山波苓搞癌作用分析

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1、山波苓搞癌作用分析[论文关键词]山波苓抗肿瘤活性　　[论文摘要]目的：探讨山波苓体外抗肿瘤作用的活性部位。方法：MTT染色法对山波苓五种溶剂提取物体外抗肿瘤活性进行初步的研究。结果：氯仿提取物对乳腺癌细胞（Bre-04）、神经癌细胞（N-04）、肺癌细胞（Lu-04）有较好的抑制生长作用，IC50分别为0.2699mg/ml、0.2634mg/ml、0.4961mg/ml，对肝癌细胞HepG2抑制作用差，IC50为0.9379mg/ml；山波苓石油醚提取部位对乳腺癌细胞（Bre-04）、神经癌细胞（N-04）、肺癌细胞（Lu-04）、肝癌细胞HepG2的

2、IC50分别为0.5902mg/ml、0.5725mg/ml、0.7938mg/ml、0.6374mg/ml；乙酸乙酯提取物对肺癌细胞（Lu-04）有一定的抑制作用，IC50为0.7343mg/ml；水溶性提取物以及正丁醇提取物无明显抑制肿瘤作用。结论：山波苓氯仿提取部位、石油醚提取部位体外抗肿瘤作用较好，值得对其提取部位进一步分离纯化并研究其抗肿瘤作用机制。　　　　　　　山波苓为蓝雪科蓝雪属植物，又名白花丹、白雪花、白皂药、一见消、乌面马、火灵丹、假茉莉、猛老虎、白花岩陀等。主要分布在东南亚地区和我国四川、福建、台湾、广东、广西省等地区，为东南亚许多国

3、家及我国多民族医用药材。在民间有广泛的应用基础，药理作用广泛，其抗肿瘤作用有很大的研究开发价值。本实验对山波苓不同溶剂的提取部位进行了体外抗肿瘤活性筛选，以期能为进一步的开发利用提供实验依据。　　　　一、选用材料和方法　　　　（一）材料　　1．供试品。山波苓石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物以及水溶性提取物均由西南民族大学少数民族药物研究所提供。　　2．癌细胞株。乳腺癌细胞株（Bre-04）、神经癌细胞株（N-04）、肺癌细胞株（Lu-04）、肝癌细胞株（HepG2）由成都地奥制药有限公司惠赠。　　3．主要试剂及培养用液等。RPMI-

4、1640培养基、DMEM（低糖）培养基（GIBCOBRL）；小牛血清（成都哈里）；胰蛋白酶（GIBCO）；MTT染料、DMSO（sigma）。　　4．主要仪器。CO2培养箱（Thermo3111美国）；荧光相差显微镜（LX-71日本）；板式酶标仪（ZS-2北京新风机电技术公司）　　（二）方法　　乳腺癌细胞（Bre-04）、神经癌细胞（N-04）、肺癌细胞（Lu-04）均用含10%小牛血清的RPMI-1640培养基培养，肝癌细胞（HepG2）用含10%小牛血清的DMEM（低糖）培养基培养，两种培养基均含青霉素和链霉素，浓度为100IU/ml。细胞均置于37

5、℃，5%CO2的培养箱中培养，取对数生长期的细胞用于实验。　　次日加药，将待测物配成5个2倍稀释的浓度，96孔板每孔加80μl培养基，20μl药液，每个浓度3个复孔。正常对照细胞组加100μl培养基，溶媒对照组加80μl培养基，20μl溶媒，加药后，继续置于37℃，5%CO2的培养箱中培养。　　24～48h后，96孔板每孔加50μlMTT染料（5mg/ml），继续培养4小时后，终止培养，小心吸去孔内培养基，每孔加入150μlDMSO，充分振荡后迅速于492nm波长处用酶标仪测OD值，测时减去空白对照值。计算待测样品对肿瘤细胞的抑制率。　　二、结果　　　　

6、样品在492nm波长处测定OD值，数据分析采用CS2000简明统计分析软件，以溶剂对照处理组的肿瘤细胞为对照组，计算不同浓度药物对肿瘤细胞的抑制率，以抑制率和浓度作直线回归计算，得到药物的半数抑制浓度IC50。山波苓石油醚及氯仿提取物对体外培养的四种肿瘤细胞的抑制作用；山波苓水溶性及正丁醇提取物对体外培养的四种肿瘤细胞的抑制作用；山波苓乙酸乙酯提取物对体外培养的四种肿瘤细胞的抑制作用。肿瘤细胞的抑制率（％）＝对照组平均A值－给药组平均A值对照组平均A值×100%。　　实验中山波苓氯仿和石油醚提取物所用溶媒为PBS和DMSO的混合溶液，结果显示，溶媒对肿瘤

7、细胞也有一定的细胞毒作用，以未经溶剂处理的肿瘤细胞为对照组，溶媒对肿瘤细胞的平均抑制率为24.06%，样品对肿瘤细胞的抑制率以溶剂处理的肿瘤细胞为对照计算而得。乳腺癌细胞（Bre-04）有一定的抑制作用，但无明显的剂量效应关系，对神经癌细胞（N-04）有较弱的抑制作用，无明显剂量效应关系，对肝癌细胞HepG2几乎无抑制作用；山波苓水溶性提取物高浓度时对乳腺癌细胞（Bre-04）有一定的抑制作用，无明显剂量效应关系，对神经癌细胞（N-04）在高浓度时有较弱的抑制作用，其IC50为5.8222mg/ml，对肺癌细胞（Lu-04）、肝癌细胞（HepG2）几乎无

8、抑制作用；山波苓正丁醇提物高浓度对乳腺癌细胞（Bre-04）显示一定的抑制作用，