欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:26241277
大小:54.50 KB
页数:6页
时间:2018-11-25
《高丽参多糖gpⅱ分离纯化、组成和抗氧化活性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、高丽参多糖GPⅡ分离纯化、组成和抗氧化活性研究【摘要】目的:从高丽参中提取出水溶性粗多糖GP,经分离纯化得到GPⅡ,研究GPⅡ的纯度、性质和体外抗氧化能力。方法:粗多糖经Sevage法脱蛋白,DEAESepharoseCL6B柱层析分离纯化得到GPⅡ,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验纯度,GC分析它的单糖组成,超氧阴离子清除实验和羟自由基清除实验等鉴定其抗氧化能力。结果:GPⅡ是均一组分多糖,它的单糖组成是葡萄糖。结论:GPⅡ有高于维生素C的羟自由基清除作用和超氧阴离子清除作用,以及相当于维生素C的邻苯三酚自氧化抑制作用。【关键词】高丽参;水溶性粗多糖;分离纯化;抗氧化活性 本
2、文对高丽参粗多糖进行分离纯化,并对它的组成成分等性质以及体外抗氧化活性进行了研究。 1实验材料 高丽参[1]:购于辽宁丹东。氯化硝基氮蓝四唑(NBT),吩嗪硫酸甲酯(PMS),脱氧核糖,硫代巴比妥酸(TBA)及还原型辅酶I(NADH·2Na),标准品为Sigma公司试剂;DEAEsepharoseCL6B为Pharmacia公司产品;其他试剂均为上海化学试剂有限公司分析纯。MC992自动核酸蛋白分离层析仪,上海沪西分析仪器厂;高效液相色谱,安捷伦HP1100;气相色谱仪,安捷伦6890N。 2实验方法 2.1高丽参粗多糖的提取 准确称取高丽参250g,加入一定体积8
3、0%乙醇,在50℃水浴中回流提取6h,间隙搅拌。提取完毕,过滤,残渣烘干用于热水提取。将上述残渣50g加入3000mL的蒸馏水,封口,在80℃恒温水浴下提取2h,过滤,将滤液合并,60℃减压旋转蒸发浓缩至小体积,离心,弃去沉淀物,上清液加入4倍体积无水乙醇进行醇沉,放置4℃冰箱中过夜。次日离心10min(3000r/min),取沉淀,常规干燥(沉淀分别用无水乙醇和无水乙醚洗涤1次,置于真空干燥器内干燥)得粗多糖GP。 2.2粗多糖的分离与纯化[23] 3%粗多糖溶液,按照酶Sevage法联合脱蛋白,至无游离蛋白为止。500mg脱蛋白后的GP溶于10mL蒸馏水,采用DEAESe
4、pharoseCL6B柱层析制备,先后用蒸馏水和0~1MNaCl进行洗脱。 2.3多糖样品纯度鉴定方法 多糖样品的纯度鉴定采用高效液相色谱法和醋酸纤维素薄膜电泳法。高效液相色谱柱为SUGARKS804,水作流动相,流速1mL/min,柱温50℃,示差检测器检测。 2.4多糖性质分析[4] 红外光谱分析确定样品是否含有多糖的特征吸收峰;采用气相色谱法分析单糖组成。分子量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为SUGARKS804。测出各标准样品(T10、T40、T70、T500、蓝色葡聚糖、葡萄糖)及待测样品的保留时间。 2.5体外抗氧化活性的测定[45] 超氧阴离子
5、清除能力实验用样品浓度为0(对照)、0.78、1.56、3.125、6.25、10、20、40、50、80mg/mL。羟自由基清除作用实验用样品浓度为0(对照)、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.3、12.5、25、50mg/mL。对邻苯三酚自氧化的抑制测定实验用样品浓度为0(对照)、5、10、40、80mg/mL。 3结果与分析 3.1粗多糖的提取与分离纯化 高丽参经水提取,粗多糖GP得率为28.05%。GP经DEAESepharoseCL6B蒸馏水洗脱曲线如图1所示。 由图1可以看出,GP的蒸馏水洗脱液在490nm下检测到2个糖峰。借助糖峰来收集洗
6、脱液。收集54~80管洗脱液,浓缩,醇沉,沉淀常规干燥,命名为GPⅡ。GP的NaCl梯度洗脱液经苯酚-硫酸检测含有一个糖洗脱峰,暂且不做分析。 3.2GPⅡ的纯度鉴定 配制0.1%的样品液,0.4μm纤维素膜过滤,进样量20 μL。GPⅡ的高效液相色谱结果(图2)检测出一条峰,证明GPⅡ是纯度较好的样品。GPⅡ在醋酸纤维素薄膜电泳上均跑出来一条区带,再次验证GPⅡ为成分单一的多糖。 3.3GPⅡ的性质分析 GPⅡ的保留时间是6.291,查标准曲线(Y=-3.913X+6.3183;R2=0.9906),得GPⅡ的分子量是30万左右。红外光谱分析表明,它在3600~3200cm有
7、-OH吸收峰,在2923cm左右有一强的吸收峰,为-CH、-CH2的共振吸收峰,在1635cm左右有多糖的水合振动峰。GPⅡ经酸水解,衍生化后的气相色谱结果如图3所示,对照标准单糖的气相色谱图,中间峰代表内标甘露醇,得出GPⅡ由葡萄糖组成。 3.4GPⅡ的体外抗氧化活性 从图4可以看出,GPⅡ体外有显著的超氧阴离子清除作用,整个反应体系含0.3mg样品时,即显示抑制超氧阴离子的能力,随着提取物质量浓度的升高,抑制作用也逐渐加强,呈现量效关系
此文档下载收益归作者所有