚氰胺，分析纯2.17生物蛋白精ESB2.18尿醛聚合物2.19蒸馏水3.试剂准备3.10.4％尿素酶取0.4g尿素酶溶于100ml蒸馏水中，放在冰箱里保存。3.20.1％的溴百里酚蓝取0.1g溴百里酚蓝溶于1.6ml0.1NNaOH(NaOH0.4g溶于100ml水)，混匀，用蒸馏水定容到100ml，用0.1NHCL(量取0.88mlHCL加入到100ml蒸馏水中)标定PH2.3—2.4，之后将溶液转入棕色玻璃试剂瓶，放在冰箱里保存。3.30.5％二苯胺取0.5g二苯胺，倒入20ml蒸馏水，再慢慢加入80ml硫酸混匀即可。3.40.5％的变色酸取0.5g

3、变色酸，倒入100ml硫酸中，搅匀即可。3.520%NaOH取20gNaOH溶于蒸馏水里，然后定容到100毫升，混匀，室温保存。3.6奈斯勒试剂3.5gKI加入1.25gHgCl2加入80ml蒸馏水，搅拌，加12gNaOH，用蒸馏水定容到100ml，用滤纸过滤溶液，将滤液保存到棕色玻璃试剂瓶中。3.775%H2SO4缓慢将25ml浓硫酸注入25ml蒸馏水中，混匀，室温保存。3.840%乙醇将40ml乙醇与60ml蒸馏水混匀，室温保存。3.9饱和三聚氰酸溶液取1g三聚氰酸溶于100ml80℃蒸馏水中，混匀，室温保存。3.10参照物准备3.10参照物准备通过将几种非蛋白氮化学药品混合到原料中制备

4、非蛋白氮的参照物，按参照物样品重量为100克计算。非蛋白氮类型化学药品化学药品重量(克)0.1%NPN0.25%NPN0.5%NPN1.0%NPN尿素尿素0.1g0.25g0.5g1.0gNO-3KNO30.16g0.4g0.8g1.6gNH+4NH4Cl0.3g0.74g1.49g2.97g尿醛聚合物尿醛聚合物0.1g0.25g0.5g1.0gESB生物蛋白精ESB生物蛋白精0.1g0.25g0.5g1.0g三聚氰胺三聚氰胺0.1g0.25g0.5g1.0g为了使样品结果有效，NPN参照样品必须和待测样品一起检测。4.检测步骤检测方法包括对尿素、铵盐、硝酸盐/亚硝酸盐、尿醛聚合物、生物蛋白

5、精和三聚氰胺的检测。如果样品在检测前需要脱脂，下面有两种脱脂方法。常规脱脂快速脱脂样品放在滤纸里包裹好将样品放在大烧杯中加入石油醚没过样品用石油醚浸泡搅动15分钟用滤纸过滤收集脱脂样品等待2-3小时取出滤纸包放到通风橱风干样品放到通风橱风干称取2克样品+10ml蒸馏水静置10分钟尿素检测铵盐检测硝酸盐检测搅拌、混匀10-15秒取上清液检测非蛋白氮4.1尿素/铵盐/硝酸盐取上清液检测非蛋白氮静置10分钟取上清液6-8滴在点滴板尿素检测加0.1%溴百里香酚兰2-3滴，0.4%尿素酶4-5滴。结果：蓝色铵盐检测硝酸盐检测加2-3滴奈氏勒试剂结果：深橘红色变灰加0.5%二苯胺2-3滴结果：中间出现兰

6、黑色取上清液6-8滴在点滴板取上清液6-8滴在点滴板判定最低限0.25%判定最低限0.05%判定最低限0.1%4.2尿醛聚合物有两种方法判断尿醛聚合物。4.2.1方法1范围：适合于动物类产品和植物类产品。脱脂后的动物类产品(植物类产品不必脱脂)用45目筛筛得细粉部分和粗粉部分取6-8滴0.5%变色酸于点滴板上取少量筛得的细粉于0.5%变色酸的点滴板上结果：5-10分钟内出现紫罗兰色判定最低限0.15%4.2.2方法2范围：仅适用于动物类产品。取3g样品于50ml具塞离心管里加35ml煮沸的20%NaOH溶液漩涡混匀后，放置5分钟将上清液倒掉，留取下沉物加35ml蒸馏水混匀，放置5分钟倒掉上清

7、液用蒸馏水洗涤下沉物3-4次，直至洗涤液透明下沉物用蒸馏水转移到10ml试管中加1ml0.5%变色酸，混合后观察颜色如果颜色不明显可以再加1ml0.5%变色酸，混合后观察颜色结果：呈现紫罗兰色判定最低限0.25%4.3ESB生物蛋白精检测范围：适用于动物类产品和植物类产品用45目筛筛得细粉部分和粗粉部分取一些筛下细粉放到点滴板上滴0.5%二苯胺覆盖在样品上在显微镜下观察结果结果：表面漂浮灰白色或浅蓝色小点判定