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时间:2018-11-26
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1、干法制粒与湿法制粒压片的阿司匹林肠溶片的研制及释放度的考察【关键词】阿司匹林肠溶衣片;干法制粒压片;湿法制粒压片;释放度小剂量阿司匹林可防止脑血栓形成〔1〕。但是阿司匹林口服能刺激胃黏膜,引起上腹不适、恶心、呕吐等不良反应的发生。制成肠溶衣片,可减少对胃刺激性,降低不良反应。本文通过干法制粒压片与湿法制粒压片制成的阿司匹林通过不同释放度比较,为临床指导用药,提高药效,减少不良反应等方面提供依据。 1试药与设备、仪器 1.1试药 阿司匹林(批号:20021207,山东新华制药有限公司);丙烯酸树脂Ⅱ号
2、(批号:20020611,连云港元升实业有限公司);其它辅料均符合中国药典2000年(Chp2000)规定;试剂均为分析纯。阿司匹林对照品(批号:20021018,纯度>99.5%,山东新华制药有限公司)。 1.2仪器 UV2201紫外分光光度计(日本岛津);pH计(上海分析仪器厂);ZRS8G智能药物溶出仪(天津大学精密仪器厂)。 1.3设备 ZP33型压片机(上海天祥制药机械有限公司);GBS10高效包衣机(上海信谊制药机械厂)。 2实验方法与结果 2.1阿司匹林肠溶衣片处方
3、及制备工艺 2.1.1湿法制粒压片处方及制备工艺(表1)共制成10万片。制备工艺:取上述处方量的阿司匹林原料,使用万能粉碎机粉碎,并与上述处方的淀粉、滑石粉及糊精分别过100目筛,再与微粉硅胶放入搅拌机混合均匀后,加入已制备的10%淀粉浆适量,制成适宜软材,过16目使用筛颗粒机制成湿颗粒,放入干燥箱中,由室温开始按每小时约10℃逐渐升温至80℃,保持80℃恒温6~8 h制成干颗粒备用。取干颗粒用带有14目筛的颗粒机进行整粒后,再加入1 000 g的滑石粉作为润滑剂,同时与干颗粒混合均匀。制成直径为6 m
4、m的深凹的阿司匹林素片,用制备好的肠溶衣溶液(丙烯酸树脂Ⅱ号)约2 000 ml使用高效包衣机,将素片制成小剂量阿司匹林(50 mg)肠溶衣片,送检,作释放度检测。表1阿司匹林湿法制粒压片处方(略) 2.1.2干法制粒压片处方及制备工艺(表2) 共制成10万片。制备工艺:取上述处方量的阿司匹林原料,使用万能粉碎机粉碎,过100目筛,并加入上述处方量的预胶化淀粉、羟丙甲基纤维素、糊精及微粉硅胶混合均匀,再用干放式炼胶机压制成2 mm厚的薄长条状的干片,过14目筛网的颗粒机进行整粒后,制成干颗粒〔2〕,并
5、与用作润滑剂的800 g滑石粉混合,制成直径为6 mm的深凹的阿司匹林素片,使用高效包衣机,控制温度和速度,加入丙烯酸树脂Ⅱ号2 000 ml制成小剂量阿司匹林(50 mg)肠溶衣片,送检,作释放度检测。表2阿司匹林干法制粒压片处方(略) 2.2线性关系试验 精密称定阿司匹林适量,加入磷酸钠缓冲液(0.05 mol/L)使其溶解,分别配制成浓度为2.5、5、10、25、50 μg/ml的阿司匹林溶液,在(265±2)nm波长处测定吸收度,以浓度C对吸收度A做线性回归,得到标准曲线回归方程A=1.601
6、9×10-2C+2.101×10-3,r=0.9998(n=5)。结果表明,在2.5~50 μg/ml范围内浓度C与吸收度A有良好的线性关系。 2.3片剂辅料对溶液吸收度测定的影响因素考察 模拟干法制粒压片与湿法制粒压片制成阿司匹林肠溶衣片的制备处方,分别取两种处方量的阿司匹林辅料,按上述制备方法制成辅料肠溶衣片,按照阿司匹林肠溶衣片的释放度测定方法,取续滤液依法于(265±2)nm波长处测定吸收度。结果表明,干法制粒压片与湿制粒压片制成阿司匹林肠衣片辅料对溶液吸收度测定无影响。 2.4释放度的测定
7、 随机取干法制粒压片与湿法制粒压片制成的阿司匹林肠溶衣片各6片,照释放度测定法〔中国药典2000版二部附录XDT第二法(1)〕,采用溶出度测定法第一装置,以0.1 mol/L盐酸溶液250 ml为溶剂,转速为100转/min,依法操作,经120 min时,取溶液10 ml滤过,作为供试品溶液1。然后加入37℃的0.2 mol/L磷酸钠溶液250 ml混匀,用2 mol/L盐酸溶液或2 mol/L氢氧化钠溶液调节溶液的pH为6.8±0.05,继续溶出45 min,取溶液10 ml滤过,作为供试品溶液2。取
8、供试品溶液1,以0.1 mol/L盐酸溶液为空白,在280 nm波长处测定吸收度,吸收值不得大于0.25。另取阿司匹林对照品21 mg,置于100 ml量瓶中,加磷酸钠缓冲液(0.05 mol/L)适量使溶解,并稀释至刻度,作为对照品溶液。取供试品溶液2和对照品溶液,以磷酸钠缓冲液(0.05 mol/L)为空白,在(265±2)nm波长处测定吸收度,计算出每片的释放量。限度为标示量的80%〔3〕。湿法制粒压片与干法制粒压片制成
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