2型糖尿病及胰岛素抵抗与细胞因子的相关性研究

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1、2型糖尿病及胰岛素抵抗与细胞因子的相关性研究侯春兰，李步荣，刘静，张新雅【关键词】2型糖尿病；胰岛素抵抗；细胞因子　　Correlationbetellitus(T2DM)acytokines.METHODS:FastingserumlevelsofIL6,IL8,TNFαeasuredin30casesofT2DMalcontrolsubjects(groupC)byenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA).Simultaneouslythelevelsoffastingplasmaglucose(FPG),glucosehemoglobi

2、nA1C(GHbA1c)andfastinginsulin(FINS)levelsofIL6,IL8,TNFαingroupAandBportantroleintheoccurrenceanddevelopmentofT2DMandinsulinresistance.　　【Keyellitus;insulinresistance;cytokine　　【摘要】目的：研究2型糖尿病（T2DM）及胰岛素抵抗（IR）与细胞因子的相关性.方法：采用酶联免疫吸附法测定T2DM伴有IR患者30例（A组）和不伴有IR患者30例（B组）及正常对照26例（C组）的空腹血清白细胞介素6（IL6），

3、白细胞介素8（IL8）及肿瘤坏死因子（TNFα）的浓度，并同时测定空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（GHbA1c）及空腹胰岛素（FINS）水平，分析其与IL6，IL8，TNFα的相关性.结果：与C组比较A组和B组血清IL6，IL8，TNFα的含量均明显增高（P＜0.05）；A组与B组比较，A组的IL6，TNFα升高较B组明显，差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：T2DM患者存在着细胞因子的过度激活，并与IR密切相关，细胞因子在T2DM及IR的发生发展中起着重要的作用.　　【关键词】2型糖尿病；胰岛素抵抗；细胞因子　　【中图号】R587　　0引言　　炎症反应在糖尿病发生、发

4、展中的作用及其与糖尿病危险因素关系的研究受到广泛关注，炎症细胞因子可能参与代谢综合症、糖尿病、胰岛素抵抗（IR）的发生发展.我们通过观察2型糖尿病（T2DM）患者的一些细胞因子变化，分析T2DM伴IR与细胞因子的相关性，以期为临床应用提供更多的实验依据.　　1对象和方法　　1.1对象均为我科近2a来门诊及住院的T2DM患者，符合1999年AIR）方法〔1〕，选择胰岛素抵抗指数（IRI）〔IRI=FPG(mmol/L)×FINS(mU/L)/22.5〕≥2.8，伴有IR的T2DM患者30例（A组）及IRI2.8不伴有IR的T2DM患者30例（B组）.同时选择正常对照组26例（C

5、组），均为我院老干科健康体检者，经查无严重的心、脑、肾、眼及内分泌疾病，无糖尿病家族史.3组一般情况相似（P>0.05，表1).　　表1一般情况（略）　　1.2方法所有研究对象隔夜空腹8h抽取肘静脉血，采用日立7600型全自动生化分析仪测定空腹血糖（FPG）；高效液相色谱法测定糖化血红蛋白（GHbA1c）.免疫荧光法测定空腹胰岛素（FINS），采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定白细胞介素6（IL6）,白细胞介素8（IL8）,肿瘤坏死因子α（TNFα）的浓度.　　统计学处理:数据采用x±s表示，用SPSS10.0统计软件，组间分析采用方差分析，两变量之间用直线相关分析，

6、P0.05为差异有统计学意义.　　2结果　　2.1一般检验指标见表2.　　表2各组的一般检验指标（略）　　2.2细胞因子含量变化见表3.　　表3各组细胞因子含量变化比较（略）　　2.3患者血清细胞因子水平与其他各变量间的相关性分析A组和B组患者的IL6水平与GHbA1c（r=0.36，P0.01）,FINS（r=0.25，P0.05）呈正相关关系，与FPG无相关性；IL8水平与FPG,GHbA1c,FINS无相关性；TNFα水平与FPG（r=0.44，P0.01）,GHbA1c（r=0.35，P0.01）,FINS（r=0.23，P0.05）呈正相关关系.　　3讨论　　糖尿病

7、的病因及发病机制尚未完全阐明，近年来炎症学说备受关注，认为T2DM可能是细胞因子介导的炎症反应，是一种免疫性疾病，炎症在糖尿病的发病机制中起媒介作用〔2〕，越来越多的炎症及免疫标志物都与糖尿病、IR及其并发症相关联.　　IL6是体内许多细胞产生的一种具有多种生物活性的刺激因子，其作为机体复杂的细胞因子网络中的一种重要成员，可促进B细胞增生分化和分泌抗体，在免疫性疾病的发展中起重要作用，糖尿病发病机制与免疫有关，患者常因分泌免疫网络调节失调，引起糖代谢紊乱.另外IR以及胰岛素分泌不足引起的高血糖均可促进胰