乳腺癌中的er,pr,p53,cerbb2和pcna的表达及临床意义

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1、乳腺癌中的ER,PR,P53,CerbB2和PCNA的表达及临床意义作者:韩静绮,王丰梅,冶俊玲【摘要】目的:探讨乳腺癌组织中雌激素受体(ER),孕激素受体(PR),p53,CerbB2和增殖细胞核抗原(PA)在乳腺癌中的表达和与临床病理的关系.方法:应用免疫组化方法检测经病理证实的92例乳腺癌组织ER,PR,p53,CerbB2和PA的表达.结果:92例患者ER,PR,P53,CerbB2和PA表达的阳性率分别为60.9%,58.8%,29.3%,71.7%和59.8%.ER的表达在不同肿瘤大小、腋窝淋巴结有无转移组别中差异有统计学意义(P<0.05

2、);PR的表达与年龄、肿瘤大小、分期及淋巴结转移情况均无统计学意义(P>0.05);而CerbB2和PA在淋巴结有无转移之间表达差异具有统计学意义(P<0.05).结论:联合检测乳腺癌组织中ER,PR,P53,CerbB2和PA的表达对于判断乳腺癌预后和指导治疗具有临床参考价值.【关键词】乳腺肿瘤;雌激素受体;孕激素受体;p53;CerbB2基因;增殖细胞核抗原;免疫组织化学  【Abstract】AIM:Tostudytheexpressionsofestrogenreceptor(ER),progesteronereceptor(PR),P53,

3、CerbB2andproliferatingcellnuclearantigen(PA)inbreastcancertissuesandthEirclinicalsignificance.METHODS:TheexpressionsofER,PR,P53,CerbB2andPAmunohistochemistryin92casesofbreastcancerprovedpathologically.RESULTS:ThepositiveratesofER,PR,P53,CerbB2andPAprotEInorsizegroupsandingroupsphnod

4、emetastasis(P<0.05).ExpressionofPRhadnostatisticallysignificantdifferenceamongvariousage,tumorsize,tumorstagegroupsandgroupsphnodemetastasis.TheexpressionsofCerbB2andPAphnodemetastases(P<0.05).CONCLUSION:bineddetectionofexpressionsofER,PR,P53,CerbB2andPAinprimarybreastcarcinomaha

5、spracticalvalueintheevaluationofprognosisandtherapeuticeffectsofbreastcancerpatients.  【Keys;ER;PR;P53;CerbB2;PA;immunohistochemistry  0引言  乳腺癌是危害妇女健康的常见恶性肿瘤,且近年在我国许多大、中城市,乳腺癌的发病率有上升趋势,居女性恶性肿瘤的首位,已居城市妇女恶性肿瘤死因的首位.有研究[1]表明,肿瘤的发生为多基因参与和多阶段协同作用的结果.影响乳腺癌预后的因素较多,其中激素受体水平和淋巴结转移是两个重要因素.本研究采用免疫组化

6、方法检测乳腺癌组织中雌激素受体(estrogenreceptor,ER),孕激素受体(progesteronereceptor,PR),p53,CerbB2和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PA)的表达,结合临床病理因素﹙患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移状况、临床分期﹚,探讨其相互之间的相关性及其临床意义.  1材料和方法  1.1材料选择青海大学附属医院病理科200307/200607经病理证实女性原发性乳腺癌根治手术标本92例,年龄30~76(中位年龄57)岁.患者术前均未做放疗和化疗.根据2003年分期标准:Ⅰ期1

7、5例,Ⅱ期56例,Ⅲ期21例,其中有淋巴结转移48例,未见淋巴结转移44例.免疫组化第一抗体ER,PR,P53,CerbB2和PA及相关试剂均为福州迈新生物技术开发公司产品.  1.2方法采用链霉菌抗生物蛋白过氧化物酶链接法(SP法),行免疫组织化学检测.步骤如下:所有标本经40g/L甲醛固定,常规脱水、透明、浸蜡,石蜡包埋,切片厚4μm;二甲苯脱蜡,梯度乙醇至水化后高压锅热处理5~8min,过氧化物酶阻断血清封闭,加一抗孵育,4℃过夜,接着加二抗及过氧化物酶标记的链霉菌抗生物素蛋白.其余步骤按SP试剂盒操作

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