亚甲蓝光化学法灭活对血浆hbv前s2基因降解的观察

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1、亚甲蓝光化学法灭活对血浆HBV前S2基因降解的观山东省滨州市中心血站成分科山东滨州256609摘要：目的探究亚甲蓝光化学法灭活对血浆HBV前S2基因降解的观察。方法将前S2抗原与乙肝表面抗原阳性血浆设置为未处理组，并釆取亚甲蓝光化学法进行处理，对灭活前后HBVpreS2基因序列扩增量、血清preS2蛋白含量进行分析检测。结果不同的光照时间显示不同区段HBV基因组反应性各不相同，其中第2区段与第3区段对于MB-Pfanyi9ng稳定性相比基因组两端的反应稳定性更加明显；灭活前与灭活后的血清preS2蛋白含量无明显差异，P〉0.05。结论对

2、血浆HBV前S2基因降解情况采用亚甲蓝光化学法具有一定的临床指导意义。关键词：前S2基因；血浆HBV;亚甲蓝光化学法；灭活对危急患者而言，输血治疗是临床上一类十分重要的救治措施，其中输血安全受到临床上广大医学工作者的关注，其中病毒灭活技术可对输血治疗提供重要的安全保证，对病毒灭活工作进行有效评价的意义重大［1］。木次研究旨在分析亚甲蓝光化学法灭活对血浆HBV前S2基因降解的观察，为今后的临床研宄提供相关的参考资料，详见下文。1资料与方法1.1一般资料选用试剂与仪器包括ELISAKIT检测仪，DNA提取试剂盒、PCR扩增体系、荧光定量PC

3、R核酸测定仪、酶标仪等。1.2方法收集我院2014年8月-2015年8月检验科确诊的乙肝表面抗原阳性新鲜冰冻血浆（规格：200mL）20袋，对HBVPreS2-Ag进行实验室检测，确定纳入标木为阳性标木；将其随机分为两组，其中一组不加入MB,—组加入MB,将其终浓度调整为1.0&mU;mol/L，保存于2-6°C的环境中，照射时间分别为Omin、5min、20min、35min,并分別取样对各个时间点进行分析。1.4统计学处理将本次研究涉及的相关数据均纳入SPSS19.0的统计学软件中进行分析处理，计量资料用均数±标准差（

4、'）表示，T检验比较，当两组数据差异显著吋用P小于0.05进行表示。2结果2.1火活前与火活后HBV基因组不同区段的检验结果不同的光照吋间显示不同区段HBV基因组反应性各不相同，其中第2区段与第3区段对于MB-Pfanyi9ng稳定性相比基因组两端的反应稳定性更加明显，当光照时间延长时显示扩增产物均不断减少，详见下表1。3讨论我国属于乙型肝炎的高发国家，其中以长江以南与东部沿海地区的人群较为多见，主要集中在10-14岁与30-35岁年龄段的人群［2］。我国临床上的输血来源主要为无偿献血人群，由于病毒变异、检测“窗U期”［3】的存在的情况

5、容易出现免疫反应性改变情况，并出现新病毒，使得输血吋存在一定的风险。所以说，对血浆制品在输血过程中进行严格控制的意义重大，可在一定程度上提高血液安全性，其中MB-P具有一定的临床意义，其主要原料为MB与病毒包膜蛋白、脂质与核酸等物质进行结合，经过光照后可形成自由基与单态氧，使得病毒脂质包膜被破坏，核酸出现断裂现象，使得病毒复制活动被阻断［4】。因此，提示临床工作者可从基因组水平方面进行考虑，可采取核酸扩增法对HBVpres2基因火活，对其应用效果进行分析研究。许多临床学者提出，MB-P可对基因组不同结构区段产生一定的降解效果，随着吋间的

6、增长显示所有区段均可被MB-P进行讲解，由此可进行推断，MB-P可对DNA产生一定的降解效果；此外，不冋区段对于MB-P敏感性有一定的差异性，其中第4区段与第1区段对MB-P的作用较为敏感，DNA容易发生降解情况，基因组对MB-P作用敏感性相比两端区段均较低。本次研宄结果显示，亚甲蓝可降解DNA序列，并存在区域特异性。综上可知，对血浆HBV前S2基因降解情况采用亚甲蓝光化学法具冇一定的临床指导意义，值得实践推广。参考文献：[1】曹鸿霖，黎淦平，涂传清等.亚甲蓝光化学法火活对血浆HBV前S2基因降解的研究[」].中国输血杂志，2015，2

7、8(7)：787-788.[2】普丽群，胡桂兰.亚甲蓝光化学法病毒火活血浆袋及其照射柜的血浆HBV病毒灭活效果[」】.中外健康文摘，2011,08(37)：118-119.[3】黄斯瑜，李尔凡，钟丽玲等.亚甲蓝光化学疗法血浆病毒火活技术的应用分析[J].国际医药卫生导报，2014，20(12)：1683-1686.[4】焦红亮，关方霞，杨波等.亚甲蓝/光化学法火活病毒对血浆成分的影响⑴.中国组织工程研究与临床康复，2011，15(1)：100-102.