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1、中药沙漠嘎化学成分研究论文【摘要】目的研究中药沙漠嘎抗风湿活性部位的化学成分，探讨其抗风湿物质基础。方法用90%乙醇提取后分别以石油醚、醋酸乙酯萃取,石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及SephadexLH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果从中药沙漠嘎分离鉴定了6个化合物,分别鉴定为①5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮;②5，3′，4′-三羟基-6，7-二甲氧基黄酮;③3,5,3′,4′-四羟基-6,7-二甲氧基黄酮;④5,4′-二羟基-6,7,3′-三甲氧基黄酮;⑤金合欢素;⑥7-羟基-6-甲氧基香豆素。结论化合物1～3,.
2、freelisiahalodendronTurcz.嫩枝叶，别名沙蒿1，治疗慢性气管炎、哮喘、风湿、炎症及外伤等。目前对沙漠嘎药材的挥发油、黄酮、苷类以及萜类等化学成分已有研究报道2～6。为了研究沙漠嘎抗风湿的活性成分，我们对该药抗炎活性部位的化学成分进行了提取、分离、鉴定研究。沙漠嘎是生长在我国内蒙古沙漠地区的药用植物.freelp：278～279℃,盐酸-镁粉反应阳性。1H-NMR(DMSO-d6，500MHz)δ:12.87(1H,s,5-OH),10.82(1H,s,7-OH),7.62(1H,dd,J=8.5,2.4Hz,H-6′),7.36
3、(1H,d,J=2.4Hz,H-2′),7.18(1H,d,J=8.5Hz,H-5′),6.92(1H,s,H-3),6.57(1H,d,J=1.6Hz,H-8),6.24(1H,d,J=1.6Hz,H-6),3.77(3H,s),3.91(3H,s)分别为3′和4′位甲氧基信号。13C-NMR(DMSO-d6,500MHz)δ:181.5，164.2，163.5，161.4，157.5，152.2，149.1，122.9，120.1，111.8，109.6，103.8，103.4，98.8，94.2，55.9，55.7。根据以上数据，可确定该化合物为
4、5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮7。化合物2:黄色粉末，mp:321～324℃,盐酸-镁粉反应阳性。EI-MS：m/z330(M+)，315(M+-Me),301(M+-CO-H),287(M+-CO-Me),284(M+-CO-H2O),181,153,137,134。1H-NMR(DMSO-d6，500MHz)δ:3.74(3H,s，-OCH3),3.96(3H,s,-OCH3),6.72(1H,s),6.85(1H,d,J=8Hz,5′-H),6.87(1H,s,8-H),7.46(1H,d,J=2Hz,2′-H),7.48(1H,dd,
5、J=8，2Hz,6′-H).13C-NMR(DMSO-d6,500MHz)δ:183.5(4-C),165.8(2-C)，159.7(7-C)，154.0(9-C)，152.8(5-C)，150.7(4′-C)，146.8(3′-C)，133.0(6-C)，122.7(1′-C)，120.5(6′-C)，117.4(5′-C)，114.4(2′-C)，105.9(10-C)，103.6(3-C)，92.7(8-C)，61.4(-OCH3)，57.5(-OCH3)。以上波谱数据与文献报道的化合物为5，3′，4′-三羟基-6，7，-二甲氧基黄酮一致8。化合
6、物3:黄色粉末,mp：275～277℃,盐酸-镁粉反应阳性。1H-NMR(DMSO-d6，500MHz)δ:12.48(1H,s,C5-OH)，9.65,9.48,9.35(each1H,s,C3,C3′,C4′-OH),7.75(1H,d,J=1.6Hz,H-2′),7.55(1H,dd,J=8.4,1.6Hz,H-6′),6.89(1H,d,J=8.4Hz,H-5′),6.83(1H,s,H-8);3.91(3H,s,C6-OCH3),3.78(3H,s,C7-OCH3)。13C-NMR(DMSO-d6,500MHz)δ:147.3，135.8，1
7、76.1，151.2，131.3，158.6，91.2，151.6，104.4，122.0，115.4，145.1，147.9，115.6，120.3，60.2，56.5。以上光谱数据与文献报道的3,5,3′,4′-四羟基-6,7-二甲氧基黄酮一致9。化合物4：黄色针晶(石油醚-丙酮)，mp：205～207℃。盐酸-镁粉反应阳性。UVλMeOHmaxnm:275,342;267,402(NaOMe);285,380(AlCl3);289,366(AlCl3/HCl);269,410(NaOAc);274,346(NaOAc/H3BO3).EI-MSm/
8、z(%):344(M+,100),329(M+-Me,97),315(M+-CO-H,19),
