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时间:2018-11-23
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1、晚期NSCLC患者ERCC1、RRM1表达对GP方案化疗疗效预测的相关性研究严星1,2朱晓莉3张姣41.东南大学医学院,江苏南京210009;2.中国人民解放军第八二医院呼吸科,江苏淮安223001;3.东南大学附属中大医院呼吸科,江苏南京210009;4.中国人民解放军第八二医院肿瘤科,江苏淮安223001[摘要]目的了解分子标志物ERCC1、RRM1检测在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)GP方案化疗的患者中疗效预测的可行性。方法通过前瞻性研究,根据患者肺穿刺活检或气管镜检查病理标本是否足量行ERCC1、RRM1免疫组化检测,分为分子标志物指导治疗组(A组)和对照组(B组);ERCC1、R
2、RM1无表达或低表达患者为A组,未行分子标志物检测的患者归为B组,观察有效率(RR)和无进展生存期(PFS)。结果入组51例患者,其中A组29例,其余B组22例。A组的RR、PFS分别为58.6%、154d,B组分别为27.3%、126d;A组的治疗有效率及PFS显著优于B组,差异有统计学意义。结论免疫组化法检测分子标志物ERCC1、RRM1可能对晚期NSCLC患者GP方案化疗疗效有预测作用,ERCC1、RRM1无表达、低表达者对GP方案更敏感。.jyqkg/m2,静滴,第1、8天;顺铂25mg/m2,静滴,第1~3天;28d为1个周期。1.2.2ERCC1、RRM1的免疫组化检测采用免疫
3、组织化学EnVision法检测NSCLC患者病理标本的分子标志物ERCC1、RRM1:石蜡切片脱蜡至水,并进行抗原修复;PBS洗3次后滴加一抗工作液,4°C孵育过夜;次日PBS洗3次后滴加二抗,常温孵育30分钟;PBS再洗3次,DAB显色5min;苏木精染色液复染细胞核3min;常规脱水透明,中性树胶封片。免疫组化结果分析采用人工半定量法,ERCC1染色3+以位于细胞核的蛋白染色呈棕褐色为标准,RRM1染色3+以位于细胞质的蛋白染色呈棕褐色标准;染色强度评分:0定义为无表达,+定义为低表达,2+及以上定义为高表达。1.2.3疗效评估所有患者化疗前均进行肿瘤病理学检查、胸部CT、骨ECT、上
4、腹部和肾上腺超声(或CT)、头颅CT或MRI,进行全身评估。每次化疗前进行全血细胞计数及血生化检查。每两个周期化疗结束后予以复查相关检查,再次进行全身评估。依据RECIST标准[7]评价疗效,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。有效率(RR)计算为(CR+PR)/可评价病例数×100%;无进展生存期(PFS)为入组起至疾病进展或死亡时间。1.3统计方法使用SPSS13.0软件对数据进行统计分析,率的比较使用χ2检验;生存分析用Kaplan-Meier法及log-rank检验。2结果两组化疗疗效的比较见表1。A组和B组的治疗有效率分别为58.6%和27.3%,
5、经统计学检验,两组间比较差异有统计学意义(P=0.026)。两组PFS生存曲线见图1。A组中位PFS为154d,B组为126d,两组比较差异有统计学意义(P=0.035)。3讨论目前肺癌化疗方案主要是以铂类为主,联合吉西他滨、培美曲塞、多西他赛、紫杉醇、长春瑞滨等。但有效率仅在20%~40%左右,肿瘤细胞对化疗药物产生耐药是化疗疗效欠佳的主要原因之一,因此寻找新的策略以选择针对特定人群的最佳化疗方案,使化疗疗效最佳化迫在眉睫[8]。近年有学者研究指出,肿瘤细胞DNA修复的异常和其它相关基因的表达异常与肺癌耐药的产生存在着密切联系[9],ERCC1和RRM1是DNA损伤修复系统中两个重要的酶
6、,已有研究表示可以根据分子标志物指导个体化治疗来提高化疗疗效。ERCC1(Theexcisionrepaircross-plementationgroup1)是切除修复交叉互补基因(ERRC)组的一员,ERRC基因家族通过对错配的核苷酸切除与修复来减少对DNA损伤[10];它的表达产物参与铂类药物导致的DNA损伤、修复过程,故ERCC1蛋白水平的下调可增加肿瘤细胞对铂类药物的敏感性[10],反之则对铂类药物耐药。RRM1(TheribonucleotidereductasesubunitM1)位于染色体11p15.5,是编码参与DNA合成、修复核糖核苷酸还原酶的调节亚基[11],吉西他滨为
7、核苷酸还原酶抑制剂,可以结合于RRM1的特定位点,抑制核苷还原酶活性从而抑制DNA的合成、抵抗DNA的修复,减缓肿瘤生长;故RRM1无或低表达者吉西他滨化疗疗效好。目前国内外已有多项临床研究支持上述观点。Reynolds[12]等对晚期NSCLC患者的Ⅲ期临床研究发现,用定量荧光免疫组化法检测的ERCC1蛋白表达水平与铂类方案疗效呈负相关。Rosell等[13]分析了未接受手术的NSCLC患者吉西他滨联合铂类的化疗疗效,
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