乳腺癌组织中p33ing1蛋白的表达及临床意义

乳腺癌组织中p33ing1蛋白的表达及临床意义

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1、乳腺癌组织中P33ING1蛋白的表达及临床意义韦建宝,卢运龙,陈山荣,黄永秩【摘要】目的探讨抑癌基因P33ING1蛋白表达与乳腺癌发生、发展的关系。方法用S-P免疫组织化学法检测90例乳腺癌标本中P33ING1蛋白的表达。结果P33ING1蛋白在乳腺癌组织中表达的阳性率为38.89%(35/90),在癌旁组织为75.56%(68/90),两者比较差异有高度显著性(P<0.01)。P33ING1蛋白的低表达与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移数目有明显关系(P<0.05或0.01),与年龄、病理类型和病理分级无明显关系。结论P33ING1基因是一个抑癌基因,它的低表达与乳腺癌的发

2、生、发展有密切关系。【关键词】乳腺肿瘤;蛋白质类;P33ING1;基因表达;免疫组织化学Abstract:ObjectiveToexploretherelationshipbeta.MethodsTheexpressionofP33ING1proteinexpressionin90samplesofbreastcarcinomamuno-histochemicaltechnique.ResultsThepositiverateofP33ING1proteinexpressionin90samplesofbreastcanceroustissues(P<0.01).Thelo

3、orsizeandthenumberofmetastaticlymphnodes(P<0.05or0.01),buthadnorelationa.  Keys;proteins;P33ING1;geneexpression;immunohistochemistry乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,它的发生、发展与癌基因的激活和抑癌基因的失活有密切的关系。ING1(inhibitorofgroin)  2.2P33ING1蛋白表达与乳腺癌各临床病理因素的关系  P33ING1蛋白的表达与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移的数目有显著相关,瘤灶<2cm或2~5cm组的乳腺癌组织P3

4、3ING1蛋白阳性表达率明显高于瘤灶>5cm组者(P<0.05),腋窝淋巴结转移数目为≤3枚组的乳腺癌组织P33ING1蛋白阳性表达率明显高于淋巴结转移数目≥4枚组者(P均<0.01),而在不同的年龄段、组织学类型和病理分级组P33ING1蛋白阳性表达率差异均无显著性(P>0.05),见表1。表1P33ING1蛋白表达与乳腺癌各临床病理因素的关系(略)注:与<2cm组比较,a:χ2=4.47,与2~5cm组比较,b:χ2=4.54,P均<0.05;与<3枚组比较,c:χ2=15.41,d:χ2=6.94,P均<0.01  3讨论  

5、3.1P33ING1的构型及作用  ING1基因是近年克隆出来的一个新的候选抑癌基因。Garkavtsev等[1]采用cDNA消减杂交方法建立了一种富含所需序列的cDNA文库中构建较简便的GSEs(geicsuppressionelements)文库的方法,并结合体内选择技术成功地克隆了一种命名为ING1的候选抑癌基因。Garkavtsev[2]和Zeremski[3]等用荧光原位杂交和放射杂交法进一步证实ING1基因定位于人染色体13q33-34,蛋白产物P33ING1蛋白为核蛋白。GunduzM等[4]通过酶切分析发现ING1基因是由三个外显子和两个内含子组成,ING1mRN

6、A至少可形成三种不同的剪接方式,编码三种以上不同分子量的蛋白,其中P33ING1蛋白是ING1基因的主要表达产物。它的过表达可抑制细胞生长和繁殖,促进细胞凋亡;它的低表达可促进细胞生长和繁殖。本组90例乳腺癌病人中,P33ING1蛋白在乳腺癌组织中表达的阳性率为38.89%(35/90),在癌旁组织为75.56%(68/90),两者比较差异有高度显著性(P<0.01);同时P33ING1蛋白的低表达与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移数目有显著相关,瘤灶<2cm或2~5cm组的乳腺癌组织P33ING1蛋白阳性表达率明显高于瘤灶>5cm组者,腋窝淋巴结转移数目为≤3枚组的乳

7、腺癌组织P33ING1蛋白阳性表达率明显高于淋巴结转移数目≥4枚组者,而在不同的年龄段、组织学类型和病理分级组P33ING1蛋白阳性表达率差异均无显著性。表明P33ING1蛋白的低表达与乳腺癌的发生发展有密切的关系。这与有关的文献报道基本一致[5,6]。由此可见,P33ING1基因在乳腺肿瘤中是一个抑癌基因,在细胞的癌变、肿瘤的转移过程中有重要的作用,它的表达水平可以作为乳腺肿瘤进展和转移的一个生物学指标。  3.2作用原理  P33ING1基因在细胞周期中如何起作用呢?Gark

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