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时间:2018-11-23
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1、不同储存期毛橘红黄酮类物质含量变化的研究作者:庄满贤,陈地灵,陈永刚,林励【摘要】目的研究储存期对毛橘红黄酮类物质含量的影响,为毛橘红有效储存期的确立提供依据。方法取毛橘红样品3批,在室温条件下贮藏放置,分别于第0、1、2、3、6、9、12个月时取样,用紫外分光光度法测定其总黄酮的含量,高效液相色谱法测定其柚皮苷和野漆树苷的含量。将各时期相关数据进行比较分析,得出毛橘红黄酮类物质在12个月内的含量变化规律。结果毛橘红总黄酮、柚皮苷和野漆树苷含量在12个月内基本稳定。结论毛橘红的储存期暂定为1年。【关
2、键词】储存期;毛橘红;总黄酮;柚皮苷;野漆树苷;变化规律Abstract:ObjectiveTostudyontheflavonoidscontentinCitriGrandisofdifferentstoragetoestablishtheeffectivestorageperiodforCitriGrandis.MethodsThecontentsoftotalflavonoidsinthreebatchesofCitriGrandisplacedfor12monthsunderroomtemp
3、eratureinthebeginningpoint、1st、2nd、3rd、6th、9th、12thmonthinedbyultravioletvisibleabsorptionspectroscopy,andthecontentsofnaringinandrhoifolininedbyHPLC.ResultsThecontentsoftotalflavonoids,naringinandrhoifolinofCitriGrandisaresteadyinoneyear.ConclusionTh
4、estorageperiodofCitriGrandisistentativelysetforoneyear. Keyentosa’,明代万历年间的《高州府志》“物产”部分载有“化州橘红为化州独有”。黄酮类成分是毛橘红的主要有效成分之一[1],柚皮苷和野漆树苷含量较高。本试验研究不同储存时间对毛橘红黄酮类物质含量的影响,为药材有效储存期的确定提供参考依据。 1仪器、试药与样品 1.1仪器8453E型紫外可见分光光度计(美国Agilent);P680A型高效液相色谱仪,带自动进样器、二极管阵列检
5、测器及柱温箱(德国Dionex);BP211D型电子分析天平(德国Sartorius公司,0.01mg);KQ500型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司,功率500A公司),水为双蒸水,其余试剂均为分析纯。 1.3样品3批毛橘红药材均采自于广东省化州市,经广州中医药大学中药学院林励研究员鉴定,其原植物为化州柚Citrusgrandis‘Tomentosa’,样品来源见表1。表1毛橘红样品 2方法与结果 采用常温留样观察法,自2007年7月起,分别于第0、1、2、3、6、9、12个月取样品,
6、测定其总黄酮、柚皮苷和野漆树苷含量。 2.1总黄酮含量测定[2] 2.1.1供试品溶液的制备[3]取各样品粉末(过四号筛)0.05g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加石油醚(60~90℃)50mL,超声提取45min,弃去石油醚液,挥干样品中残存的石油醚,精密加甲醇50mL,称定,超声提取30min,取出,放凉,用甲醇补足减失的重量,过滤,即得。 2.1.2柚皮苷对照品溶液的制备精密称取经110℃干燥至恒重的柚皮苷对照品5.06mg,置25mL量瓶中,加甲醇溶解至刻度,摇匀,即得。 2.1.3标
7、准曲线的绘制分别精密量取柚皮苷对照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL至25mL量瓶中,然后分别加入10%硝酸铝溶液1mL,加甲醇至刻度,摇匀,放置15min。另取10%硝酸铝溶液1mL置25mL量瓶中,加甲醇至刻度,作为空白对照溶液,采用紫外分光光度法于306nm处测定吸光度,以质量浓度(ρ)为横坐标,吸光度(A)为纵坐标,得回归方程为:A=34.846ρ+0.0435(r=0.9991),柚皮苷质量浓度在0.00397~0.01984mg·mL-1范围内线性关系良好。 2.1.4精
8、密度试验取柚皮苷对照品溶液,连续测定5次,吸光度RSD为0.22%,表明仪器精密度良好。 2.1.5重复性试验精密称取2号样品0.05g,平行5份,按“2.1.1”项下方法制备供试品溶液,测定总黄酮含量。结果显示,总黄酮含量的平均值为114.7mg·g-1,RSD为0.78%,表明该方法的重复性较好。 2.1.6稳定性试验取1号供试品溶液,分别在0、15、30、45、60、90min时测定总黄酮吸光度,结果其RSD为1.79%,表明供试品溶液在90min内稳定性良
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