养阴抗毒胶囊对阴虚大鼠外周血t细胞亚群及il论文

《养阴抗毒胶囊对阴虚大鼠外周血t细胞亚群及il论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、养阴抗毒胶囊对阴虚大鼠外周血T细胞亚群及IL论文侯颖，史恒军，陈儒,雎岩，曹云新【关键词】养阴抗毒胶囊；糖皮质激素；阴虚证;T细胞亚群；细胞因子；大鼠EffectofNourishingYinAntitoxicCapsuleonTlymphocytesubsets,IL1βandTNFαofperipheralbloodinYindeficiencyratsinducedbyhydrocortisone【Abstract】AIM:ToexploretheeffectofNourishingYinAntitoxicCapsule(YC)onTlymphocytesubs

2、etsandIL1β,TNFαofperipheralbloodinYindeficiencyratsinducedbyhydrocortisone.METHODS:Thirtytlyallocatedto4groups:normalcontrolgroup,Yindeficiencymodelcontrol(YD)group,YCgroupandLiumunitymethodat9thdayaftermedicinepretreatmentandYindeficiencymodelestablishment.Tlymphocytesubsetsofperiphera

3、lbloodinratseter.RESULTS:paredalgroup,thecontentsofCORToretonormalcontrolgroup.ThepercentagesofCD4+andCD8+inYDgroupphocytesubsetsofperipheralbloodarenotsignificantlydecreasedinYindeficiencysyndromeinducedbyhydrocortisone.Therearecorrelationsbeteinducedbyhydrocortisone.YCcandecreasetheco

4、ntentsofIL1βandTNFα,ightbeoneofthemechanismsoftreatingtheadversereactionofglucocorticoids.【Keye;Tlymphocytesubset;cytokine;rat【摘要】目的：探讨养阴抗毒胶囊（YC）对氢化可的松（HC）所致阴虚大鼠外周血T细胞亚群及IL1β和TNFα的影响.方法：SD大鼠32只，随机分为正常对照组、阴虚模型组、YC组、六味地黄丸(LD)组各8只.最后一次给药后1d取血，用放射免疫方法检测各组血清皮质醇（CORT）,细胞因子IL1β和TNFα的水平；用流式细胞仪检

5、测外周血T细胞亚群的变化.结果：阴虚模型组CORT升高,而YC和LD组可使其下降（P0.05）;YC和LD组可使阴虚模型组升高的IL1β和TNFα下降（P0.05）,其中YC更接近于正常对照组.阴虚模型组外周血T细胞亚群比例CD4+（与空白组比较P0.05）,.freelL/d灌胃，正常对照组及阴虚模型组给予饮用水2.5mL/d灌胃3d.第4日起除正常对照组外，其余各组均按阴虚大鼠模型复制方法［2-3］每日17：00按50mg/kg剂量灌胃给予氢化可的松，连续4d，正常对照组给予相应量饮用水.各组均在造模结束1d后取血处死.1.2.2血清CORT,细胞因子IL1β和T

6、NFα的检测大鼠于第9日上午，以1mL/kg剂量速眠新Ⅱ麻醉后心脏取血5mL，其中4mL血放入干燥试管，4℃3000r/min离心10min,分离血清放置-20℃冰箱保存,用RIA法测定CORT，IL1β和TNFα.1.2.3外周血T细胞亚群CD4+，CD8+的检测另外1mL血肝素（5×104u/L）抗凝，取抗凝血100μL,置5mL专用试管中，同时加入10μLCD4FITC和10μLCD8PE单克隆抗体，阴性对照管加入MsIgG1FITC和MsIgG1PE无关抗体，室温下避光染色20min，上QPREP型免疫学样品制备仪，快速溶解红细胞，并稳定和固定靶细胞（所用试剂

7、为ImmunoPrep购自BECKMANCOULTER公司）然后上流式细胞仪检测分析.统计学处理:多组间均数比较采用SPSS10.0统计软件包进行方差分析，两两比较采用LSDt检验.2结果各组大鼠血清CORT,IL1β,TNFα有一定变化，而外周血T细胞亚群比例无明显变化（表1）.阴虚模型组血清CORT含量高于正常对照组（P0.01），动物模型复制成功［3］.YC组及LD组CORT含量均低于阴虚模型组（P0.05）且与正常对照组无明显差别（P0.05）.阴虚模型组IL1β和TNFα含量均高于正常对照组（P0.05），YC组及LD组均可使之下降（P0.