亚甲蓝病毒灭活新鲜冰冻血浆制备冷沉淀可行性探究

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1、亚甲蓝病毒灭活新鲜冰冻血浆制备冷沉淀可行性探究【摘要】目的评价分析亚甲蓝灭活后血浆制备冷沉淀的可行性。方法通过对同源血浆亚甲蓝病毒灭活前后制备冷沉淀FVm和Fbg含量的比较得出结论。结果用亚甲蓝病毒灭活新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀，FVDI和Fbg的含量均有明显降低。结论用于制备冷沉淀的新鲜血浆不易进行亚甲蓝病毒灭活。【关键词】亚甲蓝；病毒灭活；冷沉淀；可行性FeasibilitystudyoncryoprecipitatemadefromfreshfrozenplasmainactivotedvirusbymethyleneblueSUNShu-1i,LI

2、Jie,YUJian-hua.WeihaiBloodCenter；WeihaiWomenandchildrenhospital[Abstract】ObjectiveStudyonfeasibilityofcryoprecipitatemadefromfreshfrozenplasmainactivatedvirusbymethyleneblue.MethodsTestedFVI1IandFbginCryoprecipitate,contrastedcryoprecipitatemadefromfreshfrozenplasmawithcryoprecip

3、itatemadefromhomologousfreshfrozenplasmainactivatedvirusbymethyleneblue.ResultsFVUIandFbgweredecreasingobviouslyincryoprecipitatemadefromfreshfrozenplasmainactivatedvirusbymethylenebluecomparedwithFVUIandFbgincryoprecipitatemadefromhomologousfreshfrozenplasma・[Keywords]methyleneb

4、lue；inactivatedvirus；cryoprecipitate；feasibility冷沉淀因富含凝血因子vm(FVin)、纤维蛋白原(Fbg)等，而被广泛用于治疗儿童甲型血友病、血管性血友病、纤维蛋白原缺乏症等，且疗效明显。冷沉淀中FVDI和Fbg的含量是直接影响其治疗效果的重要因素[l]o目前，因我国血液检测传染性标志物的主要方法是酶联免疫检测，血清转换窗口期、病毒变异以及低病毒载量的慢性携带等均可造成漏检，给输血带来一定的风险。采取有效措施，在保证冷沉淀输注安全的同时，又保证其有效性显得尤为重要。通过对亚甲蓝病毒灭活新鲜冰冻血浆制备冷沉淀

5、质量的检测，评价分析亚甲蓝灭活后血浆制备冷沉淀的可行性。现总结如下。1材料与方法1.1仪器与试剂日本sysmexCA530血凝仪；Dade德灵血凝试剂Fbg批号:540938、乏FVHI批号：546547、APTT批号：547116、CaCl2批号：539446；威高WG-LRH-I型冷沉淀血浆制备仪；德国贺利氏大容量离心机。山东淄博中保康医疗器具有限公司生产的病毒灭活柜及配套病毒灭活血浆袋。1.2方法1.2.1冷沉淀原料血浆的制备联袋采集CPDA-1抗凝血液400ml/袋，并分离新鲜血浆（200ml/袋）。随机抽取新鲜血浆60袋，每袋准确均分为100m

6、l2,分别作为A组、B组。A组立即置于-5（TC速冻机中速冻，-30£保存备用，即新鲜冰冻血浆组；B组用MB/光化学法进行病毒灭活后，再置于-5CTC速冻机中速冻，-309保存备用，即病毒灭活新鲜冰冻血浆组。整个过程于采血后6h内完成。1.2.2冷沉淀的制备将上述A、B组冰冻后血浆在相同的条件下，按常规方法制备A组和B组冷沉淀，及时置于速冻机中速冻保存备用。1.2.3留样与检测将上述A、B组冷沉淀取出，置371水浴融化，称重，然后留样各2ml,用血凝仪快速测定其FVID和Fbg的含量。FVDI采用一期法测定，Fbg采用凝固法。1.3统计学处理检测数据以均

7、数土标准差(x±s)表示，两样本均数比较采用t检验，P<0.05差异有统计学意义。2结果用亚甲蓝病毒灭活新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀，FVIII和Fbg的含量均有明显降低。与新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀比较，FVin保有率为(64.5±18.9)%,Fbg保有率为(49.7±18.5)%0FV111活性基本可以达到《全血及成分血质量要求》的标准，但Fbg含量明显低于标准要求［2］。(见表1)3讨论亚甲蓝病毒灭活新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀，FVID和Fbg含量均有显著降低，Fbg的降低程度较FVID更明显。Fbg的损失量达50%左右，FVHI的损失量在35%左右。与

8、报道一致［3］。分析原因是Fbg与亚甲蓝的亲和性较大，亚甲蓝与Fbg结合使其活性