复方双苓止泻散对腹泻模型大鼠小肠黏膜pcna mrna表达的影响论文

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1、复方双苓止泻散对腹泻模型大鼠小肠黏膜PCNAmRNA表达的影响论文.freelRNA水平表达增殖性细胞核抗原(PA)的影响。方法取60只SD大鼠，制作腹泻模型，将其分为以下6组：腹泻模型组(DM)，正常对照组(NC).freel处的近端小肠组织2cm，行RT-PCR法检测PA在mRNA水平表达的情况。结果半定量分析表明：DM组PA在mRNA水平的表达明显弱于其余5组(P0.01);I组、H组、PC组与NC组之间PAmRNA的表达无显著性差异(P0.05)，但均高于DM组及L组的表达PAmRNA。结论复方双苓止泻散止泻同时，增强了腹泻大鼠小肠

2、黏膜PAmRNA的表达。【关键词】增殖细胞核抗原;腹泻模型;小肠黏膜;反转录PCR肠黏膜上皮是肠屏障中最重要的部分，它具有吸收及屏障功能1。上皮组织的完整性及再生能力对于保持肠黏膜的吸收具有重要意义。一般情况下，小肠黏膜上皮更新率为2～5d。小肠黏膜上皮更新是不断地由肠隐窝区干细胞前上迁移、增殖、分化，以及时更新黏膜上皮，维持上皮组织的完整性。在制作大鼠腹泻模型的基础上，观察本课题组提供的复方双苓止泻散在止泻的同时对小肠黏膜上皮的修复作用。增殖性细胞核抗原(Proliferatingcellnuclearantigen，PA)是真核细胞DN

3、A合成所必需的一种36KD酸性核蛋白，DNA聚合酶的辅助蛋白，与细胞增殖、DNA合成有关2。复方双苓止泻散是纯中药制剂，具有抗炎、抑菌、治腹痛及免疫调节等功效。本实验是以PA在mRNA水平的表达作为观察指标来评估小肠黏膜细胞的增殖状态，评价复方双苓止泻散在止泻的同时对小肠上皮增殖的影响。1材料与方法1.1动物分组及模型制作健康Sprague-Dal(kg·d)，1次/d。1.2手术处理和组织标本的取材待大鼠粪便转为干便时(给药2d后)即取材。对手术器械、手术操作台及大鼠进行消毒，用10%水合氯醛麻醉(0.4ml/g)对实验大鼠进行麻醉，沿腹

4、正中线剪开腹壁暴露腹腔，迅速切取距离Treitz韧带5～10cm处的近端小肠组织2cm，剥离肠系膜，剖开肠管，快速用冷生理盐水冲洗肠腔3～5次，即放入DEPC处理过的冻存管内置于液氮中备用，以做RT-PCR。1.3RT-PCR反应1.3.1引物的设计与合成从Genebank中检索到大鼠PA、β-actin基因cDNA序列，应用Primer5.0软件设计引物：PA(323bp):上游：5'-AGGGCTGAAGATAATGCTGATA-3'下游：5'-CTCATTCATCTCTATGGTCACAG-3'β-actin(619bp):上游：5'

5、-AAGAGAGGCATCCTCACCCT-3'下游：5'-GGAAGGAAGGCTGGAAG-3'以上引物由北京赛百盛基因生物公司合成。1.3.2组织总RNA的提取采用Trizol法，提取组织总RNA，按说明书进行操作。具体步骤如下：在液氮中将小肠组织50～100mg研磨成粉末，趁液氮尚未挥发光时，将粉末转移至1.5ml离心管中，加入1mlTrizol液，悬浮组织，充分击打，使细胞完全裂解(15～30℃放置5min)。用5ml针筒抽吸匀浆液15～20次，以剪切基因组DNA。加入0.2ml氯仿，颠倒混匀15～30s。离心12000×g，2～

6、8℃下5min。将上清液小心转移到Nase-free1.5ml离心管中，加入等体积异丙醇，室温放置5min。离心12000×g，2～8℃下5min。小心弃去上清液，防止RNA沉淀丢失。75%酒精洗涤2次：700μl/次，离心12000g，2～8℃下2min。尽可能彻底吸走上清(防止RNA沉淀丢失)，沉淀经真空干燥后，溶于30～50μlRNase-freeA、30min，在紫外透射仪上观察，显示出清晰的18S和28S两条rRNA带，说明提取的RNA完整，备用。1.3.4RNA定量取总RNA提取液1μl，用三蒸水稀释1000倍，用751紫外分光

7、光度计测A260及A280比值，A260/A280在1.8以上者可用，表示RNA较纯，没有DNA或蛋白质污染。1.3.5逆转录反应在冰浴的0.5ml0.1%DEPC处理过的Eppendorf管中加入逆转录反应体系(20μl)，如下：RNA模板8μl，β-actin引物1μl，混匀后，95℃3min，冰浴30s，再加入：5×ReactionBuffer4μl、RNaseInhibitor(40u/μl)1μl、dNTPs(10mmol/L)5μl，轻轻混匀，离心3～5s。再加入：M-MLVRTranseriptase(200u/μl)1μl3

8、7℃水浴45min，95℃，5min，4℃下备用。1.3.6PCR反应反应体系含cDNA5μl，PA上游引物1μl，PA下游引物1μl，10×Taqbuffer2μl，PCR染料