胃癌中pten、cyclin e蛋白表达及临床意义

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1、胃癌中PTEN、cyclinE蛋白表达及临床意义作者：邵去非王佩飞郑聪陈少杰陈良英【摘要】目的　探讨第10号染色体上磷酸酶和张力蛋白同源缺失的基因(PTEN)及cyclinE蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达及其临床意义。方法　选择70例胃癌及相应距癌组织5cm外的正常胃黏膜组织，采用免疫组织EnVision两步法检测癌及癌旁组织中PTEN、cyclinE蛋白的表达情况。结果　PTEN及cyclinE在胃癌组织中阳性率，与癌旁组织组比较，差异均有统计学意义（χ2分别=32.46、4.83,P均＜0.05）；PTEN及cyclin

2、E在高分化、中分化、低分化腺癌比较，差异均有统计学意义（χ2分别=20.59、5.47，P均＜0.05）；PTEN、CyclinE在胃癌TNM分期中Ⅰ-Ⅱ期的阳性率与Ⅲ-Ⅳ期的阳性率比较，差异有统计学意义（χ2分别=6.57、4.02,P均＜0.05）；同样在淋巴结有转移的胃癌组织中阳性率与无淋巴结转移的胃癌组织中阳性率比较，差异也均有统计学意义（χ2分别=7.46、5.16,P均＜0.05）。结论　PTEN及cyclinE蛋白表达与胃癌的发生、发展及生物学行为有关。【关键词】PTEN；　cyclinE；　胃癌；　免疫组织

3、化学ＡｂｓｔｒａｃｔＯｂｊｅｃｔｉｖｅToexploretheexpressionandsignificanceofPTENandcyclinEingastriccarcinomaandadjacenttissues.MethodsImmunohistochemicalstainingEnVisionmethodaandcorrespondingadjacentnormaltissues.ResultsThereaandadjacenttissues（χ2=32.46,4.83,P<0.05）.PTENandcycl

4、inEa（χ2=20.59,5.47,P<0.05）.PTENandcyclinEphnodeofgastriccarcinoma（χ2=7.46,5.16,P<0.05）.ConclusionTheexpressionofPTENandcyclinEmaybeassociateda.ＫｅｙｗｏｒｄｓPTEN;　cyclinE;　gastriccarcinoma;　immunohistochemistry近年来研究发现，第10号染色体上磷酸酶和张力蛋白同源缺失的基因(phosphataseandtensinho

5、mologydeletedonchromosome10，PTEN)突变、缺失及表达异常与人类多种恶性肿瘤的发生发展密切相关[1]。CyclinE是一种核蛋白质，最初是从酿酒酵母菌中提取出来的[2]，cyclinE的表达受细胞周期调节，并在G1期末达到高峰，激活周期蛋白依赖性激酶2（cyclin-dependentkinase，CDK2），cyclinE/CDK2复合物在细胞进入S期前显示出短暂而强烈的酶活性，并引起Rb蛋白的进一步磷酸化。本次研究主要应用免疫组织化学方法，回顾性研究PTEN、cyclinE在胃癌组织、癌旁组

6、织中的蛋白表达，探讨它们与胃癌的发生发展的关系。现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　70例标本取自2005年5月至2008年6月乐清市人民医院手术切除胃癌组织蜡块、瘤旁黏膜为距肿瘤灶5cm左右的正常黏膜。其中男性41例，女性29例，年龄31~78岁，平均年龄（63.50±2.12）岁。TNM分期：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分别为11、19、24、16例。高、中、低分化腺癌分别为23、20、27例。有淋巴转移33例、无淋巴转移37例。所有受检病例术前均未经放疗、化疗治疗。1.2　方法　组织切片脱蜡至水，高压抗原热修复后，依照E

7、nVision试剂盒说明书进行免疫组化法染色。所用单克隆抗体PTEN、cyclinE以及EnVision试剂盒（由丹麦Dako公司生产）。染色中采用中性磷酸盐缓冲溶液代替－抗作为阴性对照，已知阳性切片作为阳性对照。采用微波抗原修复，设阳性、阴性对照。PTEN阳性位于细胞质，为棕黄色。cyclinE阳性位于细胞核，为棕黄色颗粒，计数5个高倍视野。PTEN阳性（＋），即阳性细胞数＞10%；阴性（－），即阳性细胞数＜10%。cyclinE阳性（＋），即阳性细胞数>5%；阴性（－），即阳性细胞数＜5%[3]。1.3　统计学方

8、法　数据均用SPSS10.0统计软件包处理。计数资料采用χ2检验。设P＜0.05为差异有统计学意义。2　结果2.1　PTEN、cyclinE在胃癌组织及癌旁组织中的表达比较见表1　　由表1可知，PTEN在癌旁组织中阳性率显著高于胃癌组织中阳性率，差异有统计学意义（χ2=32.46，P＜0.05）；Cyc