养阴抗毒胶囊及拆方对阴虚大鼠皮质醇,超氧化物歧化酶和丙二醛的影响

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1、养阴抗毒胶囊及拆方对阴虚大鼠皮质醇,超氧化物歧化酶和丙二醛的影响：李宁，史恒军，侯颖，郭景华【摘要】目的：探讨养阴抗毒胶囊及拆方对氢化可的松所致阴虚大鼠血清中氧化与抗氧化平衡的影响作用.方法：SD大鼠40只,随机分为对照组、阴虚模型组(YD)、养阴抗毒胶囊组（YC）和拆方抗毒组（大小蓟、槐花）.大鼠在中药预处理及造模给药9d后处死,以大鼠血清中皮质醇（CORT），超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量为指标进行实验观察.结果：与对照组相比，YD组大鼠血清CORT，MDA含量分别为（9.10±1.70）μg

2、/L,（27.16±8.54）Nu/mL，明显升高，SOD含量（520.75±126.87）μmol/L，明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；与YD组相比，YC组大鼠血清SOD含量（801.10±41.57）μmol/L，明显升高，（P<0.05），CORT，MDA含量分别为（6.01±2.11）μg/L，（10±1.40）μmol/L，明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；而拆方抗毒组无明显变化，差异无统计学意义（P>0.05），符合方剂的“整体取性”原理.结论：YC通

3、过改变大鼠血清中SOD活性和降低MDA含量,对阴虚大鼠的抗氧化能力产生一定的影响.【关键词】养阴抗毒胶囊；阴虚；氢化可的松；超氧化物歧化酶；丙二醛；大鼠　　0引言　　近年来大量的补肾中药对抗氧化能力影响的实验研究显示，补肾中药有不同程度的抗氧化损伤作用，能够提高动物血清超氧化物歧化酶(superoxidedismutase，SOD)活性，降低丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量［1-2］.有研究［3］表明，养阴抗毒胶囊(nourishingyinantitoxiccapsule,YC)能有效地保护

4、模型动物肾上腺皮质网状带不受大剂量外源性糖皮质激素（glucocorticoids,GC）的破坏，对GC所致的各种阴虚症状有很好的疗效.但YC作为滋阴补肾方剂能否提高动物血清SOD活性，降低MDA含量研究报道甚少.为此，我们通过复制阴虚损伤大鼠模型来观察YC对皮质醇（cortisol，CORT），SOD和MDA的影响，为临床进一步应用YC治疗GC不良反应提供实验依据.　　1材料和方法　　1.1材料清洁级SD大鼠40只,雄性,体质量(200±20)g（合格证编号SCXK(军)20022005第四军医大学实验动物中

5、心)；YC(由第四军医大学唐都医院药剂科生产，批号：20050406,药物组成：羚羊角、西洋参、石斛、生地黄、茜草、连翘、仙鹤草、大蓟、小蓟等)；大小蓟、槐花的颗粒剂各25g（广东一方制药厂）；氢化可的松注射液（西安利君沙药业有限公司，批号060413）；SOD，MDA试剂盒（南京建成生物工程研究所，批号20050126/20050117）；CORT放射免疫分析药盒（北京北方生物技术研究所，批号051020,批内变异系数<10%）.　　1.2方法　　1.2.1实验分组将大鼠随机分为对照组，阴虚模型（yind

6、eficiencymodel，YD）组，YC组和拆方抗毒组（大小蓟、槐花），每组动物10只.　　1.2.2模型制作将YC胶囊内粉末进行再次粉碎，过100目筛，加入蒸馏水后超声振荡成5mg/mL的混悬液，拆方抗毒组颗粒剂在临用前加入蒸馏水配制成浓度为5mg/mL的混悬液，YC，拆方抗毒组颗粒剂按成人7.5g/d剂量的25倍［4］，每日早晨给予2mL相应的药液灌胃,共7d.对照组及YD组给予2mL/d的蒸馏水灌胃,共3d.第4日起除对照组外,YD组，YC组和拆方抗毒组均按阴虚大鼠模型复制方法［4-5］,每日17∶00

7、按50mg/kg剂量给予氢化可的松灌胃,连续4d,对照组给予2mL/d的蒸馏水灌胃.阴虚模型复制成功的指标是血清CORT含量的升高，各组均在造模结束1d后取血处死.　　1.2.3血清SOD,MDA,CORT含量的检测各组均在造模结束1d后（第9日）08∶00~12∶00间，以1mL/kg剂量速眠新Ⅱ麻醉后心脏取血，测定血清SOD,MDA,CORT的含量.SOD含量测定用黄嘌呤氧化酶比色法，MDA含量测定用硫代巴比妥钠比色法，CORT的含量测定用放射免疫法（RIA），操作严格按说明书进行.　　统计学处理：计量资料用

8、x±s表示，采用SPSS10.0统计软件进行数据分析，组间比较采用方差分析和t检验，P<0.05为差异具有统计学意义　　表1养阴抗毒胶囊及拆方对糖皮质激素致阴虚大鼠血清CORT，SOD和MDA的含量的影响（略）　　aP<0.05vs对照；cP<0.05vs阴虚模型.　　3讨论　　氧自由基是免疫细胞发挥作用的“效应物质”［7］.SOD，MDA是反映抗氧化能