体外药物肝代谢研究进展论文

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1、体外药物肝代谢研究进展论文【摘要】目的：介绍药物体外肝代谢方法的最新进展.方法：根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳.分别按肝微粒体体外温孵法、肝细胞体外温孵法、肝匀浆体外孵育法进行介绍.结果：体外肝代谢研究方法发展迅速.结论：目前主要的药物体外肝代谢方法各有利弊，但对于新药开发来都是必不可少的研究手段.【关键词】肝代谢;微粒体，肝;肝细胞;药代动力学0引言肝脏是药物主要的和重要的代谢器官，是药物生物转化的主要场所，是富含参与药物代谢的一个庞大的依赖细胞色素P450的混合功能氧化酶系统，大多数药物的Ⅰ相和Ⅱ相代谢反

2、应都是在肝药酶系统的参与下发生的，因此药物的体外代谢模型主要是以肝脏为基础的，并以其特有的优势和特点在药物代谢的研究中得到广泛的应用.体外药物的肝代谢研究已经发展很长时间.freelmol/L时，便足以维持药物代谢反应进行，但NADPH价格较高，且不易长时间保存.因此常采用NADPH再生系统来代替NADPH.即利用相对稳定和廉价的辅酶II(NADP)与6磷酸葡萄糖在6磷酸葡萄糖脱氢酶的作用下生成NADPH.6磷酸葡萄糖＋NADP6磷酸葡萄糖脱氢酶6－磷酸葡萄糖内脂＋NADPH文献［2］研究了吡喹酮在大鼠肝微粒体

3、内的代谢情况，发现在不同诱导剂对大鼠肝微粒体诱导后其羟基化代谢产物不同.姚庆强等［3］则利用大鼠肝微粒体温孵实验对黄皮酰胺的正反异构体的代谢情况进行了考察，并采用HPLCMS对其代谢产物进行定性和定量，发现右旋和左旋的黄皮酰胺均代谢产生3去氢黄皮酰胺.姜敏等［4］应用CYP3A特异性诱导剂地塞米松、CYP2B诱导剂苯巴比妥、CYP1A诱导剂β－萘黄酮分别对S进行测定，同时测定其酶动力学.结果发现，对于短链脂肪醇来说，不止一种Ⅱ相代谢酶催化其代谢反应.Rangaraj等［12］研究了氟派啶醇在大鼠肝微粒体的葡醛酸化反

4、应，并采用HPLC/MS/MS测定.结果表明，Ⅱ相代谢酶UGT2B12，UGT2B1为该药物的主要催化酶.2肝细胞体外温孵法肝细胞体外孵育法与肝微粒体法相似，即以制备的肝细胞辅以氧化还原辅酶，在模拟生理环境条件下进行代谢反应的体系.培养体系中的肝细胞可以很好地模拟体内肝脏的生理环境,在研究外源性化合物的生物活性、毒性、毒理机制、代谢命运和致癌性检测等方面有许多优势,被认为是药物临床前毒性检测的可靠模型［13］.Born等［14］利用新鲜分离的鼠肝细胞检测了香豆素的代谢产物,发现香豆素经肝细胞代谢产生的香豆素环氧化物和该

5、环氧化物的代谢产物0羟苯乙醛是引起肝毒性的主要原因.Yoshihiro等［15］利用新鲜分离的肝细胞考察了十几种化合物的体外清除率,并与体内血浆清除率比较,发现两种方法一致性较好,在药物研发中有很好的应用前景.曹国颖等［16］考察了那格列奈在大鼠游离肝细胞中的代谢特点，结果表明CYP450同工酶CYP2D6和CYP2C9在那格列奈羟基化过程中起重要作用.3肝匀浆体外温孵法上述采用的体外肝代谢都比较复杂，操作比较烦琐，因此目前很多研究人员为了简化实验，直接采用将肝脏匀浆的办法，将药物加入到肝匀浆溶液中，考察其在肝匀浆液

6、的代谢情况来说明药物在肝脏中的代谢情况.陈聪颖等［17］将槐苷在大鼠肝匀浆液中孵育，采用RPHPLC法测定槐苷及其代谢产物.研究表明，其主要代谢产物为苷元.李文兰等［18］研究了邻苯二甲酸丁基苄酯在不同性别小鼠肝匀浆中的生物降解.结果表明，邻苯二甲酸丁基苄酯在肝脏中代谢有明显的性别差异.陈怀侠等［19］采用液相色谱－串联质谱法分析大鼠山莨菪碱肝匀浆代谢物.结果在大鼠肝匀浆培养液中发现了脱水山莨菪碱，说明山莨菪碱在大鼠肝脏中可以被代谢.吕承等［20］将灯盏乙素与的家兔小肠内容物、肝组织匀浆和血浆在37℃孵育.结果表明灯

7、盏乙素体外不稳定,.freeletabolitesofaneanlivermicrosomes［J］.JPharmBiomedAnal,2002,28(11):897-902.［8］AnneD,DelphineB,OdileT,etal.Invitrooxidativemetabolismstudyof(-)rhazinilam［J］.BiolMedChem,2006,14(10):1558-1564.［9］栾连军,邵青,张晓红,等.苯巴比妥诱导对普萘洛尔对映体葡醛酸化立体选择性的影响［J］.浙江大学学报(医学版),

8、2004,33(1):7-10.［10］裘雅渔，姚彤炜.HPLCELSD在肝微粒体中银杏萜内脂的测定及其代谢研究中的应用［J］.中国药学杂志，2005，40（20）：1745-1748.［11］SabineJ,GuidoS,HerbertK.Glucuronidationofaliphaticalcoholsinhumanliv