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时间:2018-11-30
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1、国开02490药事管理与法规任务5参考答案说明:如果课程题目是随机的,请按CTRL+F在题库中逐一搜索每一道题的答案特殊说明请仔细:课程的题目每学期都可能更换,所以请仔细核对是不是您需要的题目再下载!!!!题目1:( )包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成药类及国家药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂,共计123个品种。:麻醉药品;医疗用毒性药品;放射性药品;精神药品参考答案:麻醉药品题目2:我国由( )主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。:卫
2、生部;公安部;药品监督管理部门;国务院参考答案:药品监督管理部门题目3:麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的,应当经( )批准。:卫生部;科技部;国务院药品监督管理部门;国务院参考答案:国务院药品监督管理部门题目4:国家对麻醉药品实行( )。:定点生产制度;定点经营制度;定点生产管理制度;定点经营管理制度参考答案:定点经营管理制度题目5:( )是指直接作用于人体中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。:麻醉药品;医疗用毒性药品;放射性药品;精神药品参考答案:精神药品题目6:生
3、产单位和经营单位运输精神药品时,应凭加盖( )的货物运单办理运输手续。:“精神药品运输章”;“精神药品专用章”;“精神药品运输专用章”;“精神药品章”参考答案:“精神药品专用章”题目7:氰化物属于( )。:毒性药品;有毒物质;毒品;医疗用毒性药品参考答案:有毒物质题目8:对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的( )倍罚款。:15-20;5-10;10-15;2-5参考答案:5-10题目9:开办放射
4、性药品生产、经营企业,必须具备与其生产、经营相适应的条件,通过( )制定的《放射性药品生产、经营企(事)业单位检查验收细则》所列项目验收后,可申请办理放射性药品生产或经营企业许可证。:中国核工业集团公司;国家食品药品监督管理局;国务院;卫生部参考答案:中国核工业集团公司题目10:放射性药品的包装必须分内、外包装,外包装须贴有商标、标签,附有说明书,并印有( )的放射性药品标志,内包装必须贴有标签。:红黄相间;红黑相间;红蓝相间;蓝黄相间参考答案:红黄相间题目11:中药包括三大类:( ):以上都不对
5、;原药材、饮片、成药;原药材、饮片、西药合方药;成药、饮片、成药参考答案:原药材、饮片、成药题目12:GAP涵盖的不仅仅是栽培的药用植物及家养药用动物还包括( )。:野生的药用植物和动物;药用植物和动物;野生的动物;野生的植参考答案:野生的药用植物和动物题目13:中药饮片是中药材经过按中医药理论,经过( )后的,切成薄片后,可直接用于中医临床的中药。:合成;改良;筛选;加工炮制参考答案:加工炮制题目14:国家重点保护的野生药材物种分为( ):四级;五级;三级;二级参考答案:三级题目15:采药证由(
6、 )以上药品监管部门会同级野生动物,植物管理部门核发。:企业;市级;省级;县级参考答案:县级题目16:一些麻醉药品和精神药品还能引起人各种知觉变化,使人产生幻觉,称为( )。:致幻药;专用处方;药监部门;指令计划;中药材;民族药;证明信;国务院卫生行政部门;技术审查意见;推照制品参考答案:致幻药题目17:国家对麻醉药品生产管理的原则是:控制种植、定点生产、( )。:专用处方;推照制品;中药材;民族药;致幻药;药监部门;国务院卫生行政部门;指令计划;技术审查意见;证明信参考答案:指令计划题目18:邮
7、寄麻醉药品的寄件人须提交( )出具的准予邮寄证明。:国务院卫生行政部门;专用处方;技术审查意见;中药材;民族药;致幻药;推照制品;证明信;指令计划;药监部门参考答案:药监部门题目19:执业医师使用( )开具第一类精神药品。:民族药;指令计划;证明信;药监部门;国务院卫生行政部门;技术审查意见;专用处方;推照制品;致幻药;中药材参考答案:专用处方题目20:科研和教学单位所需的毒性药品,必须持单位的( ),经单位所在地县级以上卫生行政部门批推后,经营单位方能发售。:专用处方;国务院卫生行政部门;指令计
8、划;技术审查意见;证明信;推照制品;民族药;致幻药;药监部门;中药材参考答案:证明信题目21:放射性药品包括裂变制品、( )、加速器制品、放射性核素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。:技术审查意见;推照制品;民族药;致幻药;药监部门;指令计划;证明信;专用处方;国务院卫生行政部门;中药材参考答案:推照制品题目22:中药是广义的概念,包括传统中药、民间药(草药)和( )。:技术审查意见;致幻药;国务院卫生行政部门;民族药;推照制品;证明信;中药材;指令计划;专用处方;药监部门参
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