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时间:2018-11-24
《肝细胞癌中细胞凋亡相关基因的筛选论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、肝细胞癌中细胞凋亡相关基因的筛选论文【摘要】目的探讨糖尿病大鼠主动脉中转化生长因子-β1(TGF-β1)表达及其抑制剂对其表达的影响。方法链脲左菌素糖尿病大鼠随机分为对照组、联合干预组、维生素E组、氯沙坦组、氨基胍组。对照组用5ml蒸馏水每日1次性灌胃,联合干预组用VitaminE10mg/(kg·d),Losartan10mg/(kg·d),AG50mg/(kg·d),蒸馏水稀释至5ml,一次性灌胃,其他组按同样的方法分别处理,共饲养12周。免疫组化法检测TGF-β1的表达。结果对照组TGF-β1高表达.freelaximaGaleniofdiabe
2、ticrat[Abstract]ObjectiveTostudytheexpressionoftransforminggroaximaGaleniofstreptozotocin(STZ)-induceddiabeticrat,andtheinfluenceoftheinhibitorsofTGF-β1onthemRNAexpression.MethodsDiabeticratslyinto5groups,inE,LosartanandAminoguanidine(AG)group.TheinterferencegrouplsolutioninE10m
3、g/(kg·d),Losartan10mg/(kg·d)andAG50mg/(kg·d).Contrastgroupldistilledinoguanidine(AG).ThetimeRNAexpressionofTGF-β1inedbyimmunohistochemistry.ResultsTGF-β1expressedobviouslyincontrastgroup,ongtheother3groups,buttheirexpressionofTGF-β1aximaGaleniofstreptozotocin(STZ)-induceddiabeti
4、crat.ItcanrestraintheexpressionbytakingAngiotensinenzymereceptorinhibitor,PKCinhibitionandAGEsinhibition,andtheexpressioncanbeenhancedbyunitedlyusingthesemedicine.bininginterferenceonTGF-β1candelaythevascularplications.[Keyinggroentaldiabetes;vascularplications转化生长因子-β(TGF-β)是细胞
5、外基质(ECM)及纤维细胞的有效诱导剂,与糖尿病血管病变有关。在糖尿病大鼠中,多途径联合用药阻断TGF-β的产生,从而抑制TGF-β对细胞外基质(ECM)及纤维细胞的有效诱导作用。激活TGF-β是多途径的,其可能途径有:(1)多元醇-蛋白激酶C(PKC)-TGF-β;(2)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)-PKC-TGF-β;(3)Amadori产物、AGEs-TGF-β;(4)多种生长因子→TGF-β。笔者采用PKC抑制剂维生素E,AgnⅡ受体抑制剂Losartan,AGEs(糖基化终末产物)抑制剂氨基胍联合与单独干预链脲左菌素糖尿病大鼠,探究多途径用药对T
6、BF-β1在糖尿病大鼠主动脉中TGF-β1rnRNA表达的影响。现报告如下。1材料与方法1.1材料1.1.1实验动物雄性成年)及纤维细胞的有效诱导剂,通过大量的细胞培养、动物实验和人体研究证实,TGF-β1在产生糖尿病诸多并发症中都起重大作用。尤其对糖尿病肾病,国内外做了大量研究,认为高血糖促进肾多种细胞合成和分泌转移生长因子-β(TGF-β),.freel)合成降解失调,可能参与了糖尿病肺部并发症的发生及发展[3]。陶冶等[4]分别用含不同浓度葡萄糖、分别加肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和胰岛素的10%小牛血清培养糖尿病大鼠主动脉血管内皮细胞,结果高
7、糖环境下血管内皮细胞分泌的总TGF-β1及活性TGF-β1含量与对照组相比明显增加。认为TGF-β可能参与了糖尿病大血管并发症的发生发展。目前药物对TGF-β1的干预方面的研究成为热点。实验室研究和临床观察发现醛糖还原酶抑制剂(ARI)、糖基化终末产物(AGEs)抑制剂、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体抑制剂、蛋白激酶C(PKC)抑制剂以及活血化瘀中药等都分别对糖尿病慢性血管病变有阻遏作用。本试验发现,正常对照组TGF-β1高表达,联合用药组可见TGF-β1表达,但两者有显著差异(P0.01)。4个单味用药组之间无显著差异,但它们的TGF-β1表达均高于联
8、合用药组(P0.05),而低于未用药组(P0.05),提示在糖尿病血管并发症发生中,可能是多种
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