2型糖尿病血脂异常的防治探讨

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时间:2018-11-28

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1、2型糖尿病血脂异常的防治探讨[摘要]2型糖尿病(T2DM)患者血脂异常很常见,是导致冠心病的重要危险因素。T2DM患者血脂异常中混合型多见,以生活方式干预为治疗的基础,他汀类药物可以有效地降低LDL-C水平,能明显减少糖尿病患者心肌梗死后冠脉事件的发病率。中国6/vie  [关键词]糖尿病;冠心病;血脂异常  [中图分类号]R587[文献标识码]A[]1672-4062(2016)12(b)-0188-02  糖糖尿病是常见的代谢性疾病,其中90%以上为T2DM。中国是糖尿病发病大国,患病总人数达0.4亿。并且每年以10%以上的速率增长。T2DM患者发生血脂异常的

2、机率明显高于非糖尿病患者,是T2DM患者发生心血管并发症的重要危险因素。我们国家T2DM血脂异常管理状况不理想,应引起足够的重视。  1动脉粥样硬化与糖尿病  80%死于糖尿病的患者有动脉粥样硬化,其中75%为冠状动脉粥样硬化;25%为脑动脉或周围血管病变。75%以上住院的糖尿病患者并发动脉粥样硬化。超过50%新诊断的T2DM患者有冠心病(CHD)。血血脂代谢异常是糖尿病患者发生心肌梗死的首要危险因素。我国T2DM血脂异常现况:78.5%伴有血脂异常;患者知晓率55.5%;总体治疗率44.8%;总体达标率11.6%[1]。  2T2DM常见的血脂异常  导导致患者

3、血脂异常的主要原因是:由于胰岛素不足、胰岛素抵抗等所致的极低密度脂蛋白(VLDL)甘油三酯(TG)的产生过多和清除缺陷。混合型血脂紊乱多见:空腹和餐后TG;HDL-C;LDL-C正常或;且小而致密的LDL-C;TC正常或[2]。  3控制血糖对血脂的影响  降低血糖能中度降低TG,对HDL的作用有限,但可改善HDL的结构。良好的血糖控制,可以使LDL-C降低10%~15%,同时LDL-C的结构也能得到改善。但是,减少脂类摄入量和控制体重对LDL-C浓度无直接作用。因此,在糖尿病治疗的早期就应采用调脂药物控制LDL-C水平至目标值,以降低心血管系统并发症。  4治疗

4、  4.1调脂治疗的策略和目标  4.1.1治疗开始与治疗目标LDL-C水平冠冠心病危险性相当疾病:糖尿病、动脉粥样硬化疾病及多危险因素10年危险性>20%。  4.1.2生活方式干预改变生活方式作为治疗的基础,并贯穿T2DM治疗的全过程。研究发现90%以上的血脂异常与生活方式有关。生活方式改变包括调节饮食(控制碳水化合物的摄入;减少饱和脂肪酸、胆固醇的�z入)、增加运动量、减轻体重、戒烟、限盐酒等[3]。体育活动的益处:减轻体重;增加HDL-C;降低甘油三酯;控制血糖;控制高血压。增加运动量还可以改善肌肉组织对胰岛素的敏感性,减轻糖尿病患者的氧化应激和慢性炎症反

5、应。最好每天坚持锻炼0.5~1.0h,可以减少冠心病发生率约50%。对患有慢性病的患者,在锻炼前应先查体,根据身体状况选择合适的运动项目,要量力而行,从小运动量开始,循序渐进。积极提倡戒烟:高达25%可避免的心血管死亡与吸烟有关,吸烟可引起LDL-C氧化修饰;增加血管收缩;损伤动脉壁的内皮层。  4.2美国糖尿病学会按治疗糖尿病血脂异常重要性的顺序  4.2.1降低LDL胆固醇首选HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类);次选胆酸结合树脂。  4.2.2升高HDL胆固醇行为改变包括减轻体重、加强体育锻炼、戒烟。  4.2.3降低甘油三酯控制血糖,纤维酸衍生物,他汀类中

6、度有效。  4.2.4混合高脂血症首选血糖控制,增加他汀类药物的剂量;次选:血糖控制,加他汀类及纤维酸类或加他汀类和烟酸类;第三线药物:改善血糖控制,加树脂类和纤维酸类。  4.3用药注意事项  4.3.1规范用药为了提高T2DM患者调脂治疗达标率,降低T2DM血脂异常患者发生心脑血管疾病的风险,保证用药安全性,提倡规范使用调脂药物。  4.3.2调脂药剂量与疗效不要为追求更低的LDL-C值而过度增大药量,必要时他汀类药物可以与其他降脂药物合用。  4.3.3联合用药①他汀类+贝特类:一般宜单药治疗;必要时应谨慎联合,且剂量宜小;用药时间分开;如他汀类和贝特类联用

7、,应首选非诺贝特。②他汀类+依折麦布  4.3.4用药不良事件的监测①应用降血脂药物,特别是联合用药的患者应密切观察安全性,尤其在老年人、体重低、多疾病、同时使用几种药物、围手术期等患者应更加注意监测。②他汀类药物不良反应常见头痛、失眠及消化不良、腹泻、腹痛等症状,常比较轻而且短暂,不需特殊处理。极少数病例发生肝脏转氨酶升高,并呈剂量依赖性。因此在治疗前和治疗后两周应监测肝功,如用药前丙氨酸氨基转移酶(ALT)>正常上限3倍应暂停用药;治疗后如发生肝功损害,应减少他汀类药物的剂量,治疗方案调整后2周复查肝功:如果天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(A

8、LT)仍超

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