不同产地加工的金银花中绿原酸含量的研究比较论文

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1、不同产地加工的金银花中绿原酸含量的研究比较论文【摘要】目的以绿原酸含量为指标，比较不同产地加工的金银花品质。方法采用高效液相色谱法，使用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱；以乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为327nm；柱温30℃；流速1.0ml/min。结果蒸制后干燥的产地加工法优于直接干燥的加工方法。结论不同产地加工方法的金银花中绿原酸含量有较大差异。【关键词】金银花；绿原酸；产地加工；高效液相色谱法parisonontheChlorogenicAcidContentinFlosLoniceraeProcessedinDi

2、fferentProducingAreasAbstract：ObjectiveToparethequalityofFlosLoniceraeprocessedindifferentproducingareas.MethodsThecontentofchlorogenicacidinFlosLoniceraeinedbyHPLC.DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)obilephase,.freelntemperaturel/min.ResultsSteamingandovendryingonsilTMC18(250mm×4.6mm，5μm)，流动相为乙腈-

3、0.4%磷酸溶液（15∶85），流速1.0ml·min-1，检测波长327nm，柱温30℃，AUFS0.3；进样量20μl；理论板数按绿原酸峰计算不低于5000。2.2供试品溶液的制备分别取1号和2号样品研成细粉，精密称取细粉各约0.5g，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理30min，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密取续滤液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀即得。2.3对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品0.0106g，置棕色容量瓶中加50%甲醇溶解并稀释至50.0ml，即为对照品溶液。2.4线性关系考察

4、精密吸取对照品溶液1.0，2.0，3.0，4.0，5.0ml，置棕色量瓶中加50%甲醇稀释至10.0ml，摇匀，按上述色谱条件测定绿原酸的峰面积，以峰面积积分值为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，得回归方程Y＝2.19×108X－1.52×105，r=0.9996，绿原酸进样浓度在21.20～106.0μg·ml-1内峰面积积分值与浓度呈线性关系。2.5进样精密度实验精密吸取对照品溶液2.0ml，置棕色量瓶中加50%甲醇稀释至10.0ml，摇匀，作为对照液，连续进样5次，测定峰面积，RSD=0.71%。2.6稳定性实验精密吸取2．4项下对照液，每隔1h进样1次，测定绿原酸峰面积积分

5、值，RSD=0.77%，结果表明在5h内稳定性较好。2.7加样回收实验分别取样品适量，精密加入对照品溶液2.0ml(0.212mg·ml-1)，按2．2项下方法制备供试品溶液，测定并计算回收率。结果见表1。表1样品中绿原酸回收率测定结果（略）2.8样品测定分别精密吸取2．2项下对照液与1号和2号供试品溶液各20μl分别进样测定。用外标法计算样品中绿原酸的百分含量。结果见图1及表2。A.对照品B.药材a.绿原酸图1药材和对照品的HPLC（略）表2不同产地加工金银花中绿原酸的含量测定结果（略）3讨论绿原酸的50%甲醇溶液应避光阴凉处保存，否则峰面积会有所改变而影响测定的准确性。从表2可

6、见，不同产地加工成的金银花样品中绿原酸含量差别较大，产地加工中经蒸制后再干燥的样品含量要比直接干燥的样品高出5倍多。建议产地加工方法写入标准中，以确保绿原酸的含量。通过对不同产地加工的金银花中绿原酸的含量测定的比较，未经蒸制直接干燥的金银花中绿原酸含量仅为1.0%，而蒸后干燥的则有5.7%，就绿原酸的含量来说，蒸制后干燥的产地加工方法优于直接干燥的加工方法。本课题还需对不同产地加工的金银花进行指纹图谱研究、谱效关系的研究等，进一步从更全面的角度说明产地加工的优劣。【