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时间:2018-11-26
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1、CD4+CD25+调节性T细胞在肺癌患者外周血的表达及临床意义【摘要】目的:探讨晚期肺癌患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的表达及其临床意义。方法:采用流式细胞仪检测30例肺癌患者化疗前、后外周血中Treg的水平,并与30例健康人(对照组)进行比较。结果:(1)肺癌患者外周血中Treg比例为(15.0±2.3)%明显高于对照组(7.1±2.0)%(P0.001);(2)化疗前肺癌患者外周血中Treg为(15.0±2.3)%明显高于化疗后的(6.8±1.8)%(P0.001);(3)Treg水平与病理类型无关(P>0.05),与临床分期有
2、关(P0.01)。结论:晚期肺癌患者外周血中Treg升高,其水平变化可能可以作为评估肺癌患者疗效的指标。【关键词】肺肿瘤;CD4+CD25+调节性T细胞;流式细胞检测仪[ABSTRACT]Objective:ToinvestigatetheexpressionofCD4+CD25+regulatoryTcellsinperipheralbloodofpatientseterbeforeandafterchemotherapyotherapyotherapy(P0.001).(3)Treglevelisnotrelatedtothepathologictypeof
3、lungcancer(P>0.05)butisrelativetoitsclinicalstage(P0.01).Conclusion:Treglevelinperipheralbloodofpatientseter 众所周知,肿瘤的发生、发展,转移与患者机体的免疫功能状态相关,肺癌患者免疫功能低下,往往导致病情的进展和治疗的失败。目前临床研究表明,在多种恶性肿瘤患者中,CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)水平升高,可能与免疫抑制、肿瘤进展有关[1]。本研究采用流式细胞仪测定Treg在肺癌患者外周血的表达,探讨Treg值变化对评估晚期肺癌患者疗效的
4、作用。 1资料和方法 1.1一般资料 收集海口市人民医院肿瘤科2008年1月~2009年5月就诊的晚期肺癌患者30例临床资料,其中男性28例,女性2例,年龄35~71岁,平均(56.5±7.3)岁。组织学类型及分级:鳞癌15例,腺癌3例,小细胞未分化癌12例,均经病理学或细胞学证实。根据1997年国际抗癌联盟标准进行临床分期:Ⅲ期14例,Ⅳ16例。所有患者均无相关免疫性疾病和其他肿瘤病史,且无使用激素类药物及免疫抑制剂史。对照组为肿瘤医院健康体检职工30例,其中男性25例,女性5例,年龄31~70岁,平均(55.0±5.4)岁。 1.2方法 分别采集化
5、疗前、后肺癌患者、健康献血者外周静脉血2mL,肝素抗凝,取静脉全血100uL,分别加入CD4PE标记和CD25FITC标记的单克隆抗体(mAb)20uL,设相应的阴性同型对照,室温闭光反应30min,然后加2mL溶血剂,5min后离去上清,再加0.5~1.0mL的PBS液洗涤2次,流式细胞仪(BD公司,FACSCalibur)检测,Cellquest软件分析数据,记录阳性细胞百分率,减去非特异对照值,样品在6h内检测完毕。 1.3统计学处理 采用SPSS11.5统计软件进行方差分析及两两比较,实验的数据以(±s)表示,组内前、后比较采用配对t检验,检验水
6、准a=0.05。 2结果 2.1化疗前肺癌患者与对照组外周血Treg比较 治疗前肺癌患者外周血中Treg比例为(15.0±2.3)%,明显高于对照组(7.1±2.0)%(P0.001)。 2.2肺癌患者化疗前、后Treg比较 化疗前肺癌患者外周血中Treg为(15.0±2.3)%,明显高于化疗后(6.8±1.8)%(P0.001)。 2.3肺癌患者外周血Treg数量与病理类型、临床分期的关系 肺癌患者外周血中Treg数量与患者的病理类型无关(P>0.05),但与临床分期有关(P0.01)(表1)。表1Treg与临床生物学特征的关系(%,±s)
7、注:△与Ⅳ期比较P0.01。 3讨论 CD4+CD25+Treg是近年发现的一群新型免疫抑制性T细胞,以往研究发现Treg在多种肿瘤患者的外周血和肿瘤组织中均有增高[1,2],提示肿瘤细胞可能通过某种机制诱导了Treg的增殖和分化,同时其水平的增加可以促进肿瘤的生长,抑制抗肿瘤免疫效应[3],Treg可能是参与肿瘤微环境中抑制免疫应答的细胞之一。 本组资料通过对30例肺癌患者和30例健康人外周血Treg水平检测,同样发现肺癌患者Treg水平显著高于健康人,提示肿瘤细胞通过某种机制增加Treg表达,同时Treg通过某种机制来促进肿瘤的生长和抑制机体的免疫应答
8、[4]。本组发现化疗后T
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