中药羌活的化学成分研究论文

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1、中药羌活的化学成分研究论文.freelincisumTingexH．T．Chang或宽叶羌活NotoprerygiurnforbesiiBoiss.的干燥根茎及根，春、秋两季采挖，除去泥土及须根.freeler341型旋外光谱仪，FinniganMAT-95型质谱仪，Varian400型核磁共振仪。2方法羌活根3.0kg粉碎后用95%的乙醇冷浸提取，提取液浓缩后，粗浸膏加水1000mL混悬，混悬液依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取各3次，每次500mL，萃取液分别减压浓缩后得乙醚部位20.0g，乙酸乙酯部位53.5g，正丁醇部位124.

2、0g。取乙酸乙酯部位20g经反复的硅胶柱层析，石油醚-乙酸乙酯、石油醚-丙酮梯度洗脱，得到化合物1（10.2mg），化合物2（15.6mg），化合物3（8.5mg），化合物4（12.0mg），化合物5（20.6mg）。3化合物的鉴定对中药羌活进行化学成分研究后，从其根及根茎中分离到5个化合物，经过测定其理化及光谱数据确定了其结构为：哥伦比亚苷元（Columbiain，化合物1），哥伦比亚苷（Columbiananin，化合物2），羌活醇（Notopterol，化合物3），异欧前胡素（isoimperatorin，化合物4），b-谷甾醇（

3、b-sitosterol，化合物5）。化合物1：无色针晶，mp162℃~163℃；■+162（c=0.5，CHCl3）；EIMS：m/z246M＋；1HNMR（CDCl3，400MHz）：δ7.63（d，J=9.6Hz，1H），7.26（d，J=8.2Hz，1H），6.75（d，J=8.2Hz，1H），6.21（d，J=9.6Hz，1H），4.79（t，J=9.7Hz，1H），3.32（dd，J=9.0Hz，5.0Hz，2H），7.63（d，J=9.6Hz，1H），1.35（s，3H），1.25（s，3H），上述数据经与文献对照，鉴定化

4、合物1为哥伦比亚苷元（Columbiain）。化合物2：无色针晶，mp116℃~117℃；■+184（c=0.8，CHCl3）；EIMS：m/z328M＋；1HNMR（CDCl3，400MHz）：δ7.60（d，J=9.5Hz，1H），7.25（d，J=8.1Hz，1H），6.75（d，J=8.1Hz，1H），6.21（d，J=9.5Hz，1H），5.95（m，1H），5.10（dd，J=9.3Hz，8.0Hz，1H），3.40（m，2H），1.85（d，J=1.5Hz，3H），1.70（d，J=2.0Hz，3H），1.65（s，3H）

5、，1.58（s，3H），上述数据经与文献对照，鉴定化合物2为哥伦比亚苷（Columbiananin）。化合物3：无色针晶，mp90℃~92℃；EIMS：m/z354M＋；1HNMR（CDCl3，400MHz）：δ8.15（d，J=9.8Hz，1H），7.59（d，J=2.3Hz，1H），7.16（s，1H），6.95（d，J=2.3Hz，1H），6.27（d，J=9.8Hz，1H），5.64（m，1H），5.17（m，1H），4.98（d，J=6.7Hz，2H），4.51（m，1H），2.14（m，2H），1.75（s，3H），1.71

6、（s，3H），1.69（s，3H），上述数据经与文献对照，鉴定化合物3为羌活醇（Notopterol）。化合物4：无色针晶，mp106℃~108℃；EIMS：m/z270M＋；1HNMR（CDCl3，400MHz）：δ8.15（d，J=9.8Hz，1H），7.60（d，J=2.3Hz，1H），7.16（s，1H），6.96（d，J=2.3Hz，1H），6.27（d，J=9.8Hz，1H），5.54（m，1H），4.92（d，J=7.0Hz，2H），1.80（s，3H），1.71（s，3H），上述数据经与文献对照，鉴定化合物4为异欧前胡素

7、（Isoimperatorin）。化合物5：无色针晶，mp135℃～137℃；EIMSm/z414M＋；经TLC检查后，其Rf值与b-谷甾醇标准品的Rf值一致，鉴定化合物5为b-谷甾醇（b-sitosterol）。4讨论我们对中药羌活进行化学成分研究后鉴定的5个化合物中有4个是香豆素类成分，可以看出香豆素类是羌活挥发油之外的主要成分。中药羌活为临床常用中药，有散寒祛风、祛湿止痛之功效，临床用于风寒感冒、头痛身疼、风寒湿痹、肩臂疼痛等症，并且在临床上有很多重要的中成药含有羌活，如九味羌活汤、羌活胜湿汤、加味羌活胜湿汤、桂枝羌活汤等，所以对

8、中药羌活进行化学成分和生物活性的深入研究对于中医药现代化及以寻找先导化合物为目的的现代新药开发都有着重要意义。【