金钮扣根化学成分研究

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1、金钮扣根化学成分研究【摘要】目的研究金钮扣根石油醚部位和醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化，根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果从金钮扣根石油醚部位分到3个化合物，分别为二十八烷酸、二十烷酸和β谷甾醇；从醋酸乙酯部位得到对羟基苯甲酸和β胡萝卜苷。结论二十八烷酸、二十烷酸、对羟基苯甲酸和β胡萝卜苷均为首次在该植物中分离得到。【关键词】金钮扣；化学成分；β胡萝卜苷;对羟基苯甲酸　　Abstract:ObjectiveToinvestigatethechemicalconstituent

2、softherootofSolanumtorvumSetherandacetoacetate,thenpurifiedbysilicagelcolumnchromatography.Theirstructuresicalsinthisplant.　　KeytorvumSicalconstituents;βdaucosterol;ρhydroxybenzcicacid　　金钮扣来源于双子叶植物茄科茄属植物水茄SolanumtorvumS，365nm紫外灯。石油醚（60～90℃）、三氯甲烷、醋酸乙酯、甲醇均为分析纯

3、。药材采于广州大学城，经广东药学院房志坚副教授鉴定为金钮扣（SolanumtorvumSg)，2（8mg），3（40mg），醋酸乙酯部位得到浸膏8g，三氯甲烷甲醇梯度洗脱，配合TLC检测，得到化合物4（5mg），5（9mg）。　　3结构鉴定　　化合物1：白色粉末（石油醚醋酸乙酯，体积比10∶1），mp77～78℃，1HNMR(CDCl3)δ：0.88(3H,t,J=6.8Hz,CH3),1.25～1.35(m,50H,CH2)，1.63（2H，q,J=3.6Hz,CH2CH2C=O）,2.34(2H，t,

4、J=7.6Hz,CH2C=O),11.96(1H,s,COOH)。EIMS（m/z,%）424(M+,4)，396(22),382(7),368(88),354(16),340(71)，325(10)，297(12)，269(6)，241(7)，185(13)，97(36),83(43),73(100)。EIMS显示一系列递减14(CH2)的碎片峰，裂解完全符合高级脂肪酸裂解规律。以上数据与文献〔4〕报道的二十八烷酸数据一致，确定化合物1为二十八烷酸。化合物2：白色粉末（石油醚醋酸乙酯，体积比10∶1）

5、，mp74～76℃,1HNMR(CDCl3)δ：0.88(3H,t,J=6.4Hz,CH3),1.25～1.30(m,32H，CH2),1.63(2H,m,CH2*CH2C=O),2.35(2H,t,J=7.6Hz,CH2C=O)，11.96(1H,s,COOH)。EIMS（m/z,%）312(M+,4)，284（28），256（34），185（50），129（85），97（39），83（41），73（100）。呈现一系列相差CH2的碎片峰，显示典型长链脂肪酸的特征。以上数据与文献〔5〕报道的二十烷

6、酸数据一致，确定化合物2为二十烷酸。　　化合物3：白色针状结晶（三氯甲烷），mp136～137℃,LiebermannBruchard反应阳性，提示存在甾体母核。与β谷甾醇对照品混合熔点不下降，与β谷甾醇对照品进行TLC（石油醚醋酸乙酯，体积比4∶1和三氯甲烷甲醇，体积比8∶1）展开,Rf值相同，确定化合物3为β谷甾醇。　　化合物4：白色颗粒状粉末（石油醚醋酸乙酯，体积比10∶1），mp.217～219℃,UV254nm下观察有暗斑,FeCl3反应显蓝黑色,溴酚蓝反应显黄色。1HNMR(CDCl3)

7、δ：7.87(2H,d,J=8.8Hz,H2,6),6.81(2H,d,J=8.8Hz,H3,5),说明有对位取代苯环结构。上述波谱数据与文献〔6〕对照一致，确定化合物4为对羟基苯甲酸。　　　　化合物5：白色粉末(三氯甲烷甲醇，体积比1∶1)，mp＞300℃,LiebermannBruchard反应阳性，提示存在甾体母核，与β胡萝卜苷对照品进行TLC（石油醚醋酸乙酯，体积比1∶1和三氯甲烷甲醇，体积比5∶1）展开,喷硫酸乙醇显色剂，105℃下加热显色，样品斑点的Rf值与β胡萝卜苷对照品相同，且均为

8、紫红色，鉴定化合物5为β胡萝卜苷。　【