中药羌活和岗稔根甲醇提取物化学成分及其生物活性的研究

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1、华东师范大学硕十学位论文论文摘要本论文对中药羌活(Notopterygiumincisum)和岗稔根(Rhodomyrtustomentosa)甲醇提取物进行了比较系统地化学成分及部分生物活性的研究。利用正相硅胶柱、反相硅胶柱、葡聚糖凝胶柱色谱(SephadexLH．20)等柱层析手段以及分析及半制备型高效液相色谱(semipreparative．HPLC)等分离技术，从这两种中药中共分离得到25个化合物(新化合物7个)。运用各种波谱和光谱方法尤其是二维核磁共振(2D．NMR)技术和高分辨质谱技术(HR．MS)以及化学转化工作对它们的结构进行了确证。从中药羌活甲醇提取物中，分离并鉴定出1

2、8个单体化合物：其中5个新化合物(1--5)，12个不同骨架构型的糖苷(6．17)以及一个三羟基倍半萜(18)。运用波谱和光谱学技术以及化学转化手段，5个新化合物的结构分别被鉴定为pregn一5一en一3fl,20(S)一diol一3-O·bis-fl-D-glucopyranosyl一(1_2，1_6)毋D-glucopyranoside(1)，oleuropeicaldehyde8-O-fl-D—glucopyranoside(2)，2(R)-(3，4一dimethoxy-phenyl)-propane-1，3-diol-1一O-,e-D—glucopyranoside(3)，eud

3、esman一3a，4a，11-triol—11一D移D—glucopyran—oside(4)，和marmesin-11-D伊D—glucopyranosyl一(1—6)毋D-glucopyranoside(5)。其中，“Klyne’Srule”的运用使得化合物3相应苷元的绝对构型得以确定。化合物汹，13，16和18均首次从该属植物中分离得到。脑衰老基因Klotho启动子激动剂的细胞筛选结果显示化合物(9)未有明显激动作用。此外，在SNU739，A549，MCF一7，NUGC．3和SH．sy5y等肿瘤细胞上采用MTT法对化合物1，3．16，18进行了细胞毒作用的测试，作用亦不明显。从岗稔

4、根甲醇提取物的乙酸乙酯相中分离鉴定出7个化合物(2个齐墩果酸型三萜类新化合物)，包括6个齐墩果酸型三萜(19．24)和没食子酸乙酯(25)。其中19．25为首次从该植物中分离得到的化合物。目前，这些单体化合物(19．25)在多个肿瘤细胞系(SNU739，A549，NUGC一3，MCF．7和SH．sy5y等)上采用MTT法细胞毒作用的细胞活性筛选工作仍在进行之中。关键词：伞形科；桃金娘科；羌活；岗稔根；糖苷；三萜；华东师范人学硕士学位论文ABSTRACTTwotraditionalChinesemedicines(TCMs)，Notopterygiummc&um(Umbelliferae)

5、andRhodomyrtustomentosa(Myrtaeeae)，havebeenchemicallyandbiologicallyinvestigated．SevennewandeighteenknowncompoundswereisolatedfromthemethanolextractsoftheTCMsusingcolumnchromatography(cc)oversilicagel，macroporousresin，polyamideresin,SephadexLH-20andsemipreparativeHPLC．Theirstructures，especiallyth

6、eabsoluteOrrelativeconfigurationofthenewcompounds．wereelucidatedbymeansofextensivespectroscopicmethods(IR，1D．／2D-NMR,LR．／HR—ESIMS)andchemicaltransformations．Fivenew(1-5)andtwelveknown(6_17)differenttypesofglycosidestogetherwithaknownsesquiterpenetriol(18)wereisolatedfromthemethanolextractoftherhi

7、zomesofN．inc&um．Thenewstructureswereelucidatedtobepregn⋯5en3∥，20(S)．di01．3．O-bis-fl-D—glucopyranosyl一(1—2，l_6)谬D—glucopyranoside(1)，oleuropeicaldehyde8．O@D．glucopyranoside(2)，2似)一(3，4一dimethoxyphenyl)一propane-1，3’di01．