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时间:2018-11-29
《利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效[摘要]目的讨论利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法现随机选择2013年10月―2015年1月在该院治疗2型糖尿病患者300例,根据口服降糖药效果,分成口服安慰剂和二甲双胍的对照组150例和口服利格列汀联合二甲双胍的观察组150例,对其治疗的临床效果和相关不良反应进行比对。结果对照组治疗的总体效果明显低于实验组,发生的不良反应明显高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效明显,临床安全性较高,值得宣
2、传以及推广。中国6/vie [关键词]利格列汀;二甲双胍;2型糖尿病,临床疗效;安全性 [中图分类号]R59[文献标识码]A[]1672-4062(2017)01(a)-0089-02 利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效[摘要]目的讨论利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法现随机选择2013年10月―2015年1月在该院治疗2型糖尿病患者300例,根据口服降糖药效果,分成口服安慰剂和二甲双胍的对照组150例和口服利格列汀联合二甲双胍的观察组150例,对其治疗的临床效果和相关不良
3、反应进行比对。结果对照组治疗的总体效果明显低于实验组,发生的不良反应明显高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效明显,临床安全性较高,值得宣传以及推广。中国6/vie [关键词]利格列汀;二甲双胍;2型糖尿病,临床疗效;安全性 [中图分类号]R59[文献标识码]A[]1672-4062(2017)01(a)-0089-02 近些年2型糖尿病发病率越来越高,而且趋于年轻化,大部分患者会选择口服降糖药来进行治疗,但是由于降糖药品种比较多,使用方法不一,导致临床
4、无法制定出通用治疗方案。该次调查针对2型糖尿病患者联合使用利格列汀[1]和二甲双胍的治疗效果进行和安全性进行分析,为临床选择口服降糖药提供参考,现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料 现随机选择2013年10月―2015年1月在该院治疗2型糖尿病患者300例,根据口服降糖药效果分为观察组150例,实验组150例。观察组男患者98例,女患者52例,年龄26~71岁,平均年龄(47±2)岁;病程4个月~11年,平均(3.1±1.7)年;体重指数:23.3~35.6�K/m2。对照组中男患者102例,女患者4
5、8例,年龄30~72岁,平均(48±1.5)岁;病程5个月~12年,平均(2.6±1.2)年;体重指数:23.2~35.7�K/m2。两组患者基本资料对比差异无统计学意义(P<0.05),可进行比对。 1.2纳入以及排除标 准纳入标准:①符合世界卫生组织制定的2型糖尿病相关诊断标准,确诊为2型糖尿病;②心、肝、肾等重要器官功能无异常;③第1次进行糖尿病全方位治疗;④患者自愿参加并了解该次调查,听从医生指导,配合医生整个治疗过程,半年内发生心肌梗死的患者除外。 1.3治疗方法 对照组患者在现有基本治疗方法的
6、基础之上应用二甲双胍(批准文号:国药准字H20023370,批号:EX201211),0.5g/次,1次/d。观察组患者在对照组患者治疗基础之上服用利格列汀,(批准文号:国药准字H20130865,批号:20120715),5mg/次,1次/d,全部患者治疗时间都在3个月以上。 1.4观察指标 对全部患者进行跟踪回访4个月,分别观察记录两组患者的治疗效果以及药物不良反应情况。 1.4.1疗效判定标准测量空腹血糖,餐后2h血糖和糖化血红蛋白,根据血糖检测结果评价疗效。理想的控制范围为空腹血糖≤6.1mmol/
7、L,餐后2h血糖≤8.1mmol/L,糖化血红蛋白小于6%;良好的控制范围为空腹血糖≤7mmol/L,餐后2h血糖≤10mmol/L,糖化血红蛋白<8%;控制不良:没有达到以上标[2]。总有效率=(控制理想例数+控制良好例数)/总例数×100%。 1.4.2不良反应不良反应包括头晕、眼干、胃胀、大便干燥以及上呼吸道感染。 1.5统计方法 采用SPSS18.0统计学软件处理数据数据,计数资料应用χ2检验,计数资料以(%)表示,P<0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1治疗效果比较 对照组患者血糖控
8、制的总有效率低于观察组,为差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总计150例,控制优良68例,控制良好42例,控制不良40例,总有效例数110例,有效率为74.9%,实验组总计150例,控制优良92例,控制良好45例,控制不良13例,总有效例数137例,有效率为92.3%。 2.2不良反应比较 跟踪回访期间,发现观察组150例患者中出现不良反应总计21例,其中发生头
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